Cтраница 2
Во время адсорбции уменьшается концентрация азота в газовой смеси после образца по сравнению с входящей смесью. Это различие отмечается в виде пика регистрирующим прибором. При достижении равновесия перо самописца возвращается к нулевой линии. [16]
Увеличение времени адсорбции от 60 до 180 мин. Система при времени адсорбции 60 мин. [17]
Со временем адсорбции связано так называемое [2] время удерживания т, которое определяется как средняя продолжительность нахождения адсорбированной частицы на определенном центре поверхности перед перескоком на другой центр поверхности. Очевидно, что за время пребывания в адсорбированном состоянии молекулы могут перескакивать с центра на центр т / т раз и, таким образом, мигрировать по данной поверхности. Подобно тому как время адсорбции связано посредством. [18]
Поэтому обычно время адсорбции является величиной заданной и целью расчета является определение высоты слоя адсорбента, его объема и диаметра аппарата. [19]
С увеличением времени адсорбции происходит более полное вытеснение компонентов со слабо выраженной диполностью. [20]
Тохл - соответственно время адсорбции, регенерации и охлаждения. [21]
Ввод газа во время адсорбции в таком же направлении, в каком вводится водяной пар при десорбции, позволяет более полно удалить воду, оставшуюся в угле во время десорбции. [22]
Таким образом, время адсорбции аргона на угле, несмотря на несколько более высокую теплоту адсорбции и более низкую температуру опыта, практически совпадает со временем адсорбции ксенона на ртути. Следовательно, если все прочие параметры, такие, как температура и теплота адсорбции, сохраняются неизменными, то чем выше энтропия, тем подвижнее адсорбированная молекула и тем больше время ее адсорбции. [23]
Таким образом, время адсорбции аргона на угле, несмотря на несколько более высокую теплоту адсорбции и более низкую температуру опыта, практически совпадает со временем адсорбции ксенона на ртути. [24]
Показано, что время полной адсорбции увеличивается с возрастанием молекулярного веса и прямо пропорционально квадрату характеристической вязкости. При повышении температуры на 10 скорость адсорбции в интервале от 20 до 100 возрастает в 1 1 раза. [25]
Отсюда может быть найдено время адсорбции. При расчетах адсорберов обычно определяются - высота аппарата и диаметр его. [26]
Мост полных сопротивле - Рнс. 12. Схема для измерения пол-ний Оуэнса, где L CZQR и Р. [27] |
Изменения, происходящие во время адсорбции на поверхности полупроводников при ее освещении, хорошо изучены и физиками и химиками. Первые исследовали в основном изменения фотопроводимости, вызванные адсорбцией, тогда как вторые уделяли наибольшее внимание изменениям самого процесса адсорбции и каталитическим свойствам. Из всех фотокаталитических реакций наиболее широко изученной в прямом и в обратном направлениях является реакция образования перекиси водорода, в частности на поверхности таких веществ, как окислы, сульфиды, селениды, теллуриды цинка и кадмия. Активно исследовалась также двуокись титана; многие другие соединения изучены менее детально. [28]
Измерение изменений проводимости во время адсорбции способствует выяснению механизма адсорбционных процессов. [29]
Вследствие высокой температуры во время адсорбции ( для бензина 315 С) наблюдается заметное закоксовыва-ние цеолита. Его регенерируют выжиганием, тщательно контролируя температуру. [30]