Cтраница 2
Приведенные в табл. 11.10 и 11.11 данные показывают, что разработанный потенциометрический метод позволяет фиксировать присутствие воды в указанных системах на уровне 0 01 - 0 1 %, в зависимости от общего содержания воды и окислов азота, что недоступно другим методам анализа этих систем. Точность результатов зависит не столько от колебаний окислительно-восстановительного потенциала, сколько от общего содержания окислов и точности их количественного определения. Время полного анализа смеси вместе с определением концентрации окислов занимает около 1 ч, что, учитывая сложность, неустойчивость и агрессивность системы, вполне удовлетворительно для своевременного аналитического контроля процесса производства азотной кислоты. [16]
Используется обычно для определения концентрации одного или нескольких компонентов смеси, а также в случае, когда некоторые компоненты смеси не выходят из колонки или не фиксируются детектором. Метод основан на внесении известного количества вещества ( стандарта) в навеску анализируемой пробы. Вещество-стандарт должно отсутствовать в исходной пробе и иметь время выхода, отличающееся от времени выхода всех других компонентов и близкое к половине времени полного анализа. [17]
Подробно описана методика кол-венного определения С и Н в органич. COj и HjO с помощью катарометров, между плечами которых включены поглотители для СО2 и HjO. Сигнал катарометра прямо пропорционален содержанию СОз и Н2О соответственно. Приведены схема прибора и результаты анализа 5 органич. Время полного анализа 7 мин. [18]
Хроматограмма ( примерная продуктов неполного горения. [19] |
При вводе пробы при помощи дозатора 4 перед разделительной колонкой 1, заполненной активированным углем, определяют концентрации горючих компонентов ( Н & СО и СН4) в анализируемой смеси. Двуокись углерода из смеси удаляют предварительно путем пропускания пробы через фильтр, наполненный аскаритом. Затем следующую пробу той же смеси вводят дозатором 6 в аргоновый тракт ( перед колонкой 2) для определения кислорода и азота. Третья проба вводится дозатором 5 также в аргоновый тракт перед колонкой 3, заполненной активированным углем. Здесь производится отделение двуокиси углерода от всех остальных газов, содержащихся в смеси, и измерение концентрации СО2 в продуктах сгорания. Время полного анализа не превышает 10 - 12 мин. [20]