Cтраница 1
Время релаксации напряжения в упруговязком теле равно отношению коэффициента вязкости к модулю сдвига. [1]
Время релаксации напряжения образца при каждой заданной деформации было принято равным 24 ч при 20 С, так что полученные значения напряжений можно было считать близкими к равновесным. Это предположение специально проверялось при одноосном растяжении. Так, данные, полученные при нагружении образца и его разгрузке в указанном выше режиме релаксации, совпадают в пределах нескольких процентов. Это свидетельствует о том, что в эксперименте были достигнуты практически равновесные деформации. Экспериментальной проверке подвергались как высокоэластический потенциал классической статистической теории - уравнение ( IV. Бартенева - Хазано-вича (IV.57), в которых К и R - материальные постоянные, не зависящие от вида напряженного состояния. Представленные уравнения выбраны потому, что они однопараметрические, следовательно, расчеты для резино-технических изделий будут менее сложными, чем при использовании многочисленных двух - или более пара метрических уравнений, содержащих несколько произвольных констант. [2]
Точно также TI есть время релаксации напряжения при постоянной деформации. [3]
Сопоставление параметров температурной зависимости времени релаксации напряжения позволяет сделать некоторые выводы о механизме процессов на медленной стадии физической релаксации. [4]
![]() |
Виды разрушения клеевого соединения. а-когезионное по клею. б - когезионное по материалу. в - адгезионное. г-смешанное. [5] |
Такое поведение клеев зависит от времени релаксации напряжений, определяемого природой полимерных молекул. [6]
Gf f - величина, обратная времени релаксации напряжения. [7]
![]() |
Механические модели вязко упругих жидкостей. [8] |
Здесь TI / G X называется временем релаксации напряжения. Это вытекает из следующего условия. [9]
Если при этом рассчитаны параметры температурной зависимости времени релаксации напряжения [ см. уравнение ( 24) ], можно определить температуру стеклования полимера при любых режимах воздействия на него температуры и напряжений. [10]
![]() |
Температурная димерных тел ( это объясняется в некоторой. [11] |
На рис. 15 представлена температурная зависимость важнейшей из кинетических констант - времени релаксации напряжения тр, - константы, характеризующей скорость релаксационного процесса в полимерном теле. [12]
![]() |
Кинетические кривые эрозии [ 2, с. 155 ]. [13] |
Квазихрупкий механизм разрушения возможен в том случае, когда продолжительность воздействия меньше времени релаксации напряжения в эластомерных материалах. [14]
Кажущийся модуль упругости покрытий из пластифицированной желатины в значительной степени зависит от времени релаксации напряжений Ат. Отсюда становится понятным влияние толщины покрытий на внутренние напряжения. В уравнение (1.6) толщина покрытия непосредственно не входит. Если Дт - С т, то уравнение (1.6) переходит в уравнение Гука. При т Дт внутренние напряжения существенно снижаются с ростом толщины покрытия, что можно наблюдать на примере покрытия из пластифицированной перхлорвиниловой смолы. [15]