Время - удерживание - спирт
Cтраница 1
Время удерживания спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров и гликолей возрастает нелинейно. [1]
Были измерены времена удерживания спиртов С-Cs при использовании воды, нанесенной на твердый носитель. На колонке с сухим хромосорбом Р смесь спиртов Ci-GS не разделяется и элюирует только двумя несимметричными пиками. [2]
Была исследована зависимость времени удерживания спиртов от их температур кипения: для ПЭГА, ВХП, МХП, этриола она прямолинейная, для ТЭГА, ДЭС - криволинейная. [3]
Представляет интерес измерение времен удерживания спиртов GI-Cs на увлажненном силохроме С-80 с увлажненным газом-носителем. [4]
Поскольку полученное значение меньше времени удерживания спирта на первой колонке, действительно, при повторном прохождении через нее зон парафина и олефина они обгоняют медленно продвигающуюся зону спирта. [5]
При использовании среднеполярных и полярных фаз время удерживания спирта увеличивается по сравнению с временем удерживания пика эфира муравьиной кислоты. При этом во многих случаях широкий пик спирта маскирует тот или иной пик эфира. [6]
Последний представляет собой лучший растворитель для спирта, и поэтому время удерживания спирта при 120 в 1 6 раз больше, чем для и-гептана. В первом случае последовательность выхода обратная: пропиловый спирт проходит колонку при 100 в 2 3 раза быстрее, чем к-гептан. [7]
Последний представляет собой лучший растворитель для спирта, и поэтому время удерживания спирта при 120е в 1 6 раз больше, чем для м-гептана. В первом случае последовательность выхода обратная: пропиловый спирт проходит колонку при 100 в 2 3 раза быстрее, чем к-гептан. [8]
При указанных выше условиях в табл. 1 приведено относительное время удерживания определяемых компонентов. Время удерживания н-гептилового спирта принято за единицу. [9]
Изменение формы пика и времени удерживания позволяет идентифицировать и эти кислоты. Форма пиков и времена удерживания спиртов и фенолов не изменяются. [10]
Си, но применять ее нецелесообразно ввиду того, что время удерживания спиртов возрастает. Возможно, что этриол окажется хорошим растворителем для разделения смесей изомерных спиртов. [11]
Изучено удерживание структурных изомеров и циклических соединений. Показано, что, как на полисорбе-1, на полисорбате-2 характерно более быстрое элюирование изомерных алканов и более прочное удерживание циклических углеводородов по сравнению с нормальными алка-нами. Для изомерных спиртов наблюдается, как и на полисорбе-1, уменьшение времени удерживания с ростом раз-ветвленности. Так, например, время удерживания спиртов С4 уменьшается в ряду: н-бутанол изобутанол втор-бутанол mpem - бутанол. [13]
Стеариловый спирт элюируется при этих условиях за 16 мин, по методу же Боутона и Уитли [9] - за 130 мин. Значительно выше также симметрия пика, по-видимому, благодаря тому, что более полярная набивка дезактивирует твердый носитель. Однако пики арахидилового и бегенилового спиртов оказались такими широкими, что точное измерение площади под ними было затруднено. Значительно более полное разделение этих двух соединений получено на силиконовой колонке при 230, причем время удерживания бегенилового спирта при этих условиях составляло мин. [14]
 |
Блок-схема газо-жидкост-ного хроматографа. [15] |
Страницы: 1 2