Время - активирование
Cтраница 2
Изменяя температуру, подачу активирующего агента и время активирования, можно получать угли с разной структурой, активностью и, следовательно, различного назначения. [16]
 |
Прочность на разрыв горячекатаного никеля при повышенных температурах.| Модуль эластичности ( верхние кривые и интенсивность намагничивания при различных температурах. [17] |
Никель 225 имеет наибольшее содержание кремния ( 0 15 - 0 25 %) из трех специальных сортов катодного никеля и применяется при неблагоприятных условиях активирования оксидного слоя. Кремиий во всех этих сортах никеля является сильно восстанавливающей примесью, освобождающей барий из его окиси во время активирования. [18]
В некоторых случаях может меняться порядок реакции в зависимости от давления. Если активация молекулы для приведения ее в неустойчивое состояние происходит благодаря двойным соударениям и активированная молекула живет весьма недолго по сравнению с промежутком времени между этими столкновениями, то, очевидно, наиболее медленной стадией всего процесса и окажется время активирования. Как известно, скорость сложного процесса определяется скоростью самой медленной его стадии, поэтому суммарная скорость будет зависеть от частоты двойных соударений, и, таким образом, реакция пойдет по второму порядку. Эта картина будет наблюдаться при относительно низких давлениях, когда частицы сталкиваются сравнительно редко. [19]
На первом этапе тренировки производится восстановительное активирование катода. Режим активирования задан через напряжение накала, которое легко контролировать в процессе производства. Время активирования - 1 мин - выбрано в соответствии с температурой катода на этом этапе. [20]
 |
Вращающаяся печь для реактивирования угля. [21] |
Уголь непрерывно пропускается через печь, потери на истирание относительно невелики. Продолжительность реакции значительно меньше, чем при приготовлении активного угля из сырого материала. Она может составлять, например, 10 - 20 % от времени активирования углей. [22]
Наше исследование посвящено трем вопросам: 1) свойства и расположение гидроксильных групп в высококремнеземных цеолитах, 2) поведение алюминия в процессе дегидроксилирования, 3) координация алюминия в исходном цеолите. Обозначение цеолит 90 DcNaY 400 SB ( DB) расшифровывается так: цеолит NaY, получен декатионированием ( Dc) путем замены 90 % ионов натрия ( 5 %) на ионы NHJ с последующим активированием в тонком слое ( Shallow Bed - SB) толщиной 0.3 см со скоростью нагрева 10 К / ч в вакууме до 400 С и временем активирования при этой температуре 20 ч или в толстом слое ( Deep Bed - D В) толщиной 3.0 см. со скоростью нагрева 100 К / ч в контакте с воздухом до той же температуры с таким же временем активирования. [23]
Наше исследование посвящено трем вопросам: 1) свойства и расположение гидроксильных групп в высококремнеземных цеолитах, 2) поведение алюминия в процессе дегидроксилирования, 3) координация алюминия в исходном цеолите. Обозначение цеолит 90 DcNaY 400 SB ( DB) расшифровывается так: цеолит NaY, получен декатионированием ( Dc) путем замены 90 % ионов натрия ( 5 %) на ионы NHJ с последующим активированием в тонком слое ( Shallow Bed - SB) толщиной 0.3 см со скоростью нагрева 10 К / ч в вакууме до 400 С и временем активирования при этой температуре 20 ч или в толстом слое ( Deep Bed - D В) толщиной 3.0 см. со скоростью нагрева 100 К / ч в контакте с воздухом до той же температуры с таким же временем активирования. [24]
Регенерация отработанного катализатора ( восстановленного после полимеризации) протекает в условиях, аналогичных активированию. Отработанный катализатор не содержит растворимого в воде CrVI и неактивен; он зеленого цвета. После нагревания до 550 в токе воздуха ( 800: 1) катализатор изменяет окраску на красно-коричневую, содержит до 60 % Crvl и становится вновь активным. Во время активирования необходимо следить за температурой внутри слоя катализатора, так как реакция эта экзотермическая и температура может подняться настолько высоко, что катализатор будет необратимо дезактивирован. Между тем катализатор, отработанный в результате реакции полимеризации этилена при 150 - 170 с таким же содержанием Ciiin, хорошо восстанавливает свою активность при регенерации. Таким глубоким изменениям, как в первом случае, он не подвергается. [25]
Последний восстанавливается на поверхности с образованием коллоидных частиц, определенным образом распределенных на ней. Невосстановленные соединения металла-катализатора, также имеющиеся на поверхности, восстанавливаются затем в растворе химической металлизации. Хорошее качество активирования достигается, когда частицы металла-катализатора оказываются равномерно распределенными по поверхности материала. Количество частиц металла-катализатора зависит от количества фиксированного на поверхности сенсибилизатора и условий проведения активирования: природа металла-катализатора, концентрация его ионов в растворе, кислотность и температура раствора, время активирования. Имеет значение и продолжительность промывки после сенсибилизиро-вания. [26]
Исследование активного налета производят, обычно измеряя во времени ионизационный ток от активированной пластинки. Характер кривой ионизационного тока различен в случае измерения по а -, 3 - или т-лучам. Ионизирующее действие а-лучей во много раз сильнее, чем Р - и f - лучей, поэтому, если производят измерения по суммарному эффекту, ионизационный ток в основном обусловлен а-излучением. Определение по ( 3 - и - излучению рекомендуется проводить на счетчиках. Начальный ионизационный ток зависит от следующих факторов: вида и количества эманации ( возможно, их смеси), времени активирования, степени использования излучения, определяемой размерами ионизационной камеры и условиями достижения тока насыщения. [27]
Страницы: 1 2