Cтраница 1
Картина отравления 1-нафтил - М - метил-диметилкар 0аматом ( метилсевином) аналогична. [1]
Из замещенных нафтилгидразинов получаются производные 1-нафтил - З - метил-5 - пиразолона. [2]
Клемм и Рид268 описали расщепление 1-нафтил - 2-бутилового эфира на колонке, наполненной смесью силикагеля и оптически активной а - ( 2 4 5 7-тетранитро - 9-флуоренилиденамин) - оксипро-пионовой кислоты. [3]
Амино-2 - нафтол-8 - сульфокислота образуется при сплавлении 1-нафтил. [4]
Смешивают 2 мл спиртового раствора, содержащего 0 5 - 17 мкг диазоаминобензола, с мл 0 1 % - ного раствора 1-нафтил амина в 50 % - ной уксусной кислоте. При этом образуется соединение розового цвета, окраску которого сравнивают с окраской серии стандартных растворов. [5]
Раствор после экстракции еще раз отделяют от смол, выпаривают ( до уд. Выпавшую в осадок натриевую соль 1-нафтил ам ин-4 - сульфокислоты ( нафтионат, кристаллизующийся с 4 молекулами воды) отфильтровывают на центрифуге. В качестве отхода яа 1 т нафтионата получается до 400 кг шлама, содержащего примерно 25 % гипса, до 60 % смол и до 6 % нафтионата и 1-нафт. Шлам сжигают, так как вывозка его IB отвал едолустима из-за присутствия в нем 1-нафтил амина. До 0 05 % 1-нафтил амина содержится также в конденсате ( - 8 т конденсата на 1 т продукта), до 1 5 % в фильтрате, содержащем также около 18 % нафтионата, и в куоовом остатке, образующемся - после регенерации бензола. Кубовый остаток тоже Сжигают, сточные воды очищают от аминов. Нафтионат используется в производстве азокрасителей и для синтеза 1-нафтол - 4-сульфокислоты. [6]
Его получают из амино - Ц - кислоты ( 2-нафтиламин - 4 8-дисульфокисло-ты), а-нафтиламина, смеси 1-нафтиламин - 6 - и 1-нафтиламин - 7-сульфо-кислот и И-кислоты. Амино - Ц - кислоту диазотируют при 8 - 20 С, диазо-соединение сочетают ( обратный порядок) в течение 2 ч при 20 - 25 С с а-нафтиламином, растворенным в разбавленной соляной кислоте при 70 - 80 С. Образовавшийся моноазокраситель в том же аппарате диазотируют, приливая при 10 С соляную кислоту и 25 % - ный раствор нитрита натрия. С, после чего суспензию диазосоединения нейтрализуют ацетатом натрия и сочетают ( обратный порядок) со смесью 1-нафтил - 6 - и 1-нафтиламин - 7-сульфокислот, быстро приливая их раствор при температуре не выше 20 С. Для очистки полученного дисазокрасителя от примесей его растворяют в растворе едкого натра, нагревают до 60, С, медленно высаливают поваренной солью, и отфильтровывают. Образовавшуюся сильнокислую суспензию диазосоединения приливают к раствору И-кислоты, к которому после охлаждения до О С добавлена сода. Сочетание продолжается 1 ч при температуре не выше 5 С, после чего раствор нагревают до 80 С и высаливают краситель поваренной солью. [7]