Cтраница 2
В искровом анализе аэрозолей практически не имеет места влияние третьих элементов при применении разбавленных растворов. Это можно объяснить тем, что при вдувании аэрозоля в разряд реализуются наиболее благоприятные условия возбуждения спектра. Во-первых, исследуемый образец в мелкодисперсном состоянии и постоянного химического состава равномерно подается в разрядный промежуток в течение всего времени фотографирования спектра. [16]
При возбуждении спектра в искре определяют марганец, кремний, цинк, железо, никель и олово. Источник возбуждения - генератор ИГ-2 или ИГ-3 - включают по сложной схеме; емкость конденсатора 0 02 мкФ, самоиндукция 0 55 мкГ; задающий искровой промежуток 3 мм, аналитический промежуток 2 мм. Верхний электрод угольный, диаметром 6 мм, заточенный на усеченный конус с площадкой диаметром 1 мм. Время предварительного обыскривания 40 с, время фотографирования спектра подбирают в зависимости от чувствительности фотопластинок. [17]
Один из угольных электродов затачивают на конус, в другом просверливают кратер диаметром 3 мм и глубиной 3 5 мм. На поверхность кратера наносят 2 капли 3 % - ного раствора полистирола в бензоле, электроды помещают под инфракрасную лампу для испарения бензола. Фильтры осторожно сворачивают пинцетом, вкладывают в кратеры электродов, наносят по 3 капли серного эфира и сразу же стеклянной палочкой выравнивают поверхность фильтра с краями электрода. Электроды с фильтрами сушат 20 - 30 мин под инфракрасной лампой и затем помещают в штатив ШТ-9. Расстояние между верхним электродом, заточенным на конус, и нижним с анализируемой пробой устанавливают 3 2 мм по теневой проекции, поддерживая его в течение времени фотографирования спектров путем опускания заточенного электрода. [18]