Время - стояние
Cтраница 2
Монк [553] предлагает ускорить лантанфторидный метод за счет сокращения времени стояния осадков фторидов от 17 до 1 - 2 час. Новая процедура после прибавления фтористоводородной кислоты сводится к следующему: раствор перемешивают и центрифугируют 2 мин. Ьа ( МОз) з ( 1 6 мг / мл лантана) и снова перемешивают. Оставляют раствор с осадком а 1 5 часа и затем центрифугируют. Далее удаляют раствор над осадком до объема 0 1 мл и перемешивают остаток с 1 мл 0 5 М HF. Снова центрифугируют раствор с осадком 5 мин. [16]
Если анализируемые образцы крахмала содержат большее число карбонильных групп, за время стояния раствор может слегка пожелтеть. Это свидетельствует о щелочной деградации [24], которая может привести к завышенным результатам анализа. [17]
На интенсивность окраски анализируемого раствора влияет также изменение величины рН, время стояния раствора после его приготовления до момента измерения, выцветание раствора под действием света при стоянии, присутствие посторонних веществ, количество добавленных реактивов, неточное разбавление. Величина коэффициента светопоглощения при больших концентрациях раствора изменяется вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом и с молекулами растворителя. Основной колориметрический закон применим только для разбавленных растворов. Обычные стеклянные светофильтры не обеспечивают достаточную монохроматизацию света, что также обусловливает отклонение от этого закона. [18]
В предлагаемой модели величина т чак т ч Ат определяется как время стояния заявки в очереди. [19]
Раствор дитизоната меди в четыреххлористом углероде заметно чувствителен к свету и времени стояния, но довольно устойчив в течение часа при проведении колориметрических или фотометрических определений. [20]
Условия проведения определения ( кислотность раствора, концентрация реактива, продолжительность времени стояния раствора перед измерением оптической плотности) должны строго соблюдаться. Также постоянными должны быть: продолжительность и способ перемешивания, концентрации посторонних солей и температура. [21]
На рис. 1 показано, что существует прямая пропорциональная зависимость между временем стояния раствора и степенью извлечения вольфрама эфиром. Из этих опытов можно сделать вывод, что при увеличении времени стояния раствора до экстрагирования ( от 0 до 90 мин. [22]
При выполнении цветной реакции следует контролировать рН среды, избыток реактива, время стояния перед измерением или сравнением интенсивности окраски и температуру, необходимую для развития окраски. Если эти факторы не нужно очень строго контролировать, то при устойчивости окрашенного продукта окраска, как правило, воспроизводима. [23]
На интенсивность окраски сильно влияют кислотность раствора, состав буферного раствора, время стояния суспензии, концентрация реагента и золота. Закон Вера соблюдается при концентрации 10 - 100 мкг Au ( III) в 25 мл раствора. [24]
Интенсивность окраски зависит от ряда факторов - кислотности, концентрации роданида и времени стояния. При этой кислотности интенсивность окраски довольно постоянна в течение часа, уменьшаясь лишь немного в течение первых 5 мин. При кислотности выше или ниже указанной окраска слабее, и обесцвечивание раствора наступает быстрее. Ослабление окраски при стоянии особенно заметно в сильнокислых растворах. [25]
Авторы рекомендуют для уменьшения соосаждения щелочных металлов прибавлять осадитель достаточно быстро, увеличить время стояния осадка перед фильтрованием ( в этом случае уменьшается Количество соосажденного сульфата натрия) и проводить осаждение из разбавленных растворов, подкисленных соляной кислотой. [26]
Кроме того, при рН 5 результаты сильно колеблются и мало зависят от времени стояния раствора до начала титрования. [27]
Комплекс германия с ПФ образуется довольно медленно, хотя цвет остается красно-фиолетовым и во время стояния не изменяется; осадок при этом также не образуется. Нагревание растворов не усиливает окраску комплекса. На рис. 1 показано влияние концентрации германия на оптическую плотность, причем оптическая плотность измерялась через различное время после добавления реагента. Прямолинейный характер зависимости ( при [ Ge02 ] 2 - 1СГ5) соблюдается при различном времени стояния. Однако, стремясь изучать состояния, близкие к равновесным, в большинстве описанных ниже опытов оптическую плотность измеряли через 20 час. На рис. 2 представлена зависимость оптической плотности растворов комплекса германия с ПФ от концентрации германия при различных рН; на рис. 3 - зависимость оптической плотности от концентрации ПФ. [28]
 |
Общегородской пляж в Ялте. [29] |
На рис. 8 приведены графики хода солнца для различных северных широт, которые позволяют определить время стояния солнца с оптимальным напряжением ультрафиолетовой радиации. [30]
Страницы: 1 2 3 4