Инозит
Cтраница 3
Это подтверждено на примере оптически деятельного инозита ( стр. [31]
 |
Синтез фосфатидовой кислоты. [32] |
Возникающая СМР-фосфатидовая кислота реагирует с инозитом или с аминокислотой серином, образуя соответственно фосфатидилинозит или фосфатидилсерин. [33]
Удерживаемые объемы двухатомных фенолов на инозите при 230 уменьшаются в следующем порядке: резорцин, гидрохинон, катехин. [34]
В растительных и животных тканях содержатся инозиты - вещества состава С6Н12Ов, по формуле подобные гексо-зам ( стр. По структуре это шестиатомные спирты ряда циклогексана, которые могут быть названы гексаоксициклогексанами, или циклогексангексолами. [35]
Несмотря на то что в молекуле инозита нет асимметрического атома углерода, инозит известен в оптически деятельных формах. Молекулы оптически деятельных веществ несимметричны-они не имеют плоскости симметрии и поэтому несовместимы со своими зеркальными изображениями. При наличии в молекуле хотя бы одного асимметрического атома углерода молекула несимметрична. Однако, как это показано на примере инозита, молекула может быть несимметричной, и не имея асимметрического атома углерода. Для инозита возможно восемь пространственных изомеров; из них семь обладают симметрично построенными молекулами и оптически недеятельны. [36]
Некоторые из них содержат, кроме инозита и фосфорной кислоты, глицерин и жирные кислоты; в состав других входят глицерин, жирные кислоты, азотистые вещества и углеводы. Наконец, найдены такие ино-зитфосфатидьц в составе которых глицерина нет. [37]
Следует отметить, что в случае инозитов, обладающих тремя аксиальными гидроксильными группами, обе возможные формы кресла одинаково устойчивы. В ( незамещенном) ifwc - инозите имуко-инозите обе конформации кресла для каждого совпадают н потому неразличимы. В аллоинозите они являются зеркальными изображениями друг друга. Поэтому аллоинозит представляет собой нерасщепляемую рацемическую смесь поворотных изомеров. Любая из гидроксильных групп zfuc - инозита. [38]
Очевидно, что молекулярной асимметрией типа инозита могут обладать все соединения ряда циклогексана с формулой C6X6Y6, например гексахлорциклогексан. [39]
Сахары латекса представляют собою либо производные инозита либо пентозаны. [40]
У лезо ( мио) - инозита аксиальная гидроксильная группа положения 2 и три экваториальные гидроксильные группы положений 1, 3, 5 расположены по одну сторону кольца и обозначаются так же, как ifuc - гидроксилы. [41]
Раствор 6 г гексаацетата t - инозита в 40 мл абсолютного метанола нагревают с 2 - 5 каплями 67 % - ной хлорной кислоты в течение 2 ч на водяной бане. Затем отгоняют половину растворителя. [42]
В природе найдены четыре стереоизомерные формы инозита. [43]
В природе найдены метиловые эфиры оптически деятельного инозита. Одним из таких монометиловых эфиров является пинит из Pinus lambertiana; при расщеплении его иодистоводородной кислотой получается d - инозит. [44]
Сциллит представляет собой другую форму оптически недеятельного инозита; он найден, например, в хрящах ската и акул. [45]
Страницы: 1 2 3 4