Время - установление - стационарное состояние
Cтраница 3
 |
Трехфазная граница после нескольких минут поляризации ( восстановление кислорода ь 5N КОН. [31] |
Как видно, в случае предварительно сухой поверхности распространение пленки ограничено вследствие омических потерь высотой 8 - 10 мм. Время установления стационарного состояния составляет около 3 час. [32]
Как видно, в случае предварительно сухой поверхности распространенно пленки ограничено вследствие омических потерь высотой 8 - 10 мм. Время установления стационарного состояния составляет около 3 час. [33]
Полученные решения (7.75) - (7.79) описывают стационарное состояние газового дотока, при котором концентрация вещества I. Однако время установления стационарного состояния велико ( см. табл. 7); так что стационарное состояние при диффузии газов из глубинных залежей ( h 2 км, если D 5 - iU - B см. Iсек) не достигается. Следовательно, формулы (7.75) - (7.79) не описывают газовые аномалии над глубинными залежами; для такого описания необходимо решить уравнение (2.6) нестационарной диффузии при определенных начальных и граничных условиях. Эти решения для ряда случаев получены ранее формулы (7.39), (7.40), (7.43), (7.44) - (7.48) для однородной среды и (2.76), ( 2 77), (2.79), (2.80) для неоднородной ] и могут быть использованы для расчета аномальных распределений газа над глубинными залежами. Глубины залежей, доступных геохимическому исследованию, как следует из изложенного в предыдущих главах, определяются чувствительностью газоанализаторов. Дальность диффузионной миграции, вычисленная Антоновым е учетом чувствительности современных газоанализаторов, приведет в табл. 8 для разных коэффициентов днффузиж газа в горных породах. [34]
Главный недостаток статических систем, в том числе и циркуляционных, заключается в том, что они могут применяться только к исследованию таких катализаторов, стационарный состав которых либо не зависит от реакционной среды, либо устанавливается со скоростью, сравнимой со скоростью реакции. Если же время установления стационарного состояния катализатора сравнимо со временем эксперимента, то результаты исследований будут отражать нестационарность свойств катализатора и вследствие этого их будет трудно интерпретировать. Если, однако, время установления стационарного состояния катализатора велико по сравнению с длительностью опыта, то можно приближенно говорить о квазистационарном состоянии катализатора и правильно интерпретировать результаты исследований. [35]
Далее принимается, что эффективные коэффициенты диф-фузии DBA и Dep не зависят от концентрации яда на поверхности q и от состава газовой фазы. Предполагается также, что время установления стационарного состояния по накоплению массы реагента в порах намного меньше времени, в течение которого заметно изменяется активность катализатора. Поэтому из уравнений (5.3) и (5.4) можно исключить члены с первыми производными. [36]
Разрушение будет хрупким, когда скорость релаксационных процессов, а следовательно1, и скорость локальной пластической деформации, мала. С повышением Т скорость релаксации уменьшается, и время установления стационарного состояния сопоставимо с временем жизни образца. Поэтому зависимость IgT ( o) для хрупкого разрушения должна располагаться левее и идти с большим наклоном к оси абсцисс. При этом авторы [5.22] считают, что при переходе в хрупкое состояние С / о не меняется. [37]
 |
Хаотиче ские пульсации излучения рубинового генератора. [38] |
Как видно, импульсная мощность, достигаемая в процессе установления колебаний, значительно превышает стационарное значение. С увеличением добротности резонатора импульсы излучения сближаются, а время установления стационарного состояния уменьшается. [39]
Оценим справедливость постулата о квазистационарности переноса вещества через пленку. Этот процесс может считаться таковым лишь при условии, что за время установления стационарного состояния в пленке не может произойти существенного сдвига суммарного гетерогенного процесса, вызывающего заметное изменение условий на границах пленки. [40]
Главный недостаток статических систем, в том числе и циркуляционных, заключается в том, что они могут применяться только к исследованию таких катализаторов, стационарный состав которых либо не зависит от реакционной среды, либо устанавливается со скоростью, сравнимой со скоростью реакции. Если же время установления стационарного состояния катализатора сравнимо со временем эксперимента, то результаты исследований будут отражать нестационарность свойств катализатора и вследствие этого их будет трудно интерпретировать. Если, однако, время установления стационарного состояния катализатора велико по сравнению с длительностью опыта, то можно приближенно говорить о квазистационарном состоянии катализатора и правильно интерпретировать результаты исследований. [41]
Недавно Гайден и Мелвилл [10] провели новое тщательное исследование гель-зффекта на чистом метилметакрилате при фотохимическом инициировании с динитрилом азоизомасляной кислоты в качестве сенсибилизатора. Авторы определяли с помощью термоэлемента, сигналы которого были усилены, повышение температуры, происходившее в системе. Последняя рассматривалась как адиабатическая в течение времени установления стационарного состояния, являющегося мерой скорости полимеризации в тот или иной момент времени. Этот температурный эффект настолько незначителен, что температуры полимеризации и термостата можно считать одинаковыми. [42]
Кроме того, будем считать, что приведенная пленка изотермична и находится в стационарном состоянии. Оба эти предположения достаточно справедливы для мелких частиц. Используя данные Б. Д. Кацнельсона и Ф. А. Тимофеевой, можно показать, что для частиц размером около 0 1 мм разница температуры поверхности горящей частицы и окружающей среды даже в начальной части воздушного потока не превышает 100 С; при этом время установления стационарного состояния пограничного слоя составит только 1 % времени выгорания частицы данного размера. [43]
Это позволяет проводить более широкий анализ технологического процесса. Выявлены факторы, определяющие границы устойчивости стационарных режимов и время установления стационарного состояния. [44]
Иногда возникают затруднения при вычислении констант скорости реакций свободных радикалов и других промежуточных частиц, образующихся в большинстве фотохимических реакций. В обычных системах концентрация свободных радикалов очень мала ( около 10 - 10люль / д), что является следствием очень высокой реакционной способности этих частиц и относительно малых интенсивностей поглощаемого света. При обработке кинетических данных требуются специальные методы для оценки неизвестных концентраций свободных радикалов и для того, чтобы сделать возможным вычисление констант скорости и установление кинетических законов. Если фотохимическая система при данной температуре освещается светом постоянной интенсивности при условии приблизительного равенства измеряемых и локальных скоростей, разумно предположить, что очень реакционноспо-собные частицы, такие, как свободные радикалы и атомы, не являющиеся конечными продуктами, быстро достигают постоянной относительно низкой концентрации. В это время скорости реакции этих частиц равны скорости их образования. Заметим, что концентрация метильных радикалов быстро растет после начала реакции и достигает предельной величины, которая для термической реакции является наибольшей при максимальной температуре. Концентрация метильных радикалов достигает своего предельного значения за несколько секунд при 500, в то время как при 400 по истечении 60 сек она не превышает 95 % от предельного значения. Очевидно, что условие стационарности может давать разумные результаты при условии, что время образования продукта больше, чем время установления стационарного состояния. К счастью, обычно это так и бывает, хотя возможны и отклонения. [45]
Страницы: 1 2 3