Свободное вращение - атом - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Ценный совет: НИКОГДА не разворачивайте подарок сразу, а дождитесь ухода гостей. Если развернете его при гостях, то никому из присутствующих его уже не подаришь... Законы Мерфи (еще...)

Свободное вращение - атом

Cтраница 3


Электронное облако ( г-связи, расположенное вдоль оси, соединяющей центры атомов, имеет цилиндрическую симметрию относительно этой оси. Изложенное объясняет хорошо известный химикам факт свободного вращения атомов вокруг связи С-С, что объясняет отсутствие цис-транс-изомерии у производных этана и других органических соединений с одинарной связью между атомами углерода.  [31]

32 Схема образования 5-связи. Для большей ясности орбитали отодвинты друг от друга, i направление их перекрывания показано точечным пунктиром, - и - знаки волновой функции. [32]

Электронное облако сг-связк, расположенное вдоль оси, соединяющей центры атомов, имеет цилиндрическую симметрию относительно этой оси. Изложенное объясняет хорошо известный химикам факт свободного вращения атомов вокруг связи С-С, что объясняет отсутствие цис-транс-изомерии у производных этана и других Органических соединений с одинарной связью между атомами углерода.  [33]

34 Строение молекулы. [34]

Изложенное объясняет давно известный химикам факт возможности свободного вращения атомов вокруг связи С-С, обусловливающий отсутствие цис - транс-изомерии у производных этана и других органических соединений с одинарной связью между атомами углерода.  [35]

Для одной неподвижной фазы влияние дипольного момента компонента на величину теплоты растворения мало заметно. Облако л-электронов фуранового цикла не позволяет осуществлять свободного вращения атомов углерода и легко поляризуется. На примере хроматографического поведения тетрагидрофурилового и фурилового спиртов показано участие л-электронов двойных связей фуранового цикла. Наличие дипольного момента по двойной связи и хорошая поляризуемость позволяют ненасыщенным фура-новым соединениям образовывать более сильную связь с полярными соединениями по сравнению с насыщенными гомологами.  [36]

На основании этих данных был сделан вывод, что цепи линейных макромолекул не растянуты, а сворачиваются в клубок. Для объяснения этого явления вначале была привлечена гипотеза Вант-Гоффа о свободном вращении атомов углерода вокруг связи С-С. Эта гипотеза вполне удовлетворительно объясняла некоторые свойства органических молекул, и ее распространили на полимерные макромолекулы. Предполагалось, что в результате свободного вращения углеродных атомов макромолекула может принимать любую форму.  [37]

Такое поведение молекул высокомолекулярных соединений в физико-химических и физико-механических процессах связано с гибкостью макромолекул. Молекулярные цепи разных полимеров обладают различной гибкостью, которая определяется высотой потенциального барьера свободного вращения атомов относительно друг друга. Высота потенциального барьера, в свою очередь, зависит от химического строения полимера.  [38]

Такое поведение молекул высокомолекулярных соединений в физико-химических и физико-механических процессах связано с гибкостью макромолекул. Молекулярные цепи разных полимеров обладают различной гибкостью, которая определяется величиной потенциального барьера свободного вращения атомов относительно друг друга. Величина потенциального барьера в свою очередь зависит от химического строения полимера и характера функциональных групп, имеющихся в цепи.  [39]

Такое поведение молекул высокомолекулярных соединений в физико-химических и физико-механических процессах связано с гибкостью макромолекул. Молекулярные цепи разных полимеров обладают различной гибкостью, которая определяется высотой потенциального барьера свободного вращения атомов относительно друг друга. Высота потенциального барьера, в свою очередь, зависит от химического строения полимера.  [40]

Важнейшие свойства каучуков - эластичность и пластичность - объясняются их принадлежностью к высокомолекулярным соединениям. Эластичность каучука обусловливается наличием высокой степени гибкости молекул, свойственной длинным цепным структурам, при свободном вращении атомов или групп вокруг простых связей, образующих цепь. Гибкость зависит также от природы взаимодействия отдельных цепей, так как для каучукоподобных веществ эти связи ( вторичные действующие связи между цепями) слабы. Кроме того, для цепных молекул свойственна тенденция принимать свернутую форму вследствие их теплового движения. Эластичная деформация каучука обусловлена также свойствами его строения, как высокомолекулярного соединения.  [41]

В ходе этих исследований были выявлены определенные химические особенности хинуклидиновых соединений, представляющих собой достаточно жестко закрепленную бициклическую систему с узловым атомом азота, где каждый из шестичленных циклов зафиксирован в форме ванны, обычно нехарактерной для насыщенных шестичленных систем. В отличие от алифатических и моноциклических аминов, а также от других 1-азабициклоалканов у хинуклидиновых соединений существенно ограничены кон-формационные изменения, связанные со свободным вращением атомов вокруг осей связей. Одним из проявлений жесткой фиксации хинуклидиновых молекул является специфический характер свободной электронной пары узлового атома азота, которая практически не испытывает экранирующего влияния соседних атомов водорода, стерически направлена по оси симметрии молекулы и практически ортогональна л-электронам кратных связей, если последние являются семициклическими в положении 2, эндоциклическими в положениях 2, / З ли включены в конденсированные с хи-нуклидином ароматические системы. Указанные особенности строения исключают в соединениях такого типа возможность перекрывания р - и я-орбиталей и возникновения мезомерных эффектов. В результате у хинуклидиновых производных влияние узлового атома азота на соседние ароматические и непредельные группы оказывается чисто индукционным, без участия сопряжения, что не наблюдается в других классах веществ.  [42]

Возможно ли свободное вращение атомов углерода ( радикалов) вокруг связей С - С.  [43]

Если центры атомов водорода, связанных с разными углеродными атомами, расположены на расстоянии, близком к сумме ван-дер-ваальсовых радиусов атомов водорода, возникает так называемое торсионное напряжение. Такое напряжение может возникать даже в соединениях с открытыми цепями. Если допустить совершенно свободное вращение атомов вокруг простых связей, то легко представить себе, что при различном взаимном расположении групп и атомов в процессе этого вращения молекула будет характеризоваться разным уровнем энергии. Так, в молекуле этапа наименее энергетически выгодным является расположение атомов водорода одной метильной группы напротив атомов водорода другой метальной группы.  [44]

Если центры атомов водорода, связанных с разными углеродными атомами, расположены на расстоянии, близком к сумме ван-дер-ваальсовых радиусов атомов водорода, возникает так называемое торсионное напряжение. Такое напряжение может возникать даже в соединениях с открытыми цепями. Если допустить совершенно свободное вращение атомов вокруг простых связей, то легко представить себе, что при различном взаимном расположении групп и атомов в процессе этого вращения молекула будет характеризоваться разным уровнем энергии. Так, в молекуле этана наименее энергетически выгодным является расположение атомов водорода одной метальной группы напротив атомов водорода другой метальной группы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4