Cтраница 1
Азометины или шиффовы основания взаимодействуют в реакциях циклоприсоеди нения с кетенами несколько легче, чем альдегиды. Присоединение дифенилкетена к бензальанилину, которое было описано ранее Штаудингером [216], дает новый класс соединений - р-лактамы. [1]
Азометины можно получить и таким трансиминированием, при котором один карбонильный компонент замещает другой, входящий в состав азометина. Примером этого типа реакций служит регенерация кетонов из оксимов при действии формальдегида. [2]
Азометины, образующиеся из низших алифатических альдегидов и первичных ароматических аминов, менее стойки, чем азометины ароматических альдегидов. Например, соединение СНзСН: NCsHs, образующееся в определенных условиях из ацет-альдегида и анилина, быстро полимеризуется. [3]
Азометины вступают также и в реакцию с алкенами. [4]
Азометины могут подвергаться обменной реакции и при взаимодействии друг с другом. Легкость, с которой протекают эти реакции, зависит от влияния заместителей в альдегидной и аминной компонентах, от полярности растворителя и ряда других факторов. Способствует реакции частичное протонирование. [5]
Азометины из альдегидов и анилина ( анилы) или из бензальдегида и первичных аминов, а также оксимы, фенилгидра-зоны, семикарбазоны ( см. табл. 119), азины и другие подобные соединения относительно устойчивы и могут быть использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. [6]
Азометины, как правило, легко гидролизуются, особенно в присутствии кислот. [7]
Азометины восстанавливаются до вторичных аминов. [8]
Азометины [1422] и циклические азометины [683, 2975] восстанавливаются до вторичных аминов. [9]
Азометины, как правило, легко присоединяют синильную кислоту. После гидролиза соответствующих продуктов, полученных из алкилциклогексаноно. [10]
Азометины, как правило, легко гидролизуются, особенно в присутствии кислот. [11]
Азометины - продукты конденсации ароматических аминов с ароматическими альдегидами или кетонами - представляют собой вещества с системой сопряженных двойных связей. [12]
Азометины формально сходны с азосоединениями и в их координационной химии наблюдается много общего. [13]
Азометины, не содержащие атомов водорода в а-положении к двойной СЕЯЗИ С - N, присоединяют магнийорганические соединения. [14]
Азометины образуются на основе альдегидов ( кетонов) и аминов в кислой среде по схеме. [15]