Вращение - дисковый электрод
Cтраница 2
Используя найденное среднее значение D, по уравнению (3.77) рассчитывают 6 для каждой из скоростей вращения дискового электрода. [16]
Величина предельного тока линейно зависит от концентрации ионов водорода в растворе и от корня квадратного из скорости вращения дискового электрода, что подтверждает его диффузионную природу. [17]
В этом уравнении а - коэффициент переноса; & - константа скорости медленной стадии; / С - константа диссоциации перо-ксида водорода; - диффузионный параметр; со - скорость вращения дискового электрода. [18]
В этом случае независимо от значений i и т произведение i [ 1 - cr ( t) ] постоянно и равно id, его величина определяется объемной концентрацией деполяризатора и скоростью вращения дискового электрода. [19]
Из этого уравнения следует, что так же, как и в других методах, при большой скорости химической реакции каталитический ток не зависит от фактора, определяющего скорость массопереноса, в данном случае от скорости вращения дискового электрода. [20]
Хотя работы, в которых вращение электрода было применено для аналитических и теоретических целей, известны уже давно [91-94], более широкое распространение в электрохимических исследованиях этот метод получил лишь после того, как Левичем [95] была развита теория диффузии в размешиваемых растворах и точно определено соотношение между величиной предельного тока, коэффициентом диффузии разряжающихся ионов, а также некоторыми другими величинами и скоростью вращения дискового электрода. [21]
Снимают катодные поляризационные кривые на вращающемся дисковом электроде при различных составах электролитов и разных скоростях вращения. Устанавливают зависимость предельного диффузионного тока от скорости вращения дискового электрода, а также от концентрации восстанавливающихся на электроде ионов металла и рассчитывают их коэффициент диффузии. [22]
 |
Потенциодина-мические ( 0 5 мВ / с анодные поляризационные кривые, снятые в последовательности / - 2 - 3 на а-латуни Cti30ZnO 05P в растворе 1М NaCl 0 01 M Н С1 8 - Ю-4 М Си. [23] |
При низкой концентрации ионов в растворе ( в начальный период обесцинкования) и высоких скоростях вращения дискового электрода процесс обратного осаждения меди удается свести до минимума. [24]
Это происходит в тех случаях, когда время, за которое потенциал изменяется в заданных пределах, короче времени установления условий стационарной диффузии. Время установления стационарной диффузии зависит от толщины диффузионного слоя и может быть сокращено путем увеличения скорости вращения дискового электрода; при этом уменьшается и толщина диффузионного слоя. [25]
 |
Анодные поляризационные кривые дискового железного электрода в 0 165 М фосфатном растворе ( рН 3 1. [26] |
Возможность избежать влияния диффузии в растворе при быстрых поляризационных измерениях ( второй способ измерений) иллюстрируется данными Г. М. Флорианович и А. Н. Кат-ревич об ионизации железа в фосфатном растворе ( рис. X. При медленных ( стационарных) измерениях скорость этого процесса в изученной области потенциалов возрастает с увеличением скорости вращения дискового электрода, что свидетельствует о диффузионных ограничениях. При быстром же смещении потенциала ( 0 125 в / сек) диффузионные процессы за время измерений практически произойти не могут. [27]
К хлороформным растворам определяемых металлов добавляли сырые нефти различного происхождения ( молекулярная масса от 228 до 446), а также н-триаконтан. Применяли искровое возбуждение спектров ( индуктивность 1 5 мГн, емкость 6 0 нФ), частота вращения дискового электрода 6 об / мин. Установлено, что с повышением концентрации добавки нефти и н-триаконтана от 0 до 78 г / л интенсивность линий всех элементов снижается. При этом абсолютный предел обнаружения ухудшается для железа и ванадия до 10 раз, для меди до 25 раз, для никеля до 50 раз. Снижение интенсивности линий в первом приближении прямо пропорционально молекулярной массе добавки. Но даже для таких близких по свойствам металлов, как железо, кобальт и никель, степень снижения неодинакова. Поэтому с изменением количества добавки существенно меняется форма традуировоч-ной кривой в координатах he, шДсо - концентрация. Как следствие этого, ухудшается точность анализа. Влияние добавок объясняется изменением теплоты испарения раствора и времени пребывания атомов в плазме искрового разряда. Но, по-видимому, здесь дело обстоит значительно проще. При добавлении к хлороформу до 78 г / л нефти или н-триаконтана вязкость смеси существенно повышается. Следовательно, увеличивается толщина пленки образца на дисковом электроде, и в зону разряда поступает не сухой остаток после испарения основы ( в данном случае хлороформа), а жидкая пленка значительной толщины. [28]
В случае тет-раметил -, 1 1-диметил - 2 2-дибензил - и тетрабензилгидразина [138] дикатионные интермедиаты были неустойчивы, хотя авторы специально выбрали легко окисляющиеся гидразины, так как имеется корреляция между значениями рКп и Е, для этого ряда соединений. Монокатион-радикал тетраметилгидразина оказался довольно устойчивым и был уловлен на электроде с теоретической эффективностью даже при самых малых скоростях вращения дискового электрода. На основе полученных результатов предложены схемы окисления для всех изученных гидразинов. [29]
В соответствии с ГОСТ 20759 - 75 [401] продукты износа в работавших маслах для тепловозных двигателей определяют при следующих параметрах установки МФС-3. Ширина входной щели 40 мкм, разрежение в штативе 10 Па, аналитический промежуток 1 5 мм, дисковый электрод погружают в масло до касания, сила переменного тока 4 А, обжиг 15 с, экспозиция 20 с. Частота вращения дискового электрода 5 об / мин. Верхний электрод заточен на полусферу. Положение переключателей напряжения на ФЭУ и усиления выбирают конкретно для каждой установки. [30]
Страницы: 1 2 3