Время - смешение - реагент
Cтраница 1
Время смешения реагентов 20 мин. [1]
Если при комнатной т-ре р-ция комплекса протекает за время смешения реагентов ( ок. [2]
При быстрых реакциях, время которых измеряется секундами или их долями, приходится уже учитывать время смешения реагентов. Кроме того, следует сразу прекращать реакцию при выходе смеси из реактора и обеспечить быстрый нагрев реагентов и изотермичные условия. Один из вариантов установки интегрального типа для исследования таких реакций на примере окисления органических соединений раствором хромпика представлен на рис. 4.2. Естественно, что здесь можно применять и дифференциальные реакторы смешения с очень малым временем пребывания. Изучение очень быстрых реакций с временами 0 1 с требует специальных методов. [3]
С некоторыми нуклеофиль-ными реагентами обмен т / акс-лигандов происходит настолько легко, что равновесие устанавливается буквально во время смешения реагентов. [4]
Метод остановленного потока ( stopped-flow) [13] может дать информацию о процессах с временами жизни порядка миллисекунд, которые лимитируются лишь временем смешения реагентов в сосуде. Таким образом, становится возможным изучение стадии связывания, а также других процессов, предшествующих стадии, определяющей скорость процесса. [5]
В изученных авторами экспериментальных условиях реакции окисления ( 3) хлором и бромом неизмеримо быстры. Так, при [ R2NO ] 0 [ С12 ] 0 [ Вг2 ] 0 ( 2 - - 5) 10 - 5 М реакции заканчиваются за время смешения реагентов. [6]
Указанное равновесие в действительности более сложное и включает промежуточные стадии с участием смешанных алкоксидов. Ранняя работа Бредли [40], в которой он пытался определить кинетику спиртового обмена для алкоксидов титана и циркония, показала, что равновесие при комнатной температуре устанавливается за время смешения реагентов. Позднее Бредли и Холлоуей [41 ] изучали скорость обмена методом ядерного магнитного резонанса. [7]
Смесительные устройства предназначены для быстрого и равномерного распределения реагентов в обрабатываемой воде, что необходимо для нормального течения процесса ее очистки. Должна быть предусмотрена возможность последовательного ввода реагентов с соблюдением необходимых интервалов времени между их подачей. Время смешения реагентов с водой - 1 - 2 мин при мокром и не более 3 мин при сухом дозировании реагентов. [8]
Синтез ТМВОС осуществляется в две стадии: смешение исходных реагентов с концентрированной серной кислотой и термическая обработка реакционной смеси. Обе стадии проводятся при разных условиях. Основными параметрами, определяющими выход ТМВОС, являются: температура и время смешения реагентов, температура и время выдержки реакционной смеси, соотношение реагирующих компонентов и катализатора. Экспериментальное изучение факторов, влияющих на процесс получения ТМВОС, затруднено вследствие большого количества независимых параметров, определяющих результаты процесса. [9]
 |
Влияние концентрации перманганата калия и его расход при окислении п-карбоксибензальдегида. [10] |
Это, очевидно, связано с образованием локальных зон с различной концентрацией n - КБА и перманганата калия при практически не меняющейся во времени концентрацией уксусной кислоты. В связи с этим при проектировании промышленного реактора доокисления примесей пер-манганатом калия должно предусматриваться такое время смешения реагентов, достигаемое выбором типа мешалки, скорости ее вращения или же рассредоточением подачи - окислителя в реакционном объеме, которое может обеспечить равномерное протекание реакции окисления во всем реакционном объеме. [11]
Страницы: 1