Время - задержка - воспламенение
Cтраница 3
Переход системы в состояние, при котором детонация возможна, осуществляется ударной волной от активного заряда, которая за время задержки воспламенения успевает пройти расстояние, соизмеримое с длиной заряда. [32]
В [4, 6] показано, что учет движения частиц и низкотемпературного окисления металла позволяет описать имеющиеся экспериментальные данные по зависимости времени задержки воспламенения / ign от числа Маха М ударной волны. [33]
При этом температура поверхности деструктирующего полимера зависит от термоустойчивости волокна; температура пламени при горении ПКМ определяется составом газов пиролиза волокон; время задержки воспламенения ПКМ зависит от величины тепловых эффектов деструкции волокон; выход карбонизованного остатка при пиролизе ПКМ связан с закономерностями процессов структурирования при их пиролизе. [34]
В настоящей работе для этой цели использованы детальные кинетические схемы [13-15] и проведено сравнение результатов расчетов с экспериментальными данными [16-20] по зависимостям времени задержки воспламенения от температуры. Расчеты воспламенения и горения водорода за ударной волной в смеси Н2 О2 Аг, содержащей от 1 % до 10 % Н2 О2, выполнены при температурах 800 Т 2500 К и давлениях 0.3 р 5 атм. [35]
Го - начальная температура; Е - энергия активации; R - универсальная газовая постоянная; k0 - пред-экспонент; Q - тепловой эффект реакции ( на единицу объема); ta - время задержки воспламенения. [36]
На рис. 2.12 кривая 2 относится к расчетным данным при Н 220 0.17 и лежит между кривыми, соответствующими массовым концентрациям летучих % 22 0 0.09 и 0.26. Отметим, что при больших значениях температуры за фронтом отраженной УВ изменение начального содержания летучих веществ слабо влияет на величину времени задержки воспламенения. Связано это с переходом к гетерогенному режиму воспламенения. [37]
В поток нагретого окислителя, движущегося со скоростью F, вводится небольшое количество горючего, которое быстро приобретает температуру и скорость потока. Время задержки воспламенения можно определить как отношение отсчитываемого вниз по потоку расстояния L между местом инжекции и местом, где возникает пламя, к скорости потока F. [38]
 |
Изменение концентрации во времени при самовоспламенении. [39] |
Горючая среда, быстро нагретая до температуры, большей Г -, воспламеняется не сразу, а спустя некоторый промежуток времени т, именуемый периодом индукции самовоспламенения. За время задержки воспламенения протекает его подготовка - определенное развитие реакции и ( накопление в реагирующей системе тепла либо достаточного количества активных центров. [40]
Воспламеняемость топлива характеризует его способность к самовоспламенению в дизеле. Физическая составляющая времени задержки воспламенения зависит от конструктивных особенностей двигателя, а химическая - от свойств применяемого топлива. Длительность периода задержки воспламенения существенно влияет на последующее течение всего процесса сгорания. При большой длительности периода задержки воспламенения увеличивается количество топлива, химически подготовленного для самовоспламенения. Сгорание топливовоздушной смеси в этом случае происходит с большей скоростью, что сопровождается резким нарастанием давления в камере сгорания. [41]
Воспламеняемость топлива характеризует его способность к самовоспламенению в дизеле. Физическая составляющая времени задержки воспламенения зависит от конструктивных особенностей двигателя, а химическая - от свойств применяемого топлива. Длительность периода задержки воспламенения существенно влияет на последующее течение всего процесса сгорания. При большой длительности периода задержки воспламенения увеличивается количество топлива, химически подготовленного для самовоспламенения. Сгорание топливовоздушной смеси в этом случае происходит с большей скоростью, что сопровождается резким нарастанием давления в камере сгорания. [42]
 |
Результаты экспериментов и расчетов для монодисперсной смеси. [43] |
Полагаем, в частности, что обдув частицы потоком газа отсутствует ( Nu 2, стационарные условия), но учитывается испарение с поверхности частицы. Оказалось, что времена задержки воспламенения ( характерные для данных статических условий при отсутствии движения частиц относительно газа) вполне удовлетворительно коррелируют с данными экспериментов [11] и при малых временах нагрева Т меняется с меньшей скоростью, чем в случае без учета испарения. [44]
Следует отметить, что в отличие от алюминия и бериллия, магний может воспламеняться в паровой фазе. Это подтверждается и характером зависимости времени задержки воспламенения от диаметра частицы, согласно которой в предпла-менный период важна величина поверхности частицы, а не ее объем. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5