Время - жизнь - позитрон
Cтраница 2
Примечание: тср, Т и / 2 - характеристики спектров времени жизни позитронов; FWHM - полная лирнпа на половине высоты полного спектра; Г - FWHM первого гаусснана; 6р и / р - характеристики параболического компонента спектра угловой корреляции. [16]
Сравнивая ( 1) и ( 2), мы видим, что время жизни позитрона определяется не числом электронов в 1 см3, а числом ядер и зависит не от Z, а от структуры самой наружной электронной оболочки. В свинце т составляет не 0 5 10 - 10 сек [1], а по порядку величины равно 10 - 9 - 10 - 8 сек. [17]
 |
Параметры долгоживушего компонента спектра времени жизни позитронов дли ряда. [18] |
В табл. 8 приведены результаты выделения параметров долгоживущего компонента при трехкомпонентном разложении спектров времени жизни позитронов для ПТМСП, полиимида, полистирола, полидиметилсилоксана и политетрафторэтилена. [19]
С химической точки зрения наиболее интересная информация может быть получена из измерений распределения времен жизни позитронов или атомов позитрония. Этот метод также дает возможность определить в качестве отдельного параметра относительную вероятность образования ортопозитрония. Единственный недостаток метода заключается в том, что он не позволяет различать простым образом процессы орто-пара-конверсии и химические реакции, поскольку и те, и другие приводят к уменьшению времени жизни позитрония. [20]
В определенном противоречии с выводами [37, 38] о влиянии вакансионных комплексов на магнитную восприимчивость CMK-Pd находятся результаты [101] по времени жизни позитронов в этом материале. [21]
В нанокристаллических металлах время жизни TI по величине близко к времени жизни позитронов г у в решеточных моновакансиях крупнозернистых металлов, и поэтому TI рассматривается как время жизни позитронов в вакансиях границ раздела. Размер этих вакансий соответствует одному-двум удаленным атомам. Принадлежность этих свободных объемов именно границам раздела, а не кристаллитам, доказывается тем, что время жизни TI наблюдается в нанокристаллических металлах даже после их отжига при температуре, которая выше температуры отжига решеточных моновакансий. Время жизни позитронов Т2 характеризует аннигиляцию позитронов в трехмерных вакансионных агломератах ( нанопорах), размер которых примерно соответствует 10 удаленным атомам. [22]
Для изучения особенностей структуры нанокристаллических материалов этот метод впервые был применен авторами [36], которые исследовали вакансии в наночастицах Ni ( d - 15 нм), измеряя время жизни позитронов. [23]
Решить поставленную задачу с помощью одного из позитронных ме-одов не удалось [3, 110,156], поэтому было проведено [49] комплексное изу - [ ение аннигиляции позитронов в деформированном полиимиде с помощью вмерения времени жизни позитронов и угловой корреляции аннигиляцион-юго излучения. [24]
Игорь Евгеньевич был избран членом-корреспондентом Академии наук в 1933 г. К середине 30 - х годов он сделал уже едва ли не крупнейшие свои работы: теорию рассеяния света в кристаллах - в том числе комбинационного рассеяния, где впервые были последовательно проквантованы колебания решетки; последовательную вторично-квантованную теорию рассеяния света на электронах, доказавшую, в частности, неустранимость уровней с отрицательной энергией в теории Дирака, и это имело глубоко принципиальное значение; вычисление времени жизни позитрона в среде; теоретическое предсказание поверхностных уровней электрона в кристалле - уровней Тамма; основополагающую работу по фотоэффекту в металлах и, наконец, теорию бета-сил между нуклонами. К 1937 г. относится ( совместное с И. М. Франком) объяснение и создание полной теории излучения Вааилова-Черенко - ва. [25]
На основании проведенного анализа в работе [48] предложена следующая модель аннигиляции позитронов и связанный с ней механизм релаксационного процесса: до деформации все позитроны аннигилируют из захваченного в мелкие ловушки состояния с энергией связи, немногим превышающей тепловую энергию; после деформации появляются достаточно протяженные ( в сравнении с длиной диффузии позитрона) области, в которых концентрация мелких ловушек ( размером - 10 нм) значительно снижается, одновременно образуются разрыхленные области с глубокими центрами захвата позитрона, время жизни позитронов в которых больше; релаксация происходит таким образом, что образованные при деформации поры рекомбинмруют и, кроме того, увеличиваются в результате слияния. [26]
В целом, методом позитронной диагностики выявлены изменения макро-и микропараметров полиимидной пленки в процессах релаксации напряжения и восстановления после деформации. Обнаружены немонотонные изменения характеристик спектров времени жизни позитронов и угловых распределений аннигиляционных фотонов в течение времени восстановления. [27]
За это время жизни позитроний успевает вступать в различные химические реакции, такие как присоединение по двойным связям, замещение, окисление-восстановление, напоминающие реакции водорода. Вероятность трехквантовой аннигиляции, угловая корреляция аннигиляционных квантов, время жизни позитронов зависят от состава и электронной конфигурации вещества, поглощающего позитроны. Интересно, что во многих аморфных веществах, в том числе в жидкостях, время жизни позитронов заметно превышает их время жизни в кристаллическом кремне - - земе - р-кварце. Обратите внимание, здесь - q - эффективный заряд атома кислорода. Кривые угловой корреляции имеют узкую и широкую компоненты. [28]
К сожалению, ни один из экспериментальных методов, используемых в структурных исследованиях неорганических стекол, не дает однозначного ответа на этот вопрос. Принципиальная возможность использования этого метода основана на том, что определяемые в опыте основные аннигиляционные характеристики - время жизни позитронов, вероятность трехквантовой аннигиляции и угловая корреляция аннигиля-ционных квантов - зависят от состава и свойств среды, где аннигилируют позитроны. [29]
За это время жизни позитроний успевает вступать в различные химические реакции, такие как присоединение по двойным связям, замещение, окисление-восстановление, напоминающие реакции водорода. Вероятность трехквантовой аннигиляции, угловая корреляция аннигиляционных квантов, время жизни позитронов зависят от состава и электронной конфигурации вещества, поглощающего позитроны. Интересно, что во многих аморфных веществах, в том числе в жидкостях, время жизни позитронов заметно превышает их время жизни в кристаллическом кремне - - земе - р-кварце. Обратите внимание, здесь - q - эффективный заряд атома кислорода. Кривые угловой корреляции имеют узкую и широкую компоненты. [30]
Страницы: 1 2 3