Cтраница 2
Для получения ортосиликатов, кроме тетрахлорида кремния, могут быть применимы другие галоидсодержащие соединения кремния, например тетрабромид и тетрафторид кремния. Дисульфиды кремния также реагируют со спиртами или фенолами с образованием сложных эфиров ортокремневой кислоты. [16]
Дисульфид кремния SiS2 получается при непосредственном взаимодействии компонентов. [17]
Дисульфид кремния 818з получается при непосредственном взаимодействии компонентов. [18]
В гетерогенных газовых реакциях имеет значение участие кремнесернистых соединений. Летучий дисульфид кремния образуется при реакции кремнезема с углеродом и с парами серы. Он возникает в шлаках как побочный продукт металлургических процессов. Предложенный Кольмейером34 процесс де-силикации металлических расплавов основан на летучести кремния в форме моно - и дисульфидов ( см. сноску 8 к § 55 настоящей главы С. [19]
При гидролизе его образуется метакремневая кислота [433], гидролиз ускоряется в присутствии щелочей. Кислородом воздуха дисульфид кремния окисляется лишь при нагревании. [20]
Более тяжелые элементы не образуют кратных связей с кислородом и серой. Диоксид и дисульфид кремния не существуют в виде мономеров, как их углеродные аналоги. Они образуют мак-ромолекулярные системы с приблизительно тетраэдрическим расположением атомов кислорода и серы относительно атомов кремния. Известны различные формы диоксида кремния ( кварц, кри-стобалит, тридимит), отличающиеся только способом соединения тетраэдрических ячеек SiO4 с помощью общих атомов кислорода. [21]
Этими сульфосиликатами служат щелочные ил щелочноземельные соли сульфокремневой кислоты, ангидрид которой представляет собой дисульфид кремния или двойные соединения этого дисульфида со щелочными или щелочноземельными сульфидами. Согласно Матезиусу18, выделение паров дисульфида кремния во всяком случае может служить объяснением, присутствия остаточной серы в шихте доменных печей, выплавляющих бедный серой чугун. При сгорании паров дисульфида кремния на открытом воздухе образуется, очень тонкая пыль двуокиси кремния, Мецш рассмотрел различные реакции сульфида железа с окислами, карбонатами и силикатами в присутствии углерода, в результате которых образуется дисульфид кремния. [22]
Известно, что моторные масла с серусодержащими присадками вызывают повышенный коррозионный износ серебряных подшипников. Для предотвращения такого износа к маслу добавляют 0 5 % кремниевой присадки, получаемой из дисульфида кремния и олефинов С4 - Сю [ пат. Продукты взаимодействия эфирного масла с соединениями кремния, имеющими углеводородные радикалы Cj-С ] 5, вводят в синтетические смазочные масла на основе сложных эфиров для повышения их нагрузочной способности [ пат. [23]
Дисульфид кремния SiS2 получен еще Берцели-усом. Для получения дисульфида кремния обычно используется способ Тиде и Тимана [422], заключающийся в реакции SiO2 с A12S3 при температурах 1200 - 1300 в токе азота, так как в вакууме хуже протекает кристаллизация этого вещества. Образующийся дисульфид кремния испаряется и оседает на холодных частях реакционного пространства в виде игольчатых кристаллов гексагонального сечения, обладающих высоким двупреломлением и прямым удлинением. [24]
Этими сульфосиликатами служат щелочные ил щелочноземельные соли сульфокремневой кислоты, ангидрид которой представляет собой дисульфид кремния или двойные соединения этого дисульфида со щелочными или щелочноземельными сульфидами. Согласно Матезиусу18, выделение паров дисульфида кремния во всяком случае может служить объяснением, присутствия остаточной серы в шихте доменных печей, выплавляющих бедный серой чугун. При сгорании паров дисульфида кремния на открытом воздухе образуется, очень тонкая пыль двуокиси кремния, Мецш рассмотрел различные реакции сульфида железа с окислами, карбонатами и силикатами в присутствии углерода, в результате которых образуется дисульфид кремния. [25]
Этими сульфосиликатами служат щелочные ил щелочноземельные соли сульфокремневой кислоты, ангидрид которой представляет собой дисульфид кремния или двойные соединения этого дисульфида со щелочными или щелочноземельными сульфидами. Согласно Матезиусу18, выделение паров дисульфида кремния во всяком случае может служить объяснением, присутствия остаточной серы в шихте доменных печей, выплавляющих бедный серой чугун. При сгорании паров дисульфида кремния на открытом воздухе образуется, очень тонкая пыль двуокиси кремния, Мецш рассмотрел различные реакции сульфида железа с окислами, карбонатами и силикатами в присутствии углерода, в результате которых образуется дисульфид кремния. [26]
Дисульфид кремния SiS2 получен еще Берцели-усом. Для получения дисульфида кремния обычно используется способ Тиде и Тимана [422], заключающийся в реакции SiO2 с A12S3 при температурах 1200 - 1300 в токе азота, так как в вакууме хуже протекает кристаллизация этого вещества. Образующийся дисульфид кремния испаряется и оседает на холодных частях реакционного пространства в виде игольчатых кристаллов гексагонального сечения, обладающих высоким двупреломлением и прямым удлинением. [27]
Он также образует большое количество бинарных стеклообразующих смесей типа As-Se, Ge-Se, P-Se. Однако сера, его аналог по подгруппе с тем же электронным строением валентной оболочки, сама по себе в виде стекла неизвестна и дает двухкомпонентные стекла только в системе As-S. Имеется также ряд требующих объяснения экспериментальных фактов, свидетельствующих о различной склонности к стеклообразованию среди халькогенидов различных элементов. Например, дисульфид кремния, аналог кремнезема по типу связи и количеству связевых электронов, при равных с кремнеземом условиях охлаждения в виде стекла не получается. Селенид германия не удается застекловать даже при значительном переохлаждении, а сульфид германия получается в виде стекла с трудом, в то время как стеклообразная окись германия широко известна. И наконец, следует обратить внимание на очень распространенное явление резкого уменьшения стекло-образования при переходе к элементам V-VI периодов, что наблюдалось нами при исследовании целого ряда систем. [28]
В качестве присадок к смазочным маслам предложены также производные диортокремниевой кислоты [ пат. США 3029264 ], арил-оксисиланы и силоксаны [ пат. Продукт взаимодействия дисульфида кремния и диалкилкетонов с алкиламинами Ci - C2o предложен в качестве противоизносной присадки к маслам [ пат. [29]
Из 2 кг метанола и 1150 г 80 % - ного дисульфида кремния получается 1390 г тетраметоксисилана. При замене метанола таким же количеством этилового спирта получается 1800 г тетраэтоксисилана. Существенным преимуществом процесса является отсутствие побочных реакций, имеющих место при этерификации четыреххлористого кремния в связи с выделением хлористого водорода. Для этерификации дисульфида кремния могут быть использованы разнообразные фенолы. [30]