Время - релаксация - энергия
Cтраница 1
Времена релаксации энергии и фазы были измерены этим и аналогичными методами для большого числа колебательных переходов. [2]
Это объясняется тем, что время релаксации энергии, определяемое отношением l / 6volM, много больше периода колебаний поля. [3]
Если, однако, столкновения обеспечивают быстрое перераспределение энергии между этими двумя состояниями, то время релаксации энергии, запасенной в обоих нормальных колебаниях, может быть вычислено по стандартной формуле (8.41), в которой ( Д Е2) отвечает квадрату энергии, переданной обоим колебаниям, а С - соответствует их полной теплоемкости. [4]
Разница в величине порогового значения мощности накачки объясняется тем, что отношение ширины линии поглощения к постоянной затухания резонатора Дас / тс в газовых и твердотельных лазерах различна, В твердотельных лазерах время релаксации энергии обычно на два порядка меньше, чем в газовых, в связи с большими потерями на рассеяние. Потери на рассеяние в типичных для лазеров стержнях длиной 10 см за одно прохождение составляют 10 %, в то время как в газовом лазере длиной 1 м они имеют ничтожную величину и можно считать, что при наличии зеркал с коэффициентом отражения 99 % теряется только 1 % мощности за одно прохождение. [5]
Разница в величине порогового значения мощности накачки объясняется тем, что отношение ширины линии поглощения к постоянной затухания резонатора Дсоо / тс в газовых и твердотельных лазерах различна. В твердотельных лазерах время релаксации энергии обычно на два порядка меньше, чем в газовых, в связи с большими потерями на рассеяние. Потери на рассеяние в типичных для лазеров стержнях длиной 10 см за одно прохождение составляют 10 %, в то время как в газовом лазере длиной 1 м они имеют ничтожную величину и можно считать, что при наличии зеркал с коэффициентом отражения 99 % теряется только 1 % мощности за одно прохождение. [6]
Были измерены межзонное время релаксации ТСу 380 пс, внутризонное время релаксации энергии Тв 36 фс и время ориентационной релаксации электронного волнового вектора Те 69 фс. Для этих величин из соотношения 1 / т ( 1 / ТЕ) ( 1 / Те) следует время распада фазы т 23 фс. [7]
Тизм - измеренное ( например, по изменению плотности в ударной волне) суммарное время релаксации, c ( v2) - вклад в теплоемкость от деформационного колебания, с - суммарная колебательная теплоемкость. Согласно этому соотношению, например, при 71 300 () К время релаксации энергии деформационного колебания примерно в два раза меньше суммарного времени релаксации. [8]
Очевидно, что в начальный момент энергия распределена в этих случаях по-разному. То, что приготовленные разным способом радикалы распадаются со сравнимыми скоростями [96], означает, что время релаксации энергии внутри молекулы меньше, чем время распада. [9]
 |
Кривые спектральной чувствительности фоторезисторов на основе CdS ( кривая 1, CdSe ( 2, PbS ( 3, твердого раствора PbS - PbSe ( 4, J, PbSe ( 6, PbSn ( Te ( 7. 357. [10] |
Инерционность фотопроводимости определяется наиб, временем релаксации кинетич. Время жизни фотоносителей уменьшается по мере увеличения концентрации рекамбина-ционных центров ( или захватывающих примесных центров), но оно не может быть меньше времени релаксации энергии в том же материале. [11]
Время, в течение которого электрон отдает всю из - ЛРШШЮЮ энергию и приходит в тепловое равновесие с решеткой, составляет в разных полупроводниках от 1Гг10 до 10 - 13 сек. Так как время жизни электронов до их рекомбршащш, которое обычно составляет от 10 - 7 до 10 - 3 сек, по крайней мере в 103 раз превышает время релаксации энергии, то избыточные электроны и дырки подавляющее время своего существования находятся в состоянии теплового равновесия с решеткой и их распределение по скоростям при отсутствии вырождения описывается той же функцией Максвелла (3.6), что и равновесных. [12]
Эта модель, в частности, содержит взаимодействие с излучением и спонтанное излучение. Однако для многих важных проблем эта модель оказывается недостаточной; так, например, для многих механизмов уши-рения линий приведенные выше ( простые) соотношения между временем релаксации фазы, временем релаксации энергии и ширинами линий эмпирически не подтверждаются. Причины известных отклонений состоят в том, что реальные атомные системы ( атомы, молекулы) имеют более двух уровней, и в том, что на атомные системы могут одновременно действовать многие разнообразные диссипативные системы; однако при этом можно, вообще говоря, допустить, что характеристики изолированных диссипативных систем достаточно хорошо известны. [13]
Наиболее широко применяется корреляция Эйкена [ уравнение ( IX. Для одноатомных газов ( С Z / 2R) она принимает вид уравнения ( IX. Обстоятельно явление теплопроводности было рассмотрено только для неполярных газов. Это позволило получить прогнозируемые значения k, находящиеся между рассчитанными по уравнениям ( IX. К сожалению, для использования более точной корреляции требуются некоторые независимые данные о времени релаксации энергии поступательного, и вращательного движений. Предлагались различные практические правила для сокращения расхождения между теоретичф скими и экспериментальными значениями, которые часто давал возможность получать k, очень близкие к экспериментальным. [14]
 |
Конфигурационная диаграмма адсорбционного медленного состояния.| Кинетика релаксации заряда медленных состояний на поверхности германия. [15] |
Страницы: 1 2