Cтраница 2
Во время превращения обмен структурными позициями настолько интенсивен в обеих модификациях, что их структуры становятся дефектными. Согласно глу боким исследованиям Хедвалля, в этом переходном состоянии обе фазы вступают в реакцию с другими твердыми телами самого разнообразного состава и при этом с повышенной скоростью ( см. D. Если превращение не сопровождается значительными внешними кристаллографическими изменениями формы и свойств реагирующей модификации, то образуются параморфозы. [16]
![]() |
Прибор для приготовления хлорида германия ( 4. [17] |
Во время превращения окиси германия в хлорид скорость тока хлористого водорода должна быть порядка 600 - 1000 мл / мин. [18]
![]() |
Зависимость константы.| Количество CaSO4, растворенного за 50 мин., в зависимости от содержания ( NH4 2SO4 в растворе. [19] |
Изучение времени превращения в зависимости от состава и температуры расширяет область применения физико-химического анализа. [20]
Со времени превращения азота в кислород при помощи альфа-излучения в 1919 году все твердо уверовали в то, что ядерная физика является ключом ко всеобщему превращению элементов. Однако вслед за надеждой, что методом Резерфорда можно постепенно превратить или расщепить все атомы с помощью альфа-лучей с достаточно большой энергией, ученых постигло разочарование. [21]
![]() |
Предполагаемая зона ( заштрихована расширения конечных продуктов взрыва. [22] |
При взрыве время превращения энергии мало: она выделяется в миллионы раз быстрее, чем при обычном горении, поэтому мощность взрыва колоссальна по сравнению с мощностью, развиваемой этими же продуктами при сравнительно медленно протекающей химической реакции горения. [23]
Вместо определения времени равного превращения можно регистрировать протекание реакций через равные промежутки времени. Это возможно в том случае, когда окрашенный продукт реакции образуется в количестве, пропорциональном количеству катализатора. [24]
Связь между временем превращения на долю р и начальной концентрацией исходных веществ может быть использована для определения суммарного порядка реакции. [25]
В то же время превращения не углеводородов, а кислородных производных метанового ряда, в частности кислот, кетонов и других в полиметилены в широком интервале температур сопровождается снижением свободной энергии. Прямые опыты А. И. Богомолова по термокатализу жирных кислот и термодинамические расчеты процессов подтверждают этот вывод. [26]
На рисунках т - время 50-процентного превращения олефина, мин. [27]
Исходя из требований к времени превращения на заданную глубину участвующего в ценной реакции вещества в функции wop, WOT, wnv и u oop, можно определить такую зависимость от i / T ( кривая 5), чтобы область, ограниченная кривой, отвечала условиям, при которых скорость цепной реакции меньше необходимой. [29]
Экспериментально найденное выражение зависимости времени превращения частицы от ее размера дает величины, лежащие между указанными крайними значениями. Принимая данный механизм, определим ожидаемые верхнюю и [ Нижнюю границы степени превращения. [30]