Время - корреляция
Cтраница 3
Чем больше время корреляции, чем, следовательно, меньше верхняя частота спектра F, тем реже следует производить измерения. Частота F является хотя и важным, но не единственным показателем, от которого зависит необходимая периодичность замеров. [31]
Точное значение времени корреляции и само определение этого параметра зависит от соответствующей корреляционной функции G ( T), вид которой определяется конкретным физическим процессом. [32]
В области времен корреляции, удовлетворяющей условиям (11.48) и (11.53), коэффициенты Вп, Сп в соответствии с соотношениями (11.62) перестают зависеть от т ( п), поэтому при этих условиях значения е должны определяться лишь электронно-спиновыми параметрами радикала, ориентацией главных осей радикального фрагмента ко всему радикалу и отношениями времен корреляции т ( п), которые в случае эллипсоида вращения сводятся к одному параметру - степени несферичности N. Действительно, как показывает расчет ( рис. 11.11), проведенный с помощью точных соотношений (11.58) для коэффициентов Вп, Сп, величина е достаточно слабо меняется при изменении интенсивности вращения радикала, если т соответствует области 10 - 9 - 10 - 10 сек, а степень несферичности радикала не очень велика. [33]
Зависимость этого времени корреляции от х / пг обнаруживает изменение наклона вблизи монослойного покрытия. Этот результат, если он подтвердится при исследованиях других твердых тел, дает основание предложить новый метод определения монослойного покрытия. [34]
Точное значение времени корреляции и само определение этого параметра зависит от соответствующей корреляционной функции G ( T), вид которой определяется конкретным физическим процессом. [35]
 |
Температурная зависимость времени корреляции политрифторхлорэтилена.| Схематическое изображение линии ЯМР в частично кристаллических полимерах. [36] |
При этом времени корреляции тк может соответствовать их время релаксации во внешнем поле. [37]
При определении времени корреляции вращательного движения меток в растворах спин-меченых полимеров часто пренебрегают анизотропным характером движения метки и используют соотношения, справедливые для изотропного вращения, например, соотношение ( XI. [38]
Заметим, что времена корреляции для дипольной релаксации и релаксации за счет флуктуации внешних полей могут быть разными. [39]
Для случая диффузии время корреляции обычно легко поддается интерпретации. [40]
Полученное таким путем время корреляции отражает взаимодействие между ионами металла и водой: в некоторых случаях его можно использовать и применительно к другим лигандам. Такие эффекты могут быть обусловлены связыванием лигандов с макромолекулами, поэтому измерение скорости релаксации протонов воды в присутствии комплекса Мп2 с ферментом может дать полезные сведения о взаимодействиях между ферментом и лигандами. [41]
В асимметричных молекулах время корреляции относительно каждой из трех главных осей молекулы может быть разным, что несколько усложняет ситуацию по сравнению с рассмотренным выше случаем. [42]
Таким образом, время корреляции уменьшается обратно пропорционально корню квадратному из интенсивности волны а2 / 0 и пройденного расстояния г. Соответственно ширина спектра волны увеличивается с ростом интенсивности и расстояния г. Заметим, что, в соответствии с выводами § 6 гл. [43]
Для случая диффузии время корреляции обычно легко поддается интерпретации. [44]
ГКОр - так называемое время корреляции. [45]
Страницы: 1 2 3 4