Время - обесцвечивание
Cтраница 3
Прибавляют при постоянном перемешивании порциями по литру 100 % - ной перекиси водорода. Прибавление должно происходить медленно и его нужно тотчас же прервать, если наступит вспенивание. Выжидают, пока пена не осядет. Время обесцвечивания составляет около 10 час. Обесцвечивание можно считать оконченным, когда раствор делается таким же Светлым, как из куриного белка. Затем точно нейтрализуют на чувствительную лакмусовую бумажку разведенной чистой серной кислотой и фильтруют на коло-торке через сукно. [31]
 |
Аппараты для определения биологической токсичности соединений. а определение по методу Л. С. Кривицкой и Т. М. Савранской в трубке. [32] |
В шарообразный резервуар вносят 1 мл 0 01 % раствора метиленового синего, после чего вставляют его в пробирку. Из прибора эвакуируют воздух до давления 12 - 15 мм рт. ст., герметизируют его и помещают в водяную баню с температурой 37 С. После выравнивания температуры в бане и в трубке содержимое пробирки и шарообразного резервуара смешивают. Начиная с этого момента, отмечают время обесцвечивания метиленового синего. [33]
В каждую пробирку добавляют по каплям раствор углекислого натра до слабо-розовой окраски по фенолфталеину. Помещают пробирки в водяную баню при 37 С и отмечают время обесцвечивания фенолфталеина в опыте с желчью и без нее. [34]
В сообщении Павелка и Морса дано подробное описание применяемого ими метода количественного определения малых содержаний меди в алюминии. В своей основе метод содержит идею Гана. Однако некоторые положения в их работе не совпадают с выводами Гана. Так, Ган указывает, что Фелькель в результате своих исследований установил, что время обесцвечивания реакционной смеси зависит от многих факторов; некоторые из них могут быть учтены, например температура проведения реакции, кислотность среды, количество введенного роданида. Однако ряд факторов, влияющих на продолжительность этой реакции восстановления иона трехвалентного железа, остается пока невыясненным. Отсюда Фелькель сделал вывод, что в каждом выполнении анализа необходимо одновременно заново строить кривую содержания меди в зависимости от времени обесцвечивания. [35]
Добавляют по 1 мл 1 % свежеприготовленного раствора пентона, суточной культуры сапрофитных микробов и 0 01 % раствор метиленового синего. В пробирке с исследуемой жидкостью концентрация микробов должна быть не менее 0 5 и не более 1 0 млн микробных тел в 1 мл. Пробирки закрывают пробками, при этом избыток жидкости выливается. Пробирки устанавливают на штативе 6 в изготовленный из органического стекла компаратор 7 при температуре 37 С. Время обесцвечивания метиленового синего регистрируется секундомером, начиная с момента установки пробирок в компаратор. Контролем служит дехлорированная водопроводная вода. [36]
Мазки высушивают на воздухе, фиксируют над пламенем горелки и окрашивают в течение 1 мин феноловым раствором генциана фиолетового ( или кристаллического фиолетового), держа стекло в несколько наклонном положении. Препарат ( не промывая водой) обрабатывают, непрерывно покачивая, 96 % - ным спиртом в течение 15 - 20 с. Время обесцвечивания очень существенно, при превышении определенного срока обесцвечиваются и грамположительные клетки, при недостаточном сроке обработки препарат окажется перекрашенным в дальнейшем. [37]
Так продолжают в течение 7 мин. При этом важно, чтобы краситель испарялся, но бумага не подсыхала: После охлаждения ее снимают, препарат промывают водой и тщательно промокают фильтровальной бумагой. В результате такой обработки клетки со спорами равномерно прокрашиваются. Далее обесцвечивают цитоплазму клеток, но не споры, обрабатывая клетку 1 % - ным раствором соляной или серной кислот в течение 15 - 30 с. При превышении времени обесцвечивания может обесцветиться и спора. Затем препарат промывают водой и окрашивают метиленовым синим в течение 2 мин. Если все операции проделаны правильно, окраска получается контрастной и споры, окрашенные в ярко-красный цвет, четко выделяются на голубом фоне цитоплазмы. [38]
Метод определения объемной доли метилового спирта основан на колориметрическом измерении интенсивности окраски, получаемой после взаимодействия фуксинсернистой кислоты с формальдегидом, образующимся в результате реакции окисления метилового спирта, содержащегося в испытуемом спирте, марганцово-кислым калием. Контроль сивушных масел проводится колориметрическим методом. Массовую долю сухого остатка определяют весовым методом. Наличие фурфурола в спирте проверяют, используя методы, основанные на реакции с соляно-кислым или уксусно-кислым анилином, и ограничиваются заключением о том, что анализируемый спирт выдержал испытания или не выдержал. Определение окисляемости спирта основано на изменении времени обесцвечивания раствора перманганата калия, добавленного к испытуемому спирту. Спирт, выпускаемый сульфитно-спиртовыми заводами, содержит серу. Серу определяют сжиганием спирта в токе очищенного воздуха. Газы от сжигания проходят через поглотительные сосуды с 3 % - ным раствором пероксида водорода. После сжигания жидкость из поглотительных сосудов переносится в стакан и кипятится для удаления избытка перекиси водорода. Интенсивность помутнения подкисленных растворов при добавлении раствора хлорида бария сравнивают со шкалой растворов сравнения визуально или с помощью фотоколориметра-нефелометра. [39]
В присутствии фермента редуктазы молоко, окрашенное метиленовой синью, обесцвечивается, так как редуктаза восстанавливает метиленовую синь, переводя ее в бесцветную лейкоформу. Свежевыдоенное молоко восстанавливает метиленовую синь медленно. С увеличением числа бактерий в молоке скорость восстановления метиленовой сини возрастает. На скорости восстановления в молоке метиленовой сини и основано примерное определение в нем численности бактерии и степени свежести молока - его качества. Однако строгой зависимости между числом бактерий и временем обесцвечивания в нем метиленовой сини нет, так как разные виды бактерий выделяют неодинаковое количество редуктазы. [40]
Для проверки активности раствора пенициллиназы ИР проводят Количественное определение пенициллиназы Для обесцвечивания йода требуется не более 36 с. Определение проводят в пробирках из боросиликатного стекла длиной. Все реактивы перед применением должны иметь температуру 30 С. Включают секундомер и через 15 с прибавляют 2 0 мл раствора йода ( 0 01 моль / л) ТР, отмечая время обесцвечивания йода с момента прибавления раствора бензилпенициллина натрия ИР. Из результатов определения вычисляют активность раствора пенициллиназы ИР. Время обесцвечивания точно за 36 с соответствует активности пенициллиназы, эквивалентной скорости разрушения ( при 30 С и рН 7 0) 220 мг бензилпенициллина натрия Р в час на 1 мл раствора пенициллиназы ИР. [41]
В сообщении Павелка и Морса дано подробное описание применяемого ими метода количественного определения малых содержаний меди в алюминии. В своей основе метод содержит идею Гана. Однако некоторые положения в их работе не совпадают с выводами Гана. Так, Ган указывает, что Фелькель в результате своих исследований установил, что время обесцвечивания реакционной смеси зависит от многих факторов; некоторые из них могут быть учтены, например температура проведения реакции, кислотность среды, количество введенного роданида. Однако ряд факторов, влияющих на продолжительность этой реакции восстановления иона трехвалентного железа, остается пока невыясненным. Отсюда Фелькель сделал вывод, что в каждом выполнении анализа необходимо одновременно заново строить кривую содержания меди в зависимости от времени обесцвечивания. [42]
Для проверки активности раствора пенициллиназы ИР проводят Количественное определение пенициллиназы Для обесцвечивания йода требуется не более 36 с. Определение проводят в пробирках из боросиликатного стекла длиной. Все реактивы перед применением должны иметь температуру 30 С. Включают секундомер и через 15 с прибавляют 2 0 мл раствора йода ( 0 01 моль / л) ТР, отмечая время обесцвечивания йода с момента прибавления раствора бензилпенициллина натрия ИР. Из результатов определения вычисляют активность раствора пенициллиназы ИР. Время обесцвечивания точно за 36 с соответствует активности пенициллиназы, эквивалентной скорости разрушения ( при 30 С и рН 7 0) 220 мг бензилпенициллина натрия Р в час на 1 мл раствора пенициллиназы ИР. [43]
После набухания 10 г исследуемой желатины приблизительно в 100 мл дестиллированной воды ее растворяют на водяной бане и раствор доводят до объема, несколько меньшего 500 мл. Нагревая до 30, доводят рН до 6 0 путем добавления аммиака или разбавленной серной кислоты, разбавляют водой до 500 мл и отбирают по 50 мл в каждую из 10 маленьких колбочек. Колбы помещают в термостат при 30 и к каждой пробе добавляют по 1 мл 1 % - ного раствора крахмала. S растворяют 3 г NaNa в объеме воды, идущем для разбавления. После нагревания проб и реактивов до 30 в каждую колбу быстро добавляют соответствующий реактив при помощи пипетки и энергично перемешивают раствор. Отмечают время, прошедшее от начала введения реактива в каждую колбу до момента обесцвечивания, определяемого путем сравнения с пробой необработанного раствора желатины. В случае, когда определение момента обесцвечивания крахмала затруднительно, можно применить фотоэлектрический колориметр. Кривые вычерчивали в узком интервале времени, ограниченном абсциссой 10 мин. Поэтому количества реактивов должны быть определены, исходя из такого времени обесцвечивания. [44]
Страницы: 1 2 3