Четкость - переход
Cтраница 1
Четкости перехода несколько мешает присутствие в растворе фильтровальной бумаги. Несмотря на это, авторы не рекомендуют проводить обычное отфильтровывание сульфата бария через беззольный фильтр. [1]
Показано [26], что интенсивность окраски и четкость перехода в присутствии л-диметиламинобензилиденроданина меньше, чем в присутствии дитизона, который можно использовать даже для титрования окрашенных растворов. [2]
 |
Точность объемного определения ионов сульфата с индикатором нитхромазо при различных весовых отношениях РО - . SO.| Точность объемного определения SO - в присутствии РО -. [3] |
В присутствии Са2 точность определения понижается не только из-за исчезновения четкости перехода, но также из-за появления отрицательной систематической ошибки, доходящей до - 10 отн. Одновременное присутствие F - и РО4 - приводит к компенсации этой ошибки. [4]
На рис. 71 приведена ( схематически) ступенчатая кривая титрования всех трех галогенидов при совместном их присутствии. Четкость перехода от иодида к бромиду почти всегда вполне удовлетворительная, но переход от бромида к хлориду выражен менее ясно, особенно если содержание хлора превышает содержание брома. Известно, что при потенциометрическом титровании суммы галогенидов практически не удается получать хороших результатов вследствие того, что галогениды серебра, и особенно бромиды и хлориды, образуют смешанные кристаллы. Если же бромид отсутствует, то раздельное титрование иодида и хлорида проходит очень четко. Этот метод может быть использован для определения иодид - и хлорид-ионов в природных и иных водах, солях и промышленных растворах. [5]
На рис. 71 приведена ( схематически) ступенчатая кривая титрования всех трех галогенидов при совместном их присутствии. Четкость перехода от иодида к бромиду почти всегда вполне удовлетворительная, но переход от бромида к хлориду выражен менее ясно, особенно если содержание хлора превышает содержание брома. Известно, что при потенциометрическом титройании суммы галогенидов практически не удается получать хороших результатов вследствие того, что галогениды серебра, и особенно бромиды и хлориды, образуют смешанные кристаллы. Если же бромид отсутствует, то раздельное титрование иодида и хлорида проходит очень четко. Этот метод может быть использован для определения иодид - и хлорид-ионов в природных и иных водах, солях и промышленных растворах. [6]
 |
Кривая последовательного титрования снеси ионов иодида, бромида и хло - 1 рида раствором нитрата серебра. [7] |
На рис. 48 приведена ступенчатая кривая титрования всех трех галогенидов при совместном их присутствии. Четкость перехода от иодида к бромиду почти всегда вполне удовлетворительная, но переход от бромида к хлориду выражен менее четко, особенно если содержание хлора превышает содержание брома. Известно, что галогениды серебра, и особенно бромиды и хлориды, образуют смешанные кристаллы. Если же бромид отсутствует, то раздельное титрование иодида и хлорида проходит очень четко. Этот метод может быть использован для определения иодид - и хлорид-ионов в природных и иных водах, солях и промышленных растворах. [8]
 |
Кривые светопоглощения ксиленолового оранжевого ( 1 и его соединения со скандием ( 2.| Кривые светопоглощения растворов ДОТРИХАФ ( / и его соединения со скандием ( 2 в этилацетате. [9] |
Прямое или обратное титрование скандия проводят в присутствии различных металлиндикаторов. Индикаторами, обладающими наибольшей избирательностью и четкостью перехода, признаны ксиленоловый оранжевый и мурексид. [10]
При такой кислотности раствора индикатор сам окрашен в оранжевый цвет, вследствие чего переход окраски не очень отчетлив. При более высоком значении рН индикатор окрашен в желтый цвет, вследствие чего четкость перехода повышается. Ввиду этого авторы, как это видно из описанного хода анализа, уменьшают кислотность раствора перед самым концом титрования прибавлением ацетата натрия. Обратное титрование комплексона нитратом алюминия, по-видимому, наиболее приемлемо. Результаты, приведенные авторами ( для 6 - 22 мг Ai), весьма удовлетворительны, а ошибки определения находятся в допустимых пределах. [11]
В результате проведенной дальнейшей работы найдено, что для поглощения окислов серы, в качестве поглотительной жидкости можно пользоваться как перекисью водорода ( 10 мл 3 % - ного раствора), так и едким натром ( 10 мл 0 01 N раствора), в зависимости от имеющихся в наличии реактивов. Переход окраски такого индикатора очень четкий - от фиолетово-красного цвета в кислой среде до зеленого - в щелочной среде. Рекомендуется иметь отдельные растворы индикаторов, которые раздельно по каплям прибавляются в титруемый раствор в соотношении, обеспечивающем оптимальную четкость перехода скраски. В результате известной индивидуальности в восприятии цветовых переходов это соотношение может быть разным для разных экспериментаторов. Титрование производится при обязательном кипячении раствора, так как метилрот очень чувствителен к углекислоте. [12]
Титрование проводят раствором соли бария в 30 - 80 % - ной водно-органической среде. Добавление органического растворителя увеличивает чувствительность метода на один порядок. В качестве органических растворителей применяют этиловый, метиловый, изоамиловый, изопропиловый спирты, ацетон, диоксан или диметилформамид. Понижение рН или уменьшение количества спирта снижает контрастность перехода окраски. При увеличении концентрации спирта медленно достигается равновесие в растворе. Раствор бария рекомендуется добавлять вначале быстро, затем более медленно, выдерживая 3 - 5 сек между очередными порциями. В точке эквивалентности окраска раствора меняется от оранжевой до красной. Для увеличения четкости перехода в конечной точке титрования предложено использовать смесь торона с ме-тиленовым синим. [13]
Титрование проводят раствором соли бария в 30 - 80 % - ной водно-органиче-зкой среде. Добавление органического растворителя увеличивает чувствительность метода на один порядок. В качестве органических растворителей применяют этиловый, метиловый, изоамиловый, изопропиловый спирты, ацетон, диоксан или диметилформамид. Понижение рН или уменьшение количества спирта снижает контрастность перехода окраски. При увеличении концентрации спирта медленно достигается равновесие в растворе. Раствор бария рекомендуется добавлять вначале быстро, затем более медленно, выдерживая 3 - 5 сек между очередными порциями. В точке эквивалентности окраска раствора меняется от оранжевой до красной. Для увеличения четкости перехода в конечной точке титрования предложено использовать смесь торона с мети леновым синим. [14]
Страницы: 1