Время - удерживание - компонент - смесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучшее средство от тараканов - плотный поток быстрых нейтронов... Законы Мерфи (еще...)

Время - удерживание - компонент - смесь

Cтраница 1


Время удерживания компонентов смеси ( в мин.  [1]

2 Хроматограммы разделения смеси углеводородных газов. [2]

В нижеследующей таблице приведены значения времени удерживания компонентов смеси на этих колонках /, полуширины пика ц, критерия разделения / Сь числа теоретических тарелок N и высоты эквивалентной теоретической тарелки Я. Несмотря на то, что время анализа с использованием стекол, имеющих пористую поверхность, сокращается в восемь раз, критерий разделения и число теоретических тарелок во всех случаях возрастает.  [3]

Эти разделения дают хорошую картину полного интервала времен удерживания компонентов смеси, благодаря чему в последующих анализах не остаются незамеченными хроматографические пики высококипящих соединений, которых обычно нет на главной части хроматограммы.  [4]

При этом каждый стандарт используется для расчета концентрации ближайшего к нему по времени удерживания компонента смеси.  [5]

Если Хроматографический анализ проводится для сложной ( в простейшем случае - двухкомпонентной) газовой или парогазовой смеси, степень сорбции различных компонентов которой выбранным сорбентом различна, то результатом процесса является разделение смеси на ее составляющие, обусловленное различиями во времени удерживания компонентов смеси слоем сорбента. В этом случае появляется возможность раздельно регистрировать компоненты смеси на выходе хроматографической колонки.  [6]

7 Конструкция колонки с радиальным потоком. [7]

Газ-носитель движется вниз по трубкам. Благодаря вращению колонки и различиям во временах удерживания компонентов смеси компоненты движутся в колонке по различным путям и их можно улавливать в отдельных ловушках.  [8]

9 Ошибки различных методов расчета. [9]

Было установлено, что точность измерения с использованием параметров h и Ш существенно превосходит точность измерения по площадям, что по-видимому объясняется высоким качеством применявшихся хроматографов и небольшим диапазоном различия времени удерживания компонентов смеси.  [10]

Программирование температуры колонки быстро теряет всю свою полезность и даже становится вредным, если нагревание колонки не является квазиоднородным. Любое, даже самое незначительное изменение температуры колонки связано с появлением в ней градиента температуры. Если такой градиент намного превышает градиент температуры, связанный с растворением вещества в неподвижной фазе, то разделение двух близких по временам удерживания компонентов смеси ухудшается. Уменьшается также и средняя концентрация разделенных компонентов в подвижной фазе. Улучшается ( уменьшается) лишь максимальное время элюиро-вания.  [11]

12 Воспроизводимость времен удерживания некоторых компонентов растворителя лака ( п 5. [12]

Качественный анализ предполагает сбор всей необходимой информации о пробе для идентификации ее компонентов. Газовая хроматография является особенно ценным методом качественного анализа, поскольку она позволяет получать одновременно разнообразную информацию об анализируемой смеси. Времена удерживания компонентов смеси позволяют провести их классификацию в соответствии с летучестью. Специфические детекторы, в первую очередь масс-спектрометр, дают информацию об элементном составе и структуре компонентов анализируемой пробы. Качество этих данных определяется эффективностью разделения, поэтому внедрение в лабораторную практику капиллярных колонок существенно повысило ценность газовой хроматографии как метода качественного анализа.  [13]

На колонке, заполненной лихросорбом NH2 ( размер-частиц 5 мкм), используя градиентное элюирование смесью аце-тонитрил - фосфатный буферный раствор, он за 30 мин разделил около 20 аминокислот, входящих в состав растворов для внутривенного введения. В этой статье, как и в работах, посвященных анализу аминокислот в виде их производных, содержится утверждение, что картина разделения очень сильно зависит от температуры колонки, а также от условий ее эксплуатации. Согласно данным Шусте-ра, снижение эффективности колонки может привести к тому, что аспарагину, глутамину и глицину на хроматограмме будет соответствовать один пик. Авторы работ [54, 80] исследовали влияние различных факторов на время удерживания компонентов смеси и на разрешающую способность колонки более детально.  [14]



Страницы:      1