Время - пребывание - газовая смесь
Cтраница 1
Время пребывания газовой смеси в реакционной трубке должно составлять 6 сек. В зависимости от этого и, исходя из свободного объема реакционной трубки, рассчитывают скорости потоков треххлористого бара и водорода. [1]
Время пребывания газовой смеси в реакционной трубке должно составлять 6 сек. В зависимости от этого и, исходя из свободного объема реакционной трубки, рассчитывают скорости потоков треххлористого бора и водорода. [2]
Время пребывания газовой смеси в реакционной зоне исчисляется долями секунды. При большей продолжительности нагрева начинается распад ацетилена на элементы. Необходимо, следовательно, быстро нагреть сырье до температуры, при которой ведется процесс, и также быстро охладить продукты реакции по выходе из реактора. [3]
 |
Зависимость степени превращения SO2 в SO3 на ванадиевом катализаторе от времени соприкосновения. [4] |
С увеличением времени пребывания газовой смеси в зоне катализатора степень окисления двуокиси серы в SO3 увеличивается. [5]
Выход синильной кислоты зависит от времени пребывания газовой смеси в слое катализатора. При слое катализатора длиной приблизительно 75 см и при диаметре трубки 28 мм наилучший выход синильной кислоты ( до 75 % теории) получался при скорости газовой смеси 5 л в час. [6]
Объем реакционного капала должен соответствовать времени пребывания газовой смеси в печи 0 003 сек. [7]
 |
Температурная зависимость изменения равновесной концентрации ацетилена при термоокислительном пиролизе метана. [8] |
Для достижения максимального выхода ацетилена необходимо оптимальное ( весьма короткое) время пребывания газовой смеси в реакционной зоне, продолжительность которого меняется в зависимости от температуры, давления, состава перерабатываемого газа и находится в пределах 0 003 - 0 01 сек. При температуре 1400 - 1500 С и нагреве газа в течение 0 01 сек образуется в основном ацетилен. С уменьшением длительности нагрева в продуктах реакции повышается содержание метана, а при увеличении времени нагрева происходит интенсивное разложение ацетилена на углерод и водород. [9]
Приведенное детерминированное математическое описание стационарных режимов процесса в достаточной степени универсально, так как определяемые на модели равновесные составы не зависят от кинетики каталитических реакций и соответственно от времени пребывания газовой смеси в реакционных аппаратах. [10]
Чтобы ограничить протекание побочных реакций ( 12) - ( 14), ведущих к потерям метана, необходимо работать при малых степенях превращения за проход и при очень малых интервалах времени пребывания газовой смеси в реакторе. Катализаторы не оказывают сколько-нибудь значительного влияния на эту реакцию. В качестве катализаторов испытаны как твердые вещества ( фосфаты металлов), так и газообразные ( окислы азота, хлористый водород), причем все они оказались достаточно эффективными. [11]
Чтобы ограничить протекание побочных реакций ( 12) - ( 14), ведущих к потерям метана, необходимо работать при малых степенях превращения за проход и при очень малых интервалах времени пребывания газовой смеси в реакторе. Катализаторы не оказывают сколько-нибудь значительного влияния на эту реакцию. В качестве катализаторов испытаны как твердые вещества ( фосфаты металлов), так и газообразные ( окислы азота, хлористый водород), причем все они оказались достаточно эффективными. [12]
Из опыта известно, что если окислять водород, пропуская очень быструю струю смеси его с кислородом через сосуд, нагретый до 550, с последующим быстрым охлаждением продуктов реакции, среди последних главной составной частью оказывается вовсе не вода, как это бывает обычно, а перекись водорода 36 говорит об этом с полной наглядностью; на этом рисун ке ось абсцисс отвечает времени пребывания газовой смеси в-нагретом сосуде, а по ординатам отложено процентное содер жание молекул HzQz в смеси их с водяными молекулами. [13]
Отсутствие тумана в начальном участке струи при достаточном пересыщении пара ( что подтверждается образованием тумана в основном участке струи) объясняется тем, что скорости потока ( по осям х и у) в начальном участке струи велики. Поэтому время пребывания газовой смеси в зоне максимального пересыщения пара оказывается недостаточным для того, чтобы произошло образование зародышей и эти зародыши выросли до размеров, достаточных для наблюдения заметного оптического эффекта. [14]
Увеличение скорости газа сверх оптимальной уменьшает время пребывания газовой смеси в зоне катализа, что приводит к проскоку аммиака в поток нитрозного газа. Проскочивший в поток нитрозного газа аммиак, реагируя с оксидом азота, образует элементарный азот, в результате взаимодействия с оксидом ( IV) NO2 образуются нитрит и нитрат аммония, которые при высокой температуре также разлагаются до элементарного азота и закиси азота. Все указанные реакции ведут к потере аммиака. [15]
Страницы: 1 2