Cтраница 2
Хлорорганические инсектициды диенового ряда по способности накапливаться в различных объектах окружающей среды и выделяться из организма с молоком представляют меньшую опасность по сравнению с ДДТ. Однако они превосходят основное соединение ДДТ по острой токсичности. [16]
Типичными хлорорганическими инсектицидами являются хорошо известные препараты: ДДТ, гексахлоран и дильдрин; типичными фосфорорганическими - метилдеметон ( метилмеркап-тофос), малатион ( карбофос), диазинон и др. Некоторые новые препараты, например представители карбаматов, попадают в третью группу. Если говорить о применении сельскохозяйственных инсектицидов в мировом масштабе, в борьбе с грызущими насекомыми, такими как гусеницы, саранчовые и долгоносики, используются главным образом ДДТ, гексахлоран, дильдрин и альдрин. [17]
Все хлорорганические инсектициды - термически и химическ стойкие вещества. Это обусловливает длительность защитного де. В почве они сохраняютс or 2 до 15 лет, при этом некоторые из полихлорциклодиенов мог образовывать более токсичные для человека вещества. Из почв препараты попадают в растения, особенно в корнеплоды, а так в грунтовые воды и водоемы. [18]
Многие хлорорганические инсектициды токсичны для пчел и энтомофагов. Исключение составляют хлорированные терпены. [19]
Большинство хлорорганических инсектицидов и многие фос-форорганические инсектициды метаболизуются в насекомых. Происходящие при этом метаболитическис процессы могут быть подразделены на активирующие и детоксицирующие. Процессы активирования обычно представляют собой реакции эпоксидации, например превращение гептахлора и его эпокись и альдрина в дильдрин, или реакции окисления, например превращение тио-фосфатов в фосфаты, окисление тиоловых эфиров в сульфоксиды и фосфорамидов в более активные ингибиторы холинэстеразы. Процессы детоксикации превращают инсектициды в нетоксичные метаболиты, которые остаются в тканях или быстро выделяются из организма. Детоксикация фосфорорганических инсектицидов в большинстве случаев осуществляется посредством гидролитических реакций. Характер изменения инсектицидов в организме зависит от химических свойств соединения и от вида насекомого. ДД Г метаболизуется комнатной мухой, платяной вошью, комарами различных видов, американским черным тараканом, мексиканским фасолевым жуком, хлопковым долгоносиком, молочайным клопом, плодовой мушкой и другими видами насекомых, причем метаболизм идет по четырем - пяти направлениям. Многие реакции катализируются ферментами. [20]
Пятна хлорорганических инсектицидов проявляются обычно под действием ультрафиолетового света. В СССР выпускается бактерицидная лампа БУФ-15, пригодная для проявления хроматограмм. Эта лампа дает излучения, 80 % которых имеют Х253 7 нм. Кроме того, в комплект оборудования для тонкослойной хроматографии АТХ входят два ультрафиолетовых облучателя. Однако лучшие результаты достигаются при применении ламп ПРК-2 ил и ПРК-4 с широким спектром ультрафиолетового излучения. [21]
Разделение хлорорганических инсектицидов, содержащихся в почве и воде, зависит от типа колонки, условий разделения и химической и термической стабильности определяемых соединений. Разделительную способность колонки характеризуют числом теоретических тарелок ( см. гл. Количество неподвижной фазы на твердом носителе определяется потребностями конкретного анализа, а также необходимостью полностью покрыть твердый носитель. [22]
Ассортимент хлорорганических инсектицидов в СССР насчитывает 7 наименований препаратов. Наиболее многотоннажными в этой группе являются ДДТ технический, полихлорпинен, гексахлоран. Производство ДДТ сохранится в СССР до 1980 г. для удовлетворения потребности страны, а в перспективный период оно будет сохранено только для поставок на экспорт. [23]
Большинство хлорорганических инсектицидов ( гекеахлорциклогексан, циклодиеновые соединения) в применяемых дозировках стимулирует рост и развитие растений. [24]
Для хлорорганических инсектицидов введены строгие ограничения условий их применения. Например, препараты гепта-хлора - отличные почвенные инсектициды, но долго сохраняются в почве и растениях и постепенно переходят в свой эпок-сид, отличающийся даже несколько большей токсичностью для теплокровных, чем сам гептахлор. [25]
Большинство циклодиеновых хлорорганических инсектицидов относится к числу сильнодействующих или высокотоксичных для человека и теплокровных животных веществ, обладая при этом резко выраженными кумулятивными свойствами. [26]
Аналогично этому другие хлорорганические инсектициды ( гептахлор, полихлоркамфен) также практически безвредны для дождевых червей и нематод, но токсичны для почвенных членистоногих. [27]
Особенностью действия хлорорганических инсектицидов при внесении в рекомендуемых дозах в почву или при опудривании семян заключается в том, что эти препараты начинают оказывать воздействие уже на начальных этапах развития организма, нарушая нормальное использование запасных веществ из семени в процессе прорастания. Это влияние сказывается на характере биохимических процессов и на последующих этапах развития растения. При обработке хлорорганическими инсектицидами вегетирующих растений наблюдается резкое усиление энергии дыхания листьев, снижение интенсивности фотосинтеза и активности ферментов, угнетение синтеза хлорофилла. Одновременно угнетаются синтез АТФ и сопряженные с ним фотосинтетические реакции ( реакция Хилла), но значительно повышается активность хлорофиллазы. Интенсивный распад хлорофилла и соответственно высокий подъем активности хлорофиллазы отмечены и при обработке растений эфирсульфонатом, кельтаном и тедиономГ В результате систематических обработок растений этими препаратами возникает хлороз. Как следствие в растительном организме наблюдается увеличение моносахаров, усиление гидролиза дисахаров и угнетение их синтеза. Изменяется соотношение и азотистых соединений. [28]
Трудность определения хлорорганических инсектицидов в воде заключается не только в их малой растворимости ( порядка 0 1 мг / л и менее), но главным образом в необходимости разработки методов, позволяющих определение на уровне предельно допустимых концентраций. [29]
Для выделения хлорорганических инсектицидов из воды применена экстракция. Метод определения эфир-сульфоната основан на гидролизе его до n - хлорфенола и определении последнего с 4-аминоантипирином. Определение ДДТ основано на реакции Шехтера и Галлера. [30]