Cтраница 3
Время определения Рс на таком приборе - 4 - 5 мин. [31]
![]() |
Схема установки Мик-роскан. [32] |
Время определения содержания воды составляет не более 6 мин. [33]
Время определения окиси углерода 5 - 8 мин. [34]
Во время определения эти концы герметически закрыты пробками. Вверху боковые трубки имеют расширения, в которые впаяны отводные трубки. Одна из них соединяется с источником давления, а вторая со специальным прибором, который служит для измерения количества масла, протекающего через капилляр вискозиметра. [35]
![]() |
Схема прибора для обгонки поглощенного бензина ( бензола. [36] |
Во время определения систематически фиксируют показания газовых часов, температуру и давление газа, а под конец опыта - и атмосферное давление. [37]
Во время определения используют только реактивы аналитического качества и толы воду, приготовленную способом, описанным в методе Кьельдаля. [38]
Во время определения используют только реактивы аналитического качества и только воду, приготовленную способом, описанным в методе Кьельдаля. [39]
Во время определения проверяют герметичность установки, а также полноту поглощения хлора в колбе Бунзена / /, поднося влажную иод-крахмальную бумагу к местам соединений и к открытому отводу колбы. [40]
Во время определения и уничтожения девиации все металлические части судна и такелажа, а также металлический груз на палубе должны быть расположены и закреплены по-походному. [41]
Во время определения температура испытуемого материала должна быть 20 С, для этого трубку помещают в водяной термостат, в котором необходимую температуру устанавливают путем подогрева или охлаждения. [42]
Во время определения не прекращают пропускать кислород. При скорости кислорода 20 мл / мин жидкость из сосуда для поглощения может засасываться в камеру для сжигания. Пускают колоколообразную мешалку и сжигают образец, быстро нагревая спираль до температуры 1100 С. Эту температуру поддерживают в течение 30 сек, а затем снижают ее до 900 С. Время, необходимое для переноса продуктов сжигания в сосуд для поглощения, зависит от количества хлорида. Скорость газа не влияет существенно на время переноса; при более низкой температуре оно возрастает. Для каждого аппарата следует установить время полного переноса хлористого водорода. Время переноса и температура нагревания должны быть одинаковыми во всех измерениях, иначе это повлияет на точность результатов. При проведении титрования не следует останавливать мешалку или прерывать ток кислорода. Необходимо выждать, чтобы поглотитель принял температуру охлаждающего раствора, пропускаемого через рубашку сосуда для поглощения, и только тогда начать непрерывное добавление раствора нитрата серебра ( 2 - 3 мкл / се к) из поршневой бюретки. Раствор добавляют порциями по 0 5 мкл, следя за показаниями лампового вольтметра. [43]
Во время определения титруют третичный амин, образующийся из морфолина и соединения, содержащего двойную связь, а избыток морфолина действием уксусного ангидрида превращают в амид кислоты. Глухой опыт требует очень малого количества стандартного раствора титранта, потому что морфолин, который в этом случае не дает третичного амина, превращается в N-ацетилморфолин. Основность последнего в смеси уксусного ангидрида и ацетонитрила крайне низка. [44]
Во время определений необходимо постоянно наблюдать за правильным поступлением воды в питательную воронку 19: вода должна поступать с избытком, который сливается в увлажнитель воздуха. При недостаточном напоре воды на входе в калориметр не устанавливается правильная и постоянная разность температур воды. [45]