Время - выход - максимум - пик
Cтраница 1
Время выхода максимума пика от ввода равно: для воздуха 0 50 мин; к-гексана 3 50 мин; гексена-1 3 86 мин; к-гептана 4 10 мин. Рассчитайте коэффициенты разделения н-гексана, гексена-1, и н-гептана. [1]
Изучение зависимости времени выхода максимума пика вещества от количества введенной пробы на исходном и модифицированных образцах полисорба-1 позволяет предполагать, что разница во времени выхода вещества ( At) от количества пробы для поли-сорбов-1, модифицированных 15 % ПЭГАЬ ПЭГА2 - 21 и ПЭГА2 - 12, намного меньше, чем для исходного полисорба-1. Снижение разницы во времени выхода максимума пика вещества с изменением количества вводимой пробы позволяет гарантировать большую точность при идентификации веществ. [2]
В проявительной газовой хроматографии время выхода максимума пика какого-либо компонента смеси при определенных постоянных условиях характеризует природу этого соединения, поэтому время удерживания и объем удерживания могут быть использованы для целей идентификации в газовой хроматографии. [3]
 |
Методы хроматографии в зависимости от способа перемещения анализируемой смеси. [4] |
При постоянных условиях разделения время выхода компонентов ( время выхода максимума пика) есть величина постоянная, позволяющая проводить идентификацию компонентов. [5]
Эта величина в общем случае отличается от принятого в хроматографии определения времени удерживания tyn как времени выхода максимума пика. Ввиду важности этого понятия в хроматографии, остановимся на нем несколько подробнее. [6]
Основу для расчета термодинамических величин и связанных с ними характеристик межмолекулярного взаимодействия представляют параметры кривых элюирования и их зависимость от температуры: время выхода максимума пика, его форма, его ширина и площадь. Форма несимметричных пиков зависит от вида изотермы адсорбции. Поэтому определять теплоты адсорбции по положению максимумов таких пиков при разных температурах даже для одинаковых проб нельзя. [7]
В этот момент имеем: ptp2Pix 0 - При достижении максимального давления входного сигнала давление в камерах X и XI выравнивается за время выхода максимума пика ключевого компонента ( регулирующий дроссель настраивается таким образом, чтобы это выравнивание происходило за меньшее время выстоя ключевого компонента) и на выходе блока сравнения имеем сигнал, равный единице. Этот сигнал через пневмореле 3 поступает в камеру IX ячейки памяти 4 и запирает сигнал, пропорциональный высоте пика ключевого компонента, в камере VI. В камере VIII отслеживается такой же по величине сигнал и подается на сумматор 7, где алгебраически суммируется с сигналом, пропорциональным нулевой линии. [8]
Наконец, для количественной оценки хроматограмм, особенно при хроматографировании смеси веществ, близких по химическому строению и свойствам, можно использовать еще один параметр - произведение высоты пика ( Л) на время его удержания ( tg), которое может быть определено на диаграммной бумаге по базовой линии от момента ввода пробы в колонку до времени выхода максимума пика. [9]
Изучение зависимости времени выхода максимума пика вещества от количества введенной пробы на исходном и модифицированных образцах полисорба-1 позволяет предполагать, что разница во времени выхода вещества ( At) от количества пробы для поли-сорбов-1, модифицированных 15 % ПЭГАЬ ПЭГА2 - 21 и ПЭГА2 - 12, намного меньше, чем для исходного полисорба-1. Снижение разницы во времени выхода максимума пика вещества с изменением количества вводимой пробы позволяет гарантировать большую точность при идентификации веществ. [10]
 |
Определение арифметических индексов графическим методом. [11] |
Возможны различные уровни автоматизации процесса получения хроматографической информации. Уже одно только применение электронного цифрового интегратора типа И-02 ( Кишиневское НПО Микропровод), фиксирующего времена выхода максимумов пиков, позволяет значительно сократить время, затрачиваемое на данном этапе анализа. На более высокую ступень автоматизации позволяет подняться привлечение к расчетам электронно-вычислительных машин. Вычисление индексов удерживания и опознание пиков может быть выполнено с помощью небольшой лабораторной ЭВМ типа Искра, Наири или Мир. При этом возможны два варианта взаимодействия с ЭВМ. [12]
Возможны различные уровни автоматизации процесса получения хроматографической информации. Уже одно только применение электронного цифрового интегратора типа И-02 ( Кишиневское НПО Микропровод), фиксирующего времена выхода максимумов пиков, позволяет значительно сократить время, затрачиваемое на данном этапе анализа. На более высокую ступень автоматизации позволяет подняться привлечение к расчетам электронно-вычислительных машин. Вычисление индексов удерживания и опознание пиков может быть выполнено с помощью небольшой лабораторной ЭВМ типа Искра, Наири или Мир. При этом возможны два варианта взаимодействия с ЭВМ. [13]
 |
Схема хроматографического разделения ( А, В, В - компоненты пробы газа. [14] |
По окончании отбора пробы концентратор отсоединяют и, не вынимая из жидкого кислорода, переносят к хроматографу для анализа. Затем концентратор подсоединяют к хроматографу и для перевода сконцентрированной пробы в колонку хроматографа для разделения концентратор опускают в сосуд с водой комнатной температуры. При появлении на хроматограмме пиков компонентов отмечают время выхода максимумов пиков. [15]
Страницы: 1 2