Cтраница 1
Время разрушения пены в трубке вискозиметра составляет около 360 с. Вязкость пены определяли через некоторые промежутки времени до полного ее разрушения. Первое определение было выполнено через 120 с, последнее - 330 с. [1]
Время разрушения пены в отсутствие пеногасителей - - 10 мин. [2]
Время разрушения пены, образовавшейся при однократном разгази-ровании нефти непосредственно на скважине, составляет 380 - 470 с, что сопоставимо со временем разрушения по ступеням сепарации. [3]
Резкое снижение времени разрушения пены после первой ступени объясняется тем, что отобранная пена содержит наиболее активную часть нефтяных ПАВ. Далее по ступеням в отобранной пене увеличивается концентрация ПАВ с меньшей поверхностной активностью, чем объясняется незначительное уменьшение времени разрушения пены после второй, третьей и четвертой ступеней. [4]
Из рис. 3.10 следует, что время разрушения пены при использовании гелия при всех расходах газа меньше, чем при применении углекислого газа, а скорость разрушения выше, причем при увеличении расхода газа разница в стойкости пен при использовании гелия и углекислого газа снижается, а разница в скоростях разрушения увеличивается, т.е. оказалось, что при одних и тех же условиях, чем выше плотность и растворимость газа в жидкости, тем выше стойкость пены. [5]
При нижнем вводе нефти, когда происходит поступательное перемещение пенной системы снизу вверх и эффект запечатывания исключен, время разрушения пены в переходной зоне сокращается до 100 с, а полное время разрушения пены в среднем снижается до 300 с. Естественно, что для одной и той же нефти с одинаковым временем разрушения пены в I и III зонах общее время разрушения пены с увеличением ее столба возрастает пропорционально времени разрушения во II зоне. В реально действующих сепараторах зона I может существовать только в период их пуска в эксплуатацию, а зона III может иметь практическое значение только при стремлении разрушить пену до чистой нефти в пеногасящих каналах сепараторов или трубчатых газовых коалесценторах, выполняющих функцию сепараторов. В обычных условиях пена задерживается специальной сеткой или перегородкой, устанавливаемой в сепараторах. Поэтому в расчеты реальных сепараторов должно входить только время разрушения пены во II зоне, но при условии, что каждый слой пены имеет свободную границу раздела фаз. [6]
Полученная пена из стакана тут же равномерно, слоем h 4 см, наносится на всю поверхность бензина, на которую предварительно нанесен исследуемый порошок в количестве 0 5 - 1 г. При этом определяется время разрушения пены с момента ее нанесения до появления зеркала бензина. Бензин заливается в стакан на водяную подушку. Поверхность бензина S 58 см2, высота слоя h 1 см. Стойкость пены исследуется на поверхности холодного и нагретого бензина с температурой от 17 до 80 С. С стакан устанавливается на водяную баню. [7]
Во всех случаях скорость разрушения фиксированного объема пены возрастает пропорционально площади границы раздела фаз пена-газ, а при увеличении высоты слоя пены в приборе скорость разрушения пены увеличивается до определенного предела, что объясняется уменьшением времени разрушения пены в начале и конце процесса. [8]
![]() |
Зависимость времени разрушения столба пены стандартной высоты в различных условиях от объема пены Vn. [9] |
Установлено, что с ростом газосодержания и вязкости дегазированной нефти время разрушения пены существенно увеличивается. [10]
Резкое снижение времени разрушения пены после первой ступени объясняется тем, что отобранная пена содержит наиболее активную часть нефтяных ПАВ. Далее по ступеням в отобранной пене увеличивается концентрация ПАВ с меньшей поверхностной активностью, чем объясняется незначительное уменьшение времени разрушения пены после второй, третьей и четвертой ступеней. [11]
Бензин в стакане площадью SO см2 нагревают в водяной бане до температуры 80 С. Замечают время разрушения пены с момента нанесения до появления зеркала бензина. Для сравнения в этих же условиях определяют время разрушения пены на бензине без порошка. [12]
![]() |
Кинетика образования и разрушения пены вискозы при 18 - 20 С и следующих значениях остаточного давления Р и высоты слоя Н. [13] |
При отрицательной адсорбции полимера происходит быстрое утонение жидкой прослойки между пузырьками, они легко коа-лесцируют, лопаются и в результате пена быстро разрушается. Основной стабилизирующий фактор - испарение растворителя из поверхностного слоя и повышение его вязкости, которое, однако, не может заметно повысить устойчивости пены. Обычно время разрушения пены меньше общего времени седиментаци-онного разделения газовой эмульсии, и к моменту завершения процесса слой пены оказывается очень тонким. [14]
Бензин в стакане площадью SO см2 нагревают в водяной бане до температуры 80 С. Замечают время разрушения пены с момента нанесения до появления зеркала бензина. Для сравнения в этих же условиях определяют время разрушения пены на бензине без порошка. [15]