Cтраница 2
Механизм фотохимического инициирования точно не установлен. По-видимому, при поглощении кванта света происходит возбуждение молекул н переход кх в состояние триплета. [16]
Механизм фотохимического инициирования в отсутствие инициаторов или фотосенсибилизаторов ( см. ниже) точно не установлен и не находит единого толкования у различных исследователей. [17]
Скорость фотохимического инициирования может быть определена из общего уравнения ( 1) для скорости полимеризации. [18]
![]() |
Зависимость квадратичного. [19] |
Механизм фотохимического инициирования не вполне ясен. Распад молекулы на радикалы при поглощении кванта света в длинноволновой ультрафиолетовой области мало вероятен. Энергия кванта света с 1 366 тц, ( 78 ккал), вызывающая полимеризацию стирола, недостаточна для разрыва каких-либо связей в этой молекуле. [20]
Скорость фотохимического инициирования может быть определена из общего уравнения ( 1) для скорости полимеризации. [21]
![]() |
Зависимость квадратичного. [22] |
Механизм фотохимического инициирования не вполне ясен. Распад молекулы на радикалы при поглощении кванта света в длинноволновой ультрафиолетовой области мало вероятен. Энергия кванта света с Х 366 тц ( 78 ккал), вызывающая полимеризацию стирола, недостаточна для разрыва каких-либо связей в этой молекуле. [23]
Механизм фотохимического инициирования в отсутствие инициаторов или фотосенсибилизаторов ( см. ниже) точно не установлен и не находит единого толкования у различных исследователей. [24]
Скорость фотохимического инициирования в условиях этого опыта составляет w0 2 69 - Г0 - 8 М / л-сек. [25]
Скорость фотохимического инициирования может быть определена из общего уравнения ( 1) для скорости полимеризации. [26]
Механизм фотохимического инициирования при поглощении кванта света молекулой мономера представляет большой интерес. Распад молекулы мономера на радикалы при поглощении кванта света в длинноволновой ультрафиолетовой области маловероятен или даже невозможен энергетически. Так, энергия кванта света с X - 366 ммк ( 78 ккал / молъ), вызывающая полимеризацию стирола, недостаточна для разрыва каких-либо связей в этой молекуле. Основываясь на этом факте, а также на характере концентрационной зависимости р, автором [126] было высказано мнение, что инициирование осуществляется в результате спонтанного перехода первично возбужденной молекулы в бирадикальное состояние с раскрытием двойной связи, тогда как взаимодействие первично возбужденной молекулы с невозбужденной молекулой мономера приводит к концентрационной дезактивации. Таким образом, эффективность фотоинициирования определяется, с одной стороны, вероятностью перехода первично возбужденной молекулы, находящейся в синглетном состоянии, в триплетное состояние, а с другой стороны - вероятностями концентрационной и спонтанной дезактивации. [27]
Скорость фотохимического инициирования в условиях этого опыта составляет дав 2 б9 - 10 - 8 моль / л-сек. [28]
![]() |
Кинетическая кривая хемилю-минесцеиции при окислении кумола после прекращения освещения при 20 С ( по данным А. А. Вичутин-ского.| Анаморфоза кинетической кривой 103. [29] |
Скорость фотохимического инициирования цепей в этих опытах равна 5 - 10 - 8 моль / л-сек. [30]