Инсектицидность - соединение
Cтраница 2
Гомологи пиридина обладают заметной контактной инсектицидной активностью, однако недостаточной для их использования в сельском хозяйстве. Инсектицидность соединений возрастает при замене одного атома водорода в пиридиновом кольце на азотистый гетероциклический радикал. Примером таких соединений могут служить никотин, норникотин и анабазин. [16]
Ароматические тиоцианаты, содержащие тиоцианатогруппу в бензольном ядре, проявляют инсектицидные свойства, но более слабые, чем соединения алифатического ряда с тем же числом атомов углерода. Инсектицидность соединения сильно зависит от заместителей в фенильном остатке. При введении нитрогрупп или атомов галогенов возрастает активность соединений по отношению к растительным клеткам. Так, 2 4-динитрофенилтиоцианат является активным фунгицидом и используется в сельском хозяйстве для защиты растений от болезней, а тиоцианатогалогенбен-зойные кислоты обладают гербицидным действием. [17]
Контактная инсектицидность соединений определена в лабораторных условиях для жуков рисового долгоносика и обыкновенного паутинного клеща. [18]
Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Аналогичная зависимость наблюдается и для гербицидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитро-алкилфенолов возрастает, но до известного предела, после чего она падает. Максимум инсектицидной активности для различных насекомых может быть различным. Чаще всего для 2 4-динитро - 6-алкилфенолов он находится между 2 4-динитро - 6-амил - и 2 4-ди-нитро - 6-октилфенолами. Самой большой гербицидной активностью обладают замещенные алкилфенолы, содержащие алкил с 4 и 5 атомами углерода. В табл. 25 приведены константы некоторых фенолов и нитрофенолов и инсектицидные свойства для тли и тутового шелкопряда. [19]
Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Аналогичная зависимость наблюдается и для гербицидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитро-алкилфенолов возрастает, но до известного предела, после чего она падает. Максимум инсектицидной активности для различных насекомых может быть различным. Чаще всего для 2 4-динитро - 6-алкилфенолов он находится между 2 4-динитро - 6-амил - и 2 4-ди-нитро - 6-октилфенолами. Самой большой гербицидной активностью ебладают замещенные алкилфенолы, содержащие алкил с 4 и 5 атомами углерода. В табл. 25 приведены константы некоторых фенолов и нитрофенолов и инсектицидные свойства для тли и тутового шелкопряда. [20]
 |
Свойства некоторых фенолов и нитрофенолов. [21] |
Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Аналогичная зависимость наблюдается для герби-цидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитроалкил-фенолов возрастает, но до известного предела, после чего падает. [22]
При переходе от аминов алифатического ряда к ароматическим токсичность возрастает. Введение в ароматическое кольцо атомов галогена и некоторых других заместителей не отражается на инсектицидности соединения; введение же нитрогруппы повышает общую токсичность соединения как для насекомых, так и для животных. [23]
Замена метила в карбамоильной группе на этил существенно не изменяет токсичности соединения, но с увеличением числа атомов углерода при азоте инсектицидная активность соединения уменьшается. При замене второго атома водорода при азоте на углеводородный радикал инсектицидность также снижается. При замене этого водорода на карбалкоксильный радикал или формильный остаток инсектицидность соединения существенно не снижается, но повышается токсичность для млекопитающих. Инсектицидными свойствами обладают также соединения, содержащие дипептидные группы, концевой карбоксил которых этерифицирован низшим спиртом. [24]
При введении второго заместителя в ароматический радикал токсичность соединения для млекопитающих несколько снижается без значительного изменения инсектицидной активности. Весьма существенное значение для активности имеет положение заместителей. Так, введение алкильной группы или галогена в положение 3 исходного 4-нитро - или 4-метил - 1-гидрокси-фенилсульфида понижает токсичность для млекопитающих и не изменяет инсектицидность соединения, тогда как введение этих заместителей в положение 2 уменьшает биологическую активность препарата. [25]
Страницы: 1 2