Cтраница 3
Для инкубации на рыборазводный завод икру транспортируют на небольшое расстояние - через 10 - 20 ч после осеменения - на рамках; на большие расстояния - на 5 - 10 - е сутки в изотермических ящиках, оберегая от тряски. [31]
После инкубации его с бактериями обнаружено только исходное вещество. [32]
После инкубации снова определяют кислород. [33]
После инкубации присутствие липазы проявляется в образовании желтого пятна. [34]
При инкубации с малыми концентрациями селена в клетках HeLa отмечены полиморфизм митохондрий с очаговым просветлением их матрнкса, уменьшение числа полисом. Наиболее характерны появление очагов парциального некроза и скопление около них миелнноподобных структур, аутофагосом, липид-яых гранул. [35]
После инкубации в термостате измеряют диаметры зон угнетения роста тест-микробов. По разности между средней величиной зоны контрольной концентрации, установленной из 12 чашек, и средней величиной зоны контрольной концентрации, установленной из 3 чашек с каждой отдельной концентрацией, находят поправку к величине зоны данной концентрации. Найденную поправку прибавляют к средней величине диаметра зоны данной концентрации, если она положительная, и вычитают, если она отрица-тельная. [36]
После инкубации электрофореграмму высушивают и снова подвергают электрофорезу при рН 5 в перпендикулярном направлении. В парах аммиака происходит отщепление карбэтоксильных групп, гистидиновые остатки становятся доступными протонированию, и при электрофорезе пептиды, содержащие гистидин, смещаются от занимаемого другими пептидами диагонального положения в сторону катода. [37]
После инкубации смесь высушивают в предварительно нагретом до 60 С вакуумном эксикаторе над NaOH и P2OS, помещая эксикатор после откачивания воздуха в термостат при 60 С. После высушивания к остатку добавляют 0 2 мл безводной т рифторуксусной кислоты и помещают пробирку на 30 мин в термостат при 45 С. Затем смесь высушивают в вакууме, сухой остаток суспендируют в 0 2 мл дистиллированной воды ( образуется мутная суспензия) и экстрагируют бутилацетатом 3 раза по 1 5 мл. Водную фазу высушивают в предварительно нагретом эксикаторе, и сухой остаток вновь растворяют в 0 15 мл воды. Раствор содержит укороченный пептид; из него отбирают пробу для анализа концевой аминокислоты и после этого определения вновь проводят деградацию. [38]
После инкубации для удаления избытка ФТЦ смесь экстрагируют несколько раз сначала циклогексаном, а затем бензолом. Следы бензола удаляют продуванием воздуха, после чего к раствору добавляют НС1 до концентрации 1 М, необходимой для циклизации. Смесь перемешивается при комнатной температуре 3 - 4 ч, и большинство ФТГ-производных начинает кристаллизоваться. Если кристаллизация не начинается, раствор медленно концентрируют, высушивая под вакуумом. [39]
При инкубации с лейцинаминопептидазой энзиматически расщепляются полиостью только L-изомеры. L-Алании определяется количественным аминокислотным анализом и соответствует учетверенному значению степени рацемизации, происшедшей у С-концевого D-аланииа кар-боксикомпонента. Этот тест относится к наиболее чувствительным методам определения рацемизации. [40]
После инкубации в термостате измеряют диаметры зон угнетения роста тест-микробов. По разности между средней величиной зоны контрольной концентрации, установленной из 12 чашек, и средней величиной зоны контрольной концентрации, установленной из 3 чашек с каждой отдельной концентрацией, находят поправку к величине зоны данной концентрации. Найденную поправку прибавляют к средней величине диаметра зоны данной концентрации, если она положительная, и вычитают, если она отрицательная. [41]
После инкубации при температуре 28 - 30 С по росту клеточной массы уста-навливают оптимальные, максимальные и минимальные концентрации солей. [42]
После инкубации засеянные среды вынимают из термостата и в них подсчитывают число колоний. [43]
После инкубации накопившийся аммиак определяют диффузионным методом в чашках Конвея. Параллельно устанавливают общее количество выросших клеток методом прямого счета под микроскопом или методом питательных пластин на МП А. [44]
После инкубации подсчитывают число колоний клубеньковых бактерий. [45]