Время - обновление - поверхность
Cтраница 1
Время обновления поверхности Кишиневский предлагает определять для пузырьков газа, как время прохождения пузырьком расстояния, равного его радиусу; для пропеллерной мешалки - как время прохождения элементом объема жидкости в контакте с газом расстояния от места его входа в диффузор до проникновения в толщу жидкости; в распылительных колоннах - промежуток времени между столкновениями капель друг с другом и со стенкой. [1]
Время обновления поверхности Кишиневский предлагает определять для пузырьков газа, как время прохождения пузырьком расстояния, равного его радиусу; для пропеллерной мешалки - как время прохождения элементом объема жидкости в контакте с газом расстояния от места его входа в диффузор до проникновения в толщу жидкости; в распылительных колоннах - промежуток времени между столкновениями капель друг с другом и со стенкой. [2]
Величина скачка потенциала во время обновления поверхности электрода меняется также с изменением температуры электролита. [3]
 |
Модель переноса вещества с адсорбцией. [4] |
Для определения скорости абсорбции по (VI.37) необходимо знать значение Дт ( время обновления поверхности), что обычно затруднительно. [5]
Для определения скорости абсорбции по ( III, 219) необходимо знать значение Дт ( время обновления поверхности), что обычно затруднительно. [6]
 |
Зависимость коэффициентов массопередачи в газовой (. ЙГгд и жидкой ( Кж s фазах от скорости газа.| Влияние скорости газа на абсорбцию двуокиси углерода раствором. едкого натра. [7] |
Для хорошо - и среднерастворимых газов К повышается с увеличением скорости газа за счет изменения времени обновления поверхности соприкосновения. [8]
Эта модель массопереноса, являющаяся по существу дальнейшим развитием модели пограничного слоя, учитывает нестационарный характер строения поверхности и требует знания прежде всего времени обновления поверхности. [9]
Поперечное перемешивание верхних слоев пленки с помощью горизонтально колеблющейся проволоки увеличивает скорость процесса в обоих случаях, причем коэффициент массопередачи при физической абсорбции становится равным теоретическому поХиг - би, если время обновления поверхности рассчитывать с учетом - скорости поперечного движения проволоки и скорости продольного перемещения жидкости вдоль дна желоба. При отсутствии перемешивания пленки расчет коэффициентов массопередачи по теоретически выведенным уравнениям, в том числе и с позиций теории нестационарной диффузии, дает вдвое заниженный результат по сравнению с опытными значениями. [10]
Кишиневский [124 - 127] и Данквертс [378 - 380], доказывая, что двухпленочная теория не отражает сущности массопередачи, ввели ( в несколько различном виде) понятие обновления поверхности контакта фаз и сформулировали уравнения, которые, однако, затруднительны для практического применения ввиду сложности экспериментального определения времени обновления поверхности. [11]
Модель Хигби требует, чтобы время контакта было достаточно коротким и в пограничном слое у поверхности капли был бы большой градиент концентрации. В противном случае дополнительно нужен учет конвективной диффузии вдоль поверхности капли. Выражение, похожее на (4.73), может быть получено непосредственно из формулы Данквертса (3.28) путем подстановки в нее времени обновления поверхности контакта фаз по Хигби. Тур и Марчелло [56] сравнивали результаты, полученные при расчете с помощью уравнений Хигби и Данквертса, и пришли к выводу о близости этих двух моделей. [12]
Модель Хигби требует, чтобы время контакта было достаточно коротким и в пограничном слое у поверхности капли был бы большой градиент концентрации. В противном случае дополнительно нужен учет конвективной диффузии вдоль поверхности капли. Выражение, похожее на (4.73), может быть получено непосредственно из формулы Данквертса (3.28) путем подстановки в нее времени обновления поверхности контакта фаз по Хигби. Тур и Марчелло [56] сравнивали результаты, полученные при расчете с помощью уравнений Хигби и Данквертса, и пришли к выводу о близости этих двух моделей. [13]
 |
Потенциостатические кривые образцов из сплава ВТ14 при различном времени обновления поверхности в 0 5 н. кривые 7, /, 3, 3. и 1 0 н. ( кривые 2, 2., 4, 4 растворах NaCI. [14] |
Это подтверждает протекание катодного процесса. Сравнение анодных поляризационных кривых показывает, что скорость анодного процесса на свежеобразованной поверхности сплава ВТ1 - 0 также значительно выше. При сокращении времени обновления поверхности до 0 09 с плотность тока возрастает уже почти на три порядка. NaCI, а также рН среды ( рН 2 - 6) оказывает значительно меньшее влияние на плотность тока поляризации. [15]
Страницы: 1