Время - релаксация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

Время - релаксация

Cтраница 1


1 Зависимость ег кристаллов от Т для NaCI ( ТКвг3 4Х.| Зависимость ег полярного диэлектрика от Т на частотах А / 2 ( я и от f при температурах T Tt ( б. [1]

Время релаксации прямо пропорционально вязкости диэлектрика и обратно пропорционально температуре. В этой области температур ег с ростом температуры увеличивается ( рис. 5.15, а) участок бе. Уменьшение ег на участке вг вызывается разориентацией полярных молекул в результате теплового движения, на участке об - уменьшением плотности.  [2]

Времена релаксации действительно имеют одинаковый порядок величины, и закон ВФЛ справедлив, как и следует ожидать при рассеянии на большие углы.  [3]

Время релаксации, необходимое для уменьшения Е в данной точке в е раз, т е / 4як имеет порядок секунд и даже десятков секунд для моторных и реактивных топлив, вместо т ж 10 - е - 10 - 7 с для воды.  [4]

Время релаксации т находится из решения уравнения для смещения последовательно соединенных вязкого и упругого элемента.  [5]

Время релаксации является критерием возможности наблюдения сигнала ЭПР. Действительно, если т очень мало, тогда линия сильно уширяется и не может наблюдаться экспериментально.  [6]

Время релаксации является обратной величиной константы скорости.  [7]

Время релаксации поступательной и вращательной частей энергии молекулы сравнимо со временем прохождения газа сквозь скачок уплотнения, а колебательная часть имеет большее время релаксации. Это отражается на значениях физических констант газа и существенно изменяет процесс движения, влияя как на толщину скачка, так и на распределение скоростей и температур в нем. Липмана разработана теория, основанная на кинетических соображениях.  [8]

9 Реальный и гипотетический путь достижения стационарного состояния ( сплошная и пунктирная линия соответственно.| Достижение стационарного состояния и мономолекулярный процесс после снятия внешнего напряжения. [9]

Время релаксации равно обратной константе скорости первого порядка для процесса, который приводит к стационарному состоянию. В отсутствие релаксации давление меняется во времени так, как показывают пунктирные линии на рис. 14.5. Это означает, что деформация мгновенно принимает значение, соответствующее данному напряжению.  [10]

Время релаксации не является однозначной и простой величиной для данного полимера. Поскольку оно определяется как отношение вязкости к модулю упругости полимера [ уравнение (IV.7) ], то, следовательно, оно меняется с изменением этих величин. Вязкость полимеров быстро возрастает с ростом молекулярной массы полимера, тогда как модуль растет значительно медленнее. При переходе от мономера к полимеру, как мы знаем, время релаксации резко возрастает вследствие уменьшения кинетической подвижности элементарных звеньев в макромолекулах. Общее перемещение макромолекулы происходит благодаря большому числу перемещений отдельных сегментов, которые являются самостоятельными кинетическими единицами. Движение макромолекулы таким образом подобно перемещению змеи.  [11]

Время релаксации для очищенных углеводородных продуктов измеряется секундами или минутами; для водных электролитов оно оказывается меньше микросекунды.  [12]

Время релаксации определяют из наклона графика зависимости In ( 1 - % ( t) / x) от времени.  [13]

Времена релаксации обоих процессов при введении, атома х ] Ора в oc - положецме увеличиваются, о чем свидетельствует сдвиг положения tg6Maitc к более высоким температурам.  [14]

Время релаксации т определяет время установления нового равновесия в системе.  [15]



Страницы:      1    2    3    4