Cтраница 2
В содружестве с Институтом коллоидной химии и химии воды АН УССР в лаборатории разработаны новые составы тампонажных дисперсий на базе высокодисперсных оксидов кремния - аэросила, бутоксиазросила, метоксиаэросила. [16]
Проведенные нами в Институте коллоидной химии и химии воды ( ИКХХВ) им. АН УССР исследования показали [7, 8], что палыгорскит и генетическая смесь палыгорскита и монтмориллонита Черкасского месторождения ( УССР) обладают существенно более высокими адсорбционными свойствами, чем природные кремнеземы и монтмориллониты. [17]
Установки изготавливаются Опытным производством Института коллоидной химии и химии воды АН УССР. [18]
Во время Великой Отечественной войны Институт коллоидной химии в Воронеже был разрушен. Думанского и его школы с 1944 г. развиваются в Киеве, в Институте общей и неорганической химии АН Украинской ССР. [19]
Утверждено к печати ученым советом Института коллоидной химии и химии воды им. [20]
В отделе микробиологии очистки воды Института коллоидной химии и химии воды АН УССР открыто новое явление, названное электроудерживанием частиц различной степени дисперсности. Оно уже используется для освобождения воды от микроорганизмов и их метаболитов при получении апиро-генной воды в производстве ампулированных инъекционных растворов; изучается применение его для иммобилизации ферментов. Есть основания полагать, что электроудерживание найдет в недалеком будущем более широкое применение при очистке воды от микробных клеток. Этот вопрос освещен в главе IV, где излагаются также реагентные методы очистки воды, разрабатываемые в институте. [21]
![]() |
Дозатор ДАК-10.| Схема установки для получения рабочих растворов полиакриламида. [22] |
Эти аппараты изготовляются Опытным производством Института коллоидной химии и химии воды АН УССР. [23]
Дальнейшие исследования, проведенные нами совместно с Институтом коллоидной химии и химии воды АН УССР, показали, что ввод аэросила с удельной поверхностью 175 м2 / г значительно повышает прочность лежалого и свежего цемента, снижает структурную вязкость и динамическое напряжение сдвига. На поверхности аэросила имеются активные центры - гидроксильные группы, которые являются дополнительными центрами кристаллизации гидратов. [24]
Обобщены экспериментальные данные отдела физической химии дисперсных минералов Института коллоидной химии и химии воды АН УССР. Показано, что характер взаимодействия воды и других полярных сред с поверхностью дисперсных минералов определяется типом их кристаллической структуры, наличием на поверхности обменных ионов, гидро-ксильных и других функциональных групп. Применение спектральных и резонансных методов исследования позволяет дифференцировать роль этих факторов в процессе связывания воды. [25]
![]() |
S. Технологическая схема адсорбционно-новообменной установки да-очистки сточных вод. [26] |
Технологические схемы адсорбционно-ионообменных установок доочистки сточных вод. Разработанная в Институте коллоидной химии и химии воды им. АН УССР ад-сорбционно-ионообменная технология очистки и обессоливания сточных вод [2, 3, 25, 33, 34] предусматривает полную утилизацию отработанных реагентов и является, таким образом, практически безотходной. [27]
Технологические схемы адсорбци-онно-ионообменных установок доочистки сточных вод. Разработанная в Институте коллоидной химии и химии воды им. Украина) адсорбционно-ионообмен-ная технология очистки и обессо-ливания сточных вод предусматривает полную утилизацию отработанных реагентов и является, таким образом, практически безотходной. Она была испытана в полупроизводственных условиях, и один из вариантов ее технологической схемы применен на Первомайском химическом заводе, где был построен цех адсорбционно-ионообменной доочистки биологически очищенных сточных вод производительностью 5 тыс. мэ / сут. [28]
Именно такие представления были положены в основу работ, проводившихся в Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР под руководством автора. Было показано, что технологию водоочистки определяют главным образом те физико-химические свойства примесей воды, которые обусловлены их фазово-дисперсным состоянием, а индивидуальная химическая природа веществ имеет подчиненное значение. Отсюда вытекало, что наиболее действенны процессы, происходящие на границе фаз, а также процессы межмолекулярноговзаимодействия. [29]
Работы, связанные с измерением f - потенциала, проводились в Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР, Новочеркасском инженерно-мелиоративном институте ( С. М. Чудновский), во ВНИИ ВОДГЕО. Оригинальный дзета-метр с выходом изображения поля движения частиц на телевизор разработан М. Н. Кривовым в лаборатории приборов ВНИИ ВОДГЕО. Ряд приборов для измерения f - потенциала по скорости электрофореза выпускается зарубежными фирмами Оптон ( ФРГ), Дзета-метр инк и Тен Кен инк. [30]