Cтраница 1
Азот нитрогруппы несет частичный положительный заряд, что и обусловливает легкость ее электровосстановления. [1]
Азот нитрогрупп можно определять титрометрически также и по способу ВегГя и Weifi a. Этот способ дает содержание также и аминного азота, например, в динитроанилине, так что, комбинируя способы Lunge, ВегГя и Jurrissen a и ВегГя и WeiB a, можно определить азот эфира азотной кислоты ( нитратный азот), азот нитро-соединений и аминный азот при их одновременном присутствии в соответствующих смесях. [2]
Азот нитрогруппы несет частичный положительный заряд, что и обусловливает легкость ее электровосстановления. [3]
Атом азота нитрогруппы непосредственно связан с углеродом, в отличие от эфиров азотистой кислоты, содержащих функциональную группу ONO, где связь осуществляется через кислород. [4]
Атом азота нитрогруппы имеет нормальные валентные углы, равные 120; все три связи лежат в одной плоскости. Каким образом можно судить о нормальных валентных углах этих атомов, будет показано ниже. [5]
Ни атом азота нитрогруппы iNOz, ни атом углерода циан-группы CN, которыми эти группы связаны с атакуемым атомом углерода, не имеют неподеленных пар электронов, определяющих положительный мезомерный эффект. В то же время эти группы прочно связаны с атомом углерода субстрата. [6]
В этом ряду соединений азот нитрогруппы - МОг непосредственно связан с углеродом. [7]
В этом ряду соединений азот нитрогруппы - NOz непосредственно связан с углеродом. [8]
В этом ряду соединений азот нитрогруппы - NOz непосредственно связан с углеродом. [9]
Благодаря непосредственной связи атома азота нитрогруппы с углеродным атомом ароматического ядра нитропродукты при обычных условиях представляют собой достаточно прочные соединения, но разлагаются ( взрываются) при нагревании или под действием детонации. [10]
Из тех же данных видно, что азот нитрогрупп не обменивается с азотом аммиака даже в очень жестких условиях. При 120 довольно легко, с полупериодом около 1 часа, происходит обмен азота между аммиаком и хлористоводородным гидроксиламином. [11]
Важно подчеркнуть, что у нитросоединений атом азота нитрогруппы связан непосредственно с атомом углерода. [12]
Однако в сложных эфирах азотной кислоты атом азота нитрогруппы присоединен к углероду через атом кислорода, чем обусловливается легкость разложения ( гидролиза) сложных эфиров даже реакционной водой. Поэтому реакция этерификации обратима. [13]
С увеличением электроноакцепторных свойств заместителей величина расщепления на азоте нитрогруппы уменьшается. При электронодонорных заместителях ( R NH CHg) плотность непарного электрона сосредоточена, главным образом, на нитро-фенильном ядре. [14]
Эта реакция ( Н. Н. Зинин) служит доказательством того, что азот нитрогруппы соединен с углеродом прямо, а не через посредство кислорода. [15]