Cтраница 1
Азонитрилы получаются конденсацией кетона с синильной кислотой, а затем с гидразином, ( в виде сульфата) и последующим окислением образующегося производного гидразина хлорной водой ( И. [1]
Азонитрилы весьма индифферентны к винргловым полимерам и при дозировке 2 - 4 % дают шести-семикратное увеличение объема. При производстве пенопластов с замкнутыми порами применяются также гидрази-новые производные органических сульфокислот ( с температурой разложения 80 - 200), например бензолсульфогидразид, N. [2]
Азонитрилы получаются конденсацией кетона с синильной кислотой, а затем с гидразином ( в виде сульфата) и последующим окислением образующегося производного гидразина хлорной водой ( И. [3]
Легкодоступные азонитрилы разлагаются термически при слабом нагревании ( 80 - 100) в инертных растворителях или при облучении ультрафиолетовым светом с образованием азота и свободных радикалов. [4]
Алифатические азонитрилы и подобные им соединения получили широкое распространение в качестве инициаторов полимеризации виниловых соединений сравнительно недавно. [5]
Некоторые азонитрилы превосходят ПБ по химической и термической стойкости, благодаря чему на их основе получают композиции с повышенной стойкостью при хранении. Отверждение в присутствии азонитрила I протекает быстрее, чем с ПБ. Азосоедине-ния не вызывают изменения окраски вводимых в полиэфиры красителей; их недостатком является выделение Na при распаде, что приводит к образованию пузырьков в отливках. [6]
Принято считать, что азонитрилы не участвуют в реакциях передачи цепи, поэтому полимеризация в их присутствии не осложняется протеканием реакций передачи цепи даже при высоких концентрациях инициатора. Многие перекиси характеризуются весьма значительными константами передачи цепи. [7]
Инициирующая активность кето-енольных таутомеров снижается в ряду: азонитрилы II и III, этиловый и метиловый эфиры фор-милуксусной кислоты - фенилпировиноградная кислота - ее эфиры -; бензилметилглиокеаль. [8]
Обычно в качестве инициаторов используются перекиси, гидроперекиси, азонитрилы или другие аналогичные им по структуре соединения, легко разлагающиеся с образованием свободных радикалов в условиях процесса полимеризации. [9]
Были изучены также и другие инициаторы, например перекиси, азонитрилы и ультрафиолетовое облучение. [10]
Обычные инициаторы свободнорадикальных реакций, такие, как кислород, перекиси, азонитрилы и облучение ультрафиолетовым светом, эффективны и при инициировании данной реакции. [11]
В этих реакциях эффективны обычные инициаторы свободно-радикальных реакций, например перекиси, азонитрилы и ультрафиолетовое облучение. Для того чтобы достигнуть максимальных выходов аддуктов 1: 1, желателен полуторный или еще больший избыток фосфорного соединения. [12]
Представителями порофоров являются различные группы органических соединений: диазоамины, гидразины, азонитрилы, производные азодикарбоксиловой кислоты, нитрозамины. [13]
В этих реакциях эффективны обычные инициаторы свободпо-радикальпых реакции, например перекиси, азонитрилы и ультрафиолетовое облучение. Для того чтобы достигнуть максимальных выходов аддуктов 1: 1, желателен полуторный или еще больший избыток фосфорного соединения. [14]
Обычные инициаторы свободнорадикальных реакций, такие, как кислород, перекиси, азонитрилы и облучение ультрафиолетовым светом, эффективны и при инициировании данной реакции. [15]