Подобное вращение

Cтраница 1

Подобное вращение гироскопа называется регулярной прецессией, а величина % - угловой скоростью прецессии. [1]

Поэтому подобное вращение неправильно называть свободным. Сущность явления правильнее отражает термин внутреннее вращение. [2]

Строение молекулы транс-бутена. [3]

При подобном вращении относительно линии связи СС у буте-на-2 степень перекрывания я-орбиталей будет уменьшаться, и при повороте на 90 степень перекрывания станет равна iryjuo, что означает разрыв тс-связк, точнее, тг-компоненты двойной связи. Зто случается в этилене при затрате 65 ккал / моль, в бутилене меньше, но тоже достаточно много. [4]

При подобном вращении относительно линии связи С-С у буте-на-2 степень перекрывания те-орбиталей будет уменьшаться, и при повороте на 90 степень перекрьшания станет равна нулю, что означает разрыв ТЕ-СВЯЗИ, точнее, л-компоненты двойной связи. Это случается в этилене при затрате 65 ккал / моль, в бутилене меньше, но тоже достаточно много. [5]

Если во всех приведенных в табл. 3 случаях высокая симметрия обусловлена заторможенным вращением, то параметры решетки должны быть таковы, чтобы подобное вращение допускалось. При этом предъявляются определенные требования к геометрии, а именно чтобы молекулы при вращении не мешали друг другу. В табл. 4 сравниваются постоянные решетки кристаллов с величинами, которые оценены для случая, когда могло бы осуществляться сравнительно свободное вращение в кристалле. Во второй колонке табл. 4 приведены значения dcryst - расстояния между центрами молекул в кристаллах, а в третьей колонке - приближенно рассчитанные диаметры Dmax вращающихся молекул. [6]

В этом случае, если макромолекула глобулы тоже является жесткой, а все части глобулы вращаются совместно, то и радикал будет вращаться вместе с глобулой, имея тот же характер враще-аия и те же времена корреляции вращения тГЛОб1 что и молекула глобулы в целом. Подобное вращение будет иметь место и в том случае, если глобула жесткая, а радикал связан с макромолекулой так, что совершает относительно нее некоторое вращение. [7]

Может возникнуть вопрос, не следует ли также учитывать и вращение молекулы вокруг ее оси, считая, что этому вращению соответствует третья вращательная степень свободы. В принципе это так, но подобное вращение связано с возбуждением состояний с более высокими значениями электронных орбитальных моментов, или даже ядерным спином. Такие возбуждения обычно требуют большой энергии и, как правило, не осуществляются при обычных температурах. Если и возбуждается движение, соответствующее степени свободы, связанной с вращением вокруг оси молекулы, то его следует приписать электронам или ядерному спину, поскольку это движение не связано с шестью трансляционными степенями свободы двух ядер. [8]

Возможность свободного вращения двух колец по отношению друг к другу изучалась на примере производных ферроцена. Нет никаких теоретических оснований ожидать, что подобному вращению будет препятствовать высокий энергетический барьер; химические [176] и физические данные согласуются с тем, что в растворе действительно имеет место свободное вращение. Несколько измерений дипольных моментов [ 163, 182, 190а ] двузамещенных ферроценов дали величины, примерно соответствующие тому, что можно было бы ожидать при наличии свободного вращения. В твердом состоянии скошенная конфор-мация предпочтительна не только для самого ферроцена, но также и для дибензоилферроцена ( XLVIII) и дибензоферроцена ( диинденилжелеза) ( XLIX), конфигурации которых показаны выше. [9]

Следовательно, частицы жидкости, удаленные на различное расстояние от оси вращения, вращаются с различными угловыми скоростями и поэтому смещаются относительно друг друга. В этом случае жидкое тело вращается не как твердое тело и подобное вращение в отличие от статического называют динамическим. Реальный смысл этого вывода заключается в том, что величина постоянной С по уравнению ( ХХ. [10]

В ряде случаев период закручивания может быть определен микроскопически. Анализ рассеяния позволяет помимо этой величины оценить ( по ширине рефлексов и их интенсивности) степень неоперативности подобного вращения фибрилл. [11]

Согласно взглядам Эндрюса на аморфно-кристаллическое соответствие, этот результат означал бы, что переход Ту аналогичен переходу Тс в аморфной области. Это означает, что при Тс спиральная цепь в кристаллической решетке слегка раскручивается, в то время как при температуре Гу подобное вращение цепи происходит в аморфной области. [12]

Вращение метильных групп СН3. [13]

Основной особенностью полимерной молекулы является ее гибкость. Она обусловлена тем, что валентные связи между атомами углерода в цепи такой молекулы не являются абсолютно жесткими: звенья могут вращаться вокруг направления химической связи без изменения валентного угла. Подобное вращение называется внутренним. [14]

Под влиянием полярных растворителей мезомерия сдвигается в сторону полярной граничной формулы а. При этом двойная углерод-углеродная связь в значительной степени теряет свой двоесвязный характер, что приводит к облегчению вращения вокруг этой связи. Подобное вращение приводит к созданию конформации 32, которая обладает еще большей полярностью. [15]

Страницы: 1 2