Cтраница 1
Инкремент вязкости зависит от отношения осей эллипсоида вращения. [1]
Аналогичный результат получен и для инкремента вязкости. [2]
Вязкость раствора складывается из вязкости растворителя v s и инкремента вязкости полимера цр. [3]
При отрицательных значениях В инкременты уравнения Стокса подчиняются неравенству rf - - щл if, где rtE - инкремент вязкости, зависящий от размеров и формы ионов; ЦА - инкремент вязкости, обусловленный ориентацией полярных молекул растворителя полем иона; if - инкремент вязкости, связанный с разрушением структуры растворителя, приводящим к большей текучести. Таким образом, в разбавленных растворах до 0.2 М форма и размер ионов, а также ориентация молекул воды полем иона оказывают на вязкость меньшее влияние, чем разрушение структуры растворителя. [4]
Предположим, что уравнение Штаудингера справедливо для любого компонента полидисперсного полимера и ( - l) t является инкрементом вязкости 1-го компонента полимера в растворе. [5]
Можно видеть, что одна и та же эквивалентная сфера не может быть использована для расчета и коэффициента трения, и инкремента вязкости. [6]
Фактор формы ( инкремент вязкости v ( р в формуле для вытянутых и сплюснутых эллипсоидов вращения. [7] |
Здесь v - парциальный удельный объем частицы ( при условии, что она не сольватирована растворителем), ( р) - инкремент вязкости - функция отношения осей р, показывающая, во сколько раз характеристическая вязкость суспензии эллипсоидов больше вязкости суспензии шаров того же объема. [8]
Фактор формы ( инкремент вязкости ч ( р в формуле для вытянутых и сплюснутых эллипсоидов вращения. [9] |
Здесь v - парциальный удельный объем частицы ( при условии, что она не сольватирована растворителем), v ( p) - инкремент вязкости - функция отношения осей р, показывающая, во сколько раз характеристическая вязкость суспензии эллипсоидов больше вязкости суспензии шаров того же объема. [10]
При отрицательных значениях В инкременты уравнения Стокса подчиняются неравенству rf - - щл if, где rtE - инкремент вязкости, зависящий от размеров и формы ионов; ЦА - инкремент вязкости, обусловленный ориентацией полярных молекул растворителя полем иона; if - инкремент вязкости, связанный с разрушением структуры растворителя, приводящим к большей текучести. Таким образом, в разбавленных растворах до 0.2 М форма и размер ионов, а также ориентация молекул воды полем иона оказывают на вязкость меньшее влияние, чем разрушение структуры растворителя. [11]
При отрицательных значениях В инкременты уравнения Стокса подчиняются неравенству rf - - щл if, где rtE - инкремент вязкости, зависящий от размеров и формы ионов; ЦА - инкремент вязкости, обусловленный ориентацией полярных молекул растворителя полем иона; if - инкремент вязкости, связанный с разрушением структуры растворителя, приводящим к большей текучести. Таким образом, в разбавленных растворах до 0.2 М форма и размер ионов, а также ориентация молекул воды полем иона оказывают на вязкость меньшее влияние, чем разрушение структуры растворителя. [12]
Скорость течения растворителя является теперь везде определенной, включая точки внутри области молекулы. Коэффициент трения и инкремент вязкости вычисляются, как и прежде. Результат такого расчета качественно такой же, как и в предыдущем разделе; большая часть растворителя, находящаяся глубоко внутри области молекулы, движется с той же скоростью, что и макромолекула, в то время как вблизи периферии для растворителя имеется большая свобода движения. [13]
Внутреннее трение трудно зарегистрировать экспериментально. Например, вклады (6.103) и (6.104) в общую силу трения не проявляются в статической вязкости при слабых потоках. Для обсуждения инкремента вязкости 5т ] в разбавленном растворе клубков можно выбрать любой вид ( слабого) сдвигового течения. В рассматриваемом случае удлинение постоянно и диссипация за счет внутреннего трения отсутствует. [14]