Время - полимеризация
Cтраница 2
Во время полимеризации кислот выделяется значительное количество тепла. [16]
Во время полимеризации стирола в пленке происходит его интенсивное испарение, для предупреждения которого набухл ую пленку в течение всего процесса выдерживают в стироле или в его парах. При столь низкой температуре полимеризации продолжительность ее составляет 10 - 12 час. Одновременно полимеризуется стирол, в который погружена набухшая пленка. Расход стирола при этом очень велик и зависит от конструкции ванны для привитой сополимеризации и размера прививаемых пленок. [17]
 |
Влияние соотношения изо - СШв. н. Сц, на молекулярный вес полиизобутилена ( при постоянном количестве изо - СШв.| Влияние содержания фракции на молекулярный вес нолиизобутдлена. [18] |
Во время полимеризации нри температуре - 40 скорость реакции, начиная с момента выхода полимеров в 25 - 30 % ( на изобутилеп), постепенно замедляется. После полимеризации - 70 % изобутилена реакция заметно замедляется, и для полимеризации 95 % требуется в два раза большее время ( - 3 5 часа), чем для полимеризации 70 % изобутилена. [19]
Давление во время полимеризации устанавливается соответственно температуре в полимеризаторах. [20]
Температура во время полимеризации поддерживается 40 - 41 при продолжительности процесса 70 - 80 час. [21]
Для определения времени полимеризации лакового покрытия следует предварительно удалить растворитель, нагревая навеску лака ( - 5 г) в течение 2 час. [22]
 |
Степень превращения в зависимости от времени.| Содержание азота в полимере при. [23] |
Застудневание раствора во время полимеризации обусловлено нерастворимостью боковых цепей полиакрилонитрила в мономерном акрилонитриле. Однако привитый полимер ограниченно растворим в акрилонитриле, так как разветвленная молекула содержит участки, состоящие из эфира полимет-акриловой кислоты, растворимого в акрилонитриле. [24]
Новое связующее сокращает время полимеризации в 8 - 10 раз, позволяет получить гладкую поверхность изделия, снизить усадку стеклопластика и повысить его механические свойства. [25]
Отсутствие опрессовки во время полимеризации клея мало влияет на прочностные характеристики клеевых и клее-механи-ческих соединений. [26]
Путем введения во время полимеризации стирола небольших добавок / ьд ивимилбемзола ( 0 5 - 5 %) получают частично сшитый полимер, который обладает повышенной напревостойкоетью ( до 150 С) и отличается высокой стойкостью к растворителям. [27]
Выход сополимера пропорционален времени полимеризации, а состав сополимера практически не изменяется со временем. Точно так же состав сополимера не зависит от концентрации катализатора, в то время как выход его пропорционален концентрации. [28]
Динитрил азоизомасляной кислоты во время полимеризации метилметакрилата не подвергается индуцированному распаду и не обладает способностью к передаче цепи. Поэтому этот азо-инициатор и в данном случае особенно пригоден для кинетических исследований. Перекись бензоила, которая в случае стирола обладает определенной константой передачи, не обнаруживает свойств передатчика цепи при полимеризации метилметакрилата. [29]
Увеличение количества катализатора резко сокращает время полимеризации. Если при введении 1 % перекиси бензоила процесс полимеризации заканчивается через 48 час. [30]
Страницы: 1 2 3 4