Cтраница 1
Зависимость ег кристаллов от Т для NaCI ( ТКвг3 4Х.| Зависимость ег полярного диэлектрика от Т на частотах А / 2 ( я и от f при температурах T Tt ( б. [1] |
Время релаксации прямо пропорционально вязкости диэлектрика и обратно пропорционально температуре. В этой области температур ег с ростом температуры увеличивается ( рис. 5.15, а) участок бе. Уменьшение ег на участке вг вызывается разориентацией полярных молекул в результате теплового движения, на участке об - уменьшением плотности. [2]
Времена релаксации действительно имеют одинаковый порядок величины, и закон ВФЛ справедлив, как и следует ожидать при рассеянии на большие углы. [3]
Время релаксации, необходимое для уменьшения Е в данной точке в е раз, т е / 4як имеет порядок секунд и даже десятков секунд для моторных и реактивных топлив, вместо т ж 10 - е - 10 - 7 с для воды. [4]
Время релаксации т находится из решения уравнения для смещения последовательно соединенных вязкого и упругого элемента. [5]
Время релаксации является критерием возможности наблюдения сигнала ЭПР. Действительно, если т очень мало, тогда линия сильно уширяется и не может наблюдаться экспериментально. [6]
Время релаксации является обратной величиной константы скорости. [7]
Время релаксации поступательной и вращательной частей энергии молекулы сравнимо со временем прохождения газа сквозь скачок уплотнения, а колебательная часть имеет большее время релаксации. Это отражается на значениях физических констант газа и существенно изменяет процесс движения, влияя как на толщину скачка, так и на распределение скоростей и температур в нем. Липмана разработана теория, основанная на кинетических соображениях. [8]
Время релаксации равно обратной константе скорости первого порядка для процесса, который приводит к стационарному состоянию. В отсутствие релаксации давление меняется во времени так, как показывают пунктирные линии на рис. 14.5. Это означает, что деформация мгновенно принимает значение, соответствующее данному напряжению. [10]
Время релаксации не является однозначной и простой величиной для данного полимера. Поскольку оно определяется как отношение вязкости к модулю упругости полимера [ уравнение (IV.7) ], то, следовательно, оно меняется с изменением этих величин. Вязкость полимеров быстро возрастает с ростом молекулярной массы полимера, тогда как модуль растет значительно медленнее. При переходе от мономера к полимеру, как мы знаем, время релаксации резко возрастает вследствие уменьшения кинетической подвижности элементарных звеньев в макромолекулах. Общее перемещение макромолекулы происходит благодаря большому числу перемещений отдельных сегментов, которые являются самостоятельными кинетическими единицами. Движение макромолекулы таким образом подобно перемещению змеи. [11]
Время релаксации для очищенных углеводородных продуктов измеряется секундами или минутами; для водных электролитов оно оказывается меньше микросекунды. [12]
Время релаксации определяют из наклона графика зависимости In ( 1 - % ( t) / x) от времени. [13]
Времена релаксации обоих процессов при введении, атома х ] Ора в oc - положецме увеличиваются, о чем свидетельствует сдвиг положения tg6Maitc к более высоким температурам. [14]
Время релаксации т определяет время установления нового равновесия в системе. [15]