Ароматическое азосоединение

Cтраница 2

Высокая термическая стойкость ароматических азосоединений но сравнению с алифатическими обусловлена сопряжением двойной связи NN с тг-электронами ядра. В результате сопряжения связи N - С азобензола приобретают некоторый характер двойных связей, что увеличивает энергию связи. [16]

Простейшим представителем ряда ароматических азосоединений является азобензол. [17]

Ниже приводится список канцерогенных и неканцерогенных ароматических азосоединений и красителей, составленный на основании результатов экспериментов на животных. В списке приведены соединения, подвергавшиеся изучению в длительных опытах. Соединения, испытывавшиеся в течение 10 - 12 месяцев и оказавшиеся неканцерогенными, даны в скобках. [18]

В результате азосоче-тания образуются ароматические азосоединения, в том числе азокра-сители. [19]

Среди азопроизводных большое значение приобрели ароматические азосоединения ( первый представитель которых, азобензол С6Н5 - N N - СвНв, был открыт в 1835 г. Митчерлихом) вследствие использования их в качестве красителей. [20]

Среди азопроизводных большое значение приобрели ароматические азосоединения ( первый представитель которых, азобензол C6H5 - N N - C6H5, был открыт в 1835 г. Митчерлихом) вследствие использования их в качестве красителей. [21]

Так, этот метод позволяет получать ароматические азосоединения, которые используют в качестве дисперсных дисазокрасителей ( пат. [22]

Кронгауз и Багдасарьян при исследовании серии различных ароматических азосоединений не смогли обнаружить простой связи между строением молекул и их реакционноспособностью по отношению к акцептированию энергии возбуждения донора. Например, по сравнению с перекисью бензоила азобензол является плохим акцептором энергии, хотя он обладает двумя фенильными кольцами, сопряженными с двумя двойными связями. Из защитного действия, которое оказывают дибензилдисульфид и дибензоилдисульфид на разложение перекиси бензоила, возможно оценить величину ktA / kq, составляющую от 150 до 400 Л / АЛЛЬ. [23]

В растворе азометан и другие алкилазосоединения и ароматические азосоединения подвергаются tyuc-mpawc - изомеризации. Ароматические азосоединения слабо распадаются на свободные радикалы. [24]

Алифатические азосоединения бесцветны и гораздо менее устойчивы, чем ароматические азосоединения; они подвергаются гемолитическому расщеплению с образованием углеводородов и азота. Благодаря своей способности давать свободные радикалы алифатические азосоедииепия применяются в качестве инициаторов в свободнорадикалышх процессах. Классическим примером таких соединений может служить азо-бис-изобутиропитрил, или сокращенно ЛИБН ( стр. [25]

В химическом отношении прямые ( субстантивные) азокраси-тели представляют собой ароматические азосоединения, растворимость которых достигается введением в ароматические ядра суль-фогрупп; эти красители выпускаются обычно в виде натриевых солей. [26]

Вещества, образующиеся при азосочетании, относятся к классу ароматических азосоединений. [27]

Поглощение света телом ( ве - насыщенные соединения поглощают ществом и его окраска только в далекой ультрафиолетовой. [28]

Вещества, образующиеся по реакции азосочетания, относятся к классу ароматических азосоединений. Азосоединения - органические вещества, в молекулах которых содержится азогруппа - NN -, связанная с двумя ароматическими радикалами. [29]

Вещества, образующиеся по реакции азосочетания, относятся к классу ароматических азосоединений. Обе свободные валентности этой группы связаны с ароматическими радикалами. Наиболее интересная особенность азосоединений: все они окрашены. [30]

Страницы: 1 2 3 4