Четыре - кислота
Cтраница 1
Четыре кислоты, выделенные из желчи быка, являются, таким образом, 3-окси -, 3 7 - и 3 12-диокси -, и 3 7 12-триокси-холановыми кислотами. Установлено, что все спиртовые группы в этих кислотах обладают - ориентацией и что эти За-оксистероиды не осаждаются дигитонином. [1]
Четыре кислоты ( янтарная, адипиновая, азелаиновая и себаци-новая) дают возможность улучшить эластичность смолы без замены других ее компонентов. [2]
Поскольку все четыре кислоты являются сильными, то различие в их реакционной способности скорее связано с различием в нуклеофильности их анионов, чем с каким-либо различием в способности протонировать эфир или алканол. По этому признаку ион HSO - - слабый нуклеофил, что не удивительно, поскольку в его мезомернои структуре отрицательный заряд распределен по всему иону. Первичные эфиры почти не реагируют даже с 80 % - ной серной кислотой, в то время как другие эфиры, хотя и медленно, но атакуются ею. [3]
Поскольку все четыре кислоты являются сильными, то различие в их реакционной способности скорее связано с различием в нуклеофильности их анионов, чем с каким-либо различием в способности протонировать эфир или алканол. По этому признаку ион HSO - слабый нуклеофил, что не удивительно, поскольку в его мезомернои структуре отрицательный заряд распределен по всему иону. Первичные эфиры почти не реагируют даже с 80 % - ной серной кислотой, в то время как другие эфиры, хотя и медленно, но атакуются ею. [4]
Бутилену нормальному соответствуют четыре кислоты, псевдобутилену две кислоты и изобутилену также две. Таким же образом могут быть выведены изомерные формы для других кислот этого ряда. [5]
Итак, при окислении кетонов может получиться четыре кислоты, в зависимости от того, где произойдет разрыв цепи. [6]
 |
Образование производных коричной кислоты из фенилаланина и тирозина. [7] |
При подкормке С14 - меченым фенилаланином все эти четыре кислоты становятся мечеными. Эта последовательность подтверждена опытами с раздельным добавлением коричной и других кислот; при этом наблюдается быстрое превращение добавленного вещества в последние соединения последовательности и относительно слабое - в первые. [8]
Стсфенс [128] указал, что Пехманн применял смесь ангидридов и должен был получить четыре кислоты. Полученный же продукт он считал 2-бром - 6-бензоилбензойной кислотой. [9]
Говоря о растительных кислотах, обычно имеют в виду не эти сравнительно редкие составные части, а три или четыре кислоты, широко распространенные в растениях частью в свободной форме, частью в виде солей. Опуская сейчас аскорбиновую кислоту, роль которой рассматривается дальше, можем сказать, что тремя обычными растительными кислотами являются щавелевая, яблочная и лимонная. [10]
Однако более сильные основания способны в обоих случаях вытеснить более слабые из соединений с двумя кислотами. Все четыре кислоты ( в обоих уравнениях) являются вторичными. [11]
Согласно Беллу [86], корреляция для С - Н -, О - Н - и N - Н - кислот полностью отсутствует. Так, четыре кислоты, приведенные в табл. 9, имеют близкие уКа в воде ( 9 - 10), но их скорости диссоциации различаются примерно в 108 раз. [12]
Реакция окисления кетонов может быть применена для определения их строения. Так как связь между углеродными атомами может разорваться с каждой стороны карбонильной труп пы ( правила окисления кетонов А. Н. Попова), то в наиболее общем случае могут получиться четыре кислоты. [13]
Как видно из этих формул, фосфор во всех случаях образует пять ковалентных связей, и если кислорода недостаточно для создания тетраэдрического окружения, то оно достигается за счет присоединения других атомов, в частности, водорода. Разумеется, гидроксидный и негидроксидный водород ведут себя в этих кислотах по-разному - фосфористая кислота Н2 [ НРО3 ] двухосновна, а фосфорноватистая Н [ Н2РО2 ] одноосновна. Все четыре кислоты средней силы, хорошо растворимы в воде. Все они получены в индивидуальном состоянии в виде бесцветных кристаллических веществ. [14]
В печени стерины, в частности холестерин, превращаются в желчные кислоты. Алифатическая боковая цепь у С-17 в желчных кислотах, производных углеводорода х о л а-н а, состоит из 5 атомов углерода и включает концевую карбоксильную группу. Из желчи человека выделены четыре кислоты, которые получили название холевых кислот. Наиболее распространенная среди них - сама холевая кислота. Все гидро-ксильные группы в ней имеют а-расположение, а кольца А и В - ц с-сочленение. [15]
Страницы: 1 2