Cтраница 1
Четкость перехода окраски при неводном титровании зависит от концентрации индикатора, силы кислот и оснований, концентрации ионов и от изменения состава растворителя в процессе титрования. [1]
Оба реактива характеризуются четкостью перехода окраски при титрова-нии и высокой чувствительностью. [2]
Прибавление комплексоната магния повышает четкость перехода окраски. [3]
В некоторых случаях для повышения четкости перехода окраски применяют светофильтры. Иногда применяют смесь двух индикаторов с различным интервалом перехода окраски и отличной окраской конечных форм. [4]
Применяют и смешанные индикаторы, позволяющие повысить четкость перехода окраски при наблюдении точки окончания титрования. Точкой окончания титрования называют момент четкого изменения окраски титруемых растворов. [5]
Все эти индикаторы обладают одним общим недостатком - малой четкостью перехода окраски в эквивалентной точке. В то же время неустойчивость вышеназванных веществ в растворе исключает возможность применения свидетеля. Представляло интерес найти индикатор, дающий более четкий переход окраски и более устойчивый в растворах. [6]
Сумму магния и кальция предлагали титровать с мурексидом, для улучшения четкости перехода окраски вводят соль никеля. В эквивалентной точке окраска меняется от желтой в фиолетовую. [7]
При отборе реактивов для включения в рациональный ассортимент, кроме основного критерия - четкость перехода окраски - учитывалась возможность применения как можно большего количества титрантов ( неорганические катионы), с целью увеличения специфичности и универсализации методов. [8]
Этого можно избежать, добавив в титрант 10 % метилового или изопропилового спирта, однако четкость перехода окраски индикатора при этом уменьшается. [9]
Ториевый метод считается наилучшим, но несмотря на большое распространение и хорошие отзывы, ряд исследователей отмечает трудности титрования из-за отсутствия четкости перехода окраски в точке эквивалентности. [10]
Преимуществами кальциона как реагента для фотометрического определения кальция являются: достаточно высокая чувствительность цветной реакции и ее быстрое развитие, контрастность и четкость перехода окрасок, достаточная устойчивость растворов реагента и его комплекса с кальцием, хорошая растворимость в воде, воспроизводимость результатов. [11]
Различные формы серы могут быть окислены до серной кислоты и определены алкали-метрически с рН - индикаторами: метиловым оранжевым, метиловым красным, фенолфталеином и др. Для увеличения четкости перехода окрасок часто применяют смесь метилового красного с метиленовым голубым. [12]
Различные металлоиндикаторы, применяемые при комплек-сонометрическом титровании кальция и магния ( мурексид, хром темно-синий, хромоген черный ЕТ-00, метилтимоловый синий, тимолфталексон, глиоксаль-бис - ( 2-оксианил, флуорексон и др.), характеризуются различной четкостью перехода окраски в эквивалентной точке титрования, поэтому результаты определения с использованием этих индикаторов отличаются различной точностью. [13]
На четкость перехода окраски большое влияние оказывает присутствие аммонийных солей, в особенности при малом содержании свинца. Поэтому при малом содержании свинца, что можно видеть по объему осадка сульфата свинца, следует добавлять 10 мл раствора ацетата аммония. Остальные условия титрования сохраняются. [14]
С одной стороны, разбавление титрованного раствора реактива выгодно, так как 1 мл такого разбавленного раствора будет соответствовать тем меньшему количеству титруемого иона, чем сильнее разбавление, но, с другой стороны, чем разбавлен-нее раствор, тем при титровании труднее четко уловить момент конца титрования. Для повышения четкости перехода окраски индикатора полезно иметь как можно меньший объем раствора, в котором производится титрование. Вопрос об ошибках микротитрования обсуждается в конце этого раздела. [15]