А-кристалл

Cтраница 2

При содержании в бронзе до 13 % олова структура сплава состоит из а-кристаллов; бронзы, содержащие от 13 до 26 8 % олова, состоят из а-кристаллов и эвтектоидной смеси зс - р-кристаллов. [16]

В точке е5, общей точке полей выделения [ 3 - й а-кристаллов, жидкость становится насыщенной а-твердым раствором. В этот момент фигуративная точка сплава достигает поверхности ж трехфазного объема, что соответствует совпадению ее с кривой tn на разрезе ( рис. 196), являющейся линией пересечения с верхней частью поверхности ж трехфазного объема ( еЪЪ е е на рис. 194), а на рис. 193 - совпадению ее с конодой 65е5 поверхности жр. [17]

В отдельных случаях более целесообразно определять ориентацию циклированного аустенита не по отношению к дисперсному а-кристаллу, а относительно исходной крупнокристаллической уфазы, существовавшей до шш. [18]

Полюсная фигура 110. исходного деформированного мартенсита. [19]

В последнем случае изменение формы будет вызвано не трансформацией а-монокристалла в монокристалл у-фазы, а превращением а-кристалла в поликристаллическую у-фазу, что позволяет определять только характеристики суммарного сдвига. [20]

Диаграмма состояния сплавов с ограниченной растворимостью и образованием эвтектики. [21]

Поскольку по линии CG растворимость компонента В в А не зависит от температуры, то вторичные выделения а-кристаллов отсутствуют. Для твердого раствора а точка D показывает предельную растворимость компонента В в А при оптимальных условиях. [22]

Предел текучести бейнита связан с размером ферритных кристаллов соотношением Холла-Летча ( 13), так как границы а-кристаллов служат эффективными барьерами для дислокаций. С понижением температуры изотермического превращения в бейнит-ном интервале из-за более медленного отвода в аустенит атомов углерода от границы а / 7 кристаллы феррита получаются мельче, и это является одной из главных причин повышения прочностных свойств бейнита. [23]

Кристаллизация сплава, ордината которого обозначена цифрой 2 на рис. 21, начинается так же с выделения а-кристаллов, как и в предыдущем случае. К концу его оказываются превращенными одновременно вес; а-кристаллы и вся жидкость. Сплав после превращения представляет однородный р-твердый раствор. При дальнейшем охлаждении - твердый раствор распадается с выделением а-кристаллов. [24]

Наблюдаемое упрочнение мартенсита можно связать с существенным измельчением субструктуры мартенсита за счет выделения в нем дисперсной у-фазы, разбивающей а-кристалл на очень мелкие структурные ячейки, средний размер которых по многим измерениям составляет 1000 А. Окружающие мартенситную ячейку различно ориентированные рейки у-фазы являются барьерами для движения дислокаций. [25]

Согласно представленной схеме превращения аустенит, появившийся на границе двух различно ориентированных мартенситных пластин, должен расти в одном а-кристалле. Экспериментальное выявление местонахождения тонких приграничных у-пластин встречает затруднения. Однако на примере более крупных у-кристаллов ( отмечены стрелками на рис. 3.21) можно показать, что они не развиваются в обе стороны от границы а / а а растут в направлении одной из мартенситных пластин. [26]

При дальнейшем понижении температуры, когда достигается кривая растворимости ЬЬ0 ( в точке Ь), начинается распад р-твердого раствора с выделением а-кристаллов. [27]

Кривые охлаждения и схемы структур сплава / и сплава. [28]

У сплава / / ( рис. 4.12 6) при перитектической температуре имеется избыток жидкой фазы по сравнению с количеством, необходимым для образования а-кристаллов с концентрацией Р; твердый раствор ( 3 полностью участвует в реакции, а оставшаяся жидкость в интервале между точками 2 - 3 кристаллизуется в а-фазу. [29]

Подобный расчет, выполненный для промежуточных ориентационных соотношений ( см. [87] и главу 2), дает не шесть, а всего две ориентировки в одном а-кристалле - восстановленную и двойшь-ковую. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5