Cтраница 1
Энергии активации для азосоедииеиий. [1] |
Азометан, подобно другим азосоединениям, может подвергаться фотолизу уже при комна-гной температуре. [2]
Азометан разлагается в присутствии концентрированной соляной кислоты на метилгидразин и формальдегид. [3]
Поскольку азометан дает только Метильные радикалы, то он может служить хорошим реактивом на свободные метильные радикалы, образуемые перекисью ацетила. Эти радикалы не могут давать комплекс с молекулой двуокиси углерода или частично разлагать ацетатный радикал. [4]
Однако азометан не флуоресцирует и разлагается под действием света. [5]
Перекиси и азометан необратимо распадаются с образованием свободных радикалов, что и вызывает повышение скорости. [6]
В растворе азометан и другие алкилазосоединения и ароматические азосоединения подвергаются tyuc-mpawc - изомеризации. Ароматические азосоединения слабо распадаются на свободные радикалы. [7]
Вместе с тем азометан, например, устойчив при нагревании даже при 400 С, поскольку метальные радикалы являются крайне неустойчивыми. [8]
Известно, что азометан распадается на два радикала СН3 и молекулу азота, и цепная реакция при этом не возникает. [9]
Таким образом, азометан следует считать соединением, способным к мезомерии ( см. стр. [10]
Простейшее алифатическое азосоединение азометан XXVI имеет анга-конфигурацию, в то время как трифторметильный аналог XXVII имеет сын-конфигурацию. [11]
Некоторые алифатические азосоединения, например азометан, реагируют с сильно нуклеоф ильными агентами, например с метил-литием, выделяя метан. При этом получается литиевая соль метил-гидразона формальдегида, что, по-видимому, объясняется значительным эффектом гиперконъюгации, проявляемым обеими метальными группами в азометане. [12]
Например: CH5 - NN-CH -, азометан, C6H5 - N N - C6H5 азобензол. [13]
В 1933 г. Лирмекерс показал, что азометан GH3 N N-СН разлагается приблизительно при 400 С с образованием азота И свободных метальных радикалов. Его ароматический аналог азобензол С6Н5 - NN - С6Н5, представляющий собой полную систему сопряженных связей, устойчив при довольно высоких температурах, но азосоединения Аг-NN - X, содержащие только одну арильную группу, гораздо менее стабильны. Как: будет показано ниже, при термическом разложении различных соединений с общей формулой, приведенной выше, легко образуются свободные нейтральные арильные радикалы. [14]
Однако, применяя вчкачестве инициатора ди-пгрепг-бутилпере-квтсь или азометан, можно направить процесс преимущественно по основным реакциям. [15]