Cтраница 3
НМОз; во время растворения стакан держат покрытым часовым стеклом, а по окончании растворения стекло снимают и упаривают раствор до объема 1 мл. Приливают 20 мл раствора лимонной кислоты и нагревают до растворения солей. Раствор разбавляют водой до 25 - 30 мл и нейтрализуют аммиаком ( 1: 1) по лакмусу. По охлаждении раствор переводят в делительную воронку емкостью 75 - 100 мл, приливают 1 мл спиртового раствора диметилглиюксима, добавляют 5 мл хлороформа и встряхивают воронку в течение 1 мин. После расслаивания фаз сливают хлороформный экстракт во вторую делительную воронку и повторяют экстракцию 5 мл хлороформа. [31]
Задача решается суммированием времен растворения по формуле (11.16) и анализом полученной функции на экстремальные значения. [32]
![]() |
Растворение навески газо - поверхность сосуда и трубку образным НС1 ( а или добавлением смывают дестиллированной во. [33] |
Таким образом, во время растворения стакан остается закрытым и брызги могут попасть только на внутренние стенки стакана или на наружную поверхность полушарового сосуда; по окончании растворения брызги смывают водой. [34]
Температура, давление, время растворения остаются постоянными. Изменяется только соотношение растворяемых веществ и растворителей, их концентрации. В этом методе оказалось возможным использовать прием, который позволяет установить, какой состав соответствует твердому остатку, если не все вещество растворилось и часть его находится под раствором. Особая ценность этого приема заключается в том, что состав устанавливается заочно: вещество не нужно выделять из раствора и подвергать химическому анализу. Этот метод незаменим и очень полезен при исследовании неорганических фторидов. [35]
При кипячении раствора во время растворения навески надо Следить, чтобы уровень жидкости в стакане ( емкостью 50 - 100 мл) не изменялся, для этого время от времени разбавляют. [36]
![]() |
Зависимость скорости кор-розни в активном состоянии сплавов Ti - 15 % Мо с различной структурой ( J-P. 2 - р ш. 3 - р а в 40 % - ной H2SO4 от обратной вели-чины абсолютной температуры. [37] |
Сплав с р Co-структурой во время растворения покрывается черной пленкой, а анализ раствора показывает заниженное содержание молибдена. Пленка очень плотная, от металла отделить ее не удалось, поэтому рентгенографически она не идентифицировалась. Поляризация образца с такой пленкой в области потенциалов перепассивации молибдена показала, что пленка представляет собой фазу, обогащенную молибденом. [38]
Повышение температуры, особенно во время растворения, снижает межмолекулярное взаимодействие, уменьшает вероятность образования в растворе ассоциатов и межмолекулярных связей и приводит к уменьшению вязкости. При хранении раствора эти связи медленно восстанавливаются, и вязкость вновь возрастает. [39]
Повышение температуры опыта может изменить время растворения и интенсивность выравнивания концентрации, однако на принципиальной стороне вопроса о влиянии размера частиц на их скорость растворения это не должно отразиться. [41]
Для различных фракций пластового цемента время растворения определяется по своим индивидуальным формулам, полученным по графическим зависимостям растворимости. [42]
Продолжительность определения, включая и время растворения навески, не превышает 2 час. [43]
При объемном методе определения во время растворения осадка в серной кислоте растворяется как оксалат кальция, так и оксалат аммония и при титровании перманганат будет расходоваться на окисление всей щавелевой кислоты, поэтому результат определения Са будет повышен. Если осаждение вести из нейтрального или аммиачного раствора, то образуется основной оксалат кальция ( СаОН) 2С2О4, загрязняющий осадок среднего оксалата, и поэтому результат определения кальция будет пониженным. [44]
Целью кинетического расчета является определение времени растворения частиц Ts в условиях данного процесса. [45]