Cтраница 3
Изучено влияние на время гелеобразования концентрации алюмосиликатов и кислоты, температуры и минерализации пластовых вод. Растворы готовят на пресной воде путем растворения навески алюмосиликатов в кислоте известного состава, а также путем разбавления более концентрированных растворов гелеобразующей композиции водой или растворами кислоты. Время гелеобразования определяют визуально. Для этого растворы алюмосиликатов в плотно закрытых пробирках, а при температурах выше 40 С в занаенных ампулах помещают в термостат. Временем гелеобразовапия считается время с начала тормоетатирования до момента прекращения смещения мениска жидкости в ампуле. [31]
![]() |
Влияние концентрации ВМР-5 на время гелеобразования. [32] |
Изучено влияние на время гелеобразования концентрации алюмосиликатов и кислоты, температуры и минерализации пластовых вод. Растворы готовят на пресной воде путем растворения навески алюмосиликатов в кислоте известного состава, а также путем разбавления более концентрированных растворов гелеобразующей композиции водой или растворами кислоты. Время гелеобразования определяют визуально. Для этого растворы алюмосиликатов в плотно закрытых пробирках, а при температурах выше 40 С в запаенных ампулах помещают в термостат. Временем гелеобразовапия считается время с начала тсрмостатирования до момента прекращения смещения мениска жидкости в ампуле. [33]
Другим методом определения времени гелеобразования и температуры стеклования связующего является метод дифференциально-термического анализа, который позволяет разграничить эти две характеристики по температуре и времени в условиях, приближенных к реальным условиям отверждения. Метод позволяет на образцах неотвержденного материала толщиной 1 5 мм по термограммам при двух различных скоростях нагрева определить температуру начала и конца гелеобразования, температуру стеклования и рассчитать время промежуточной выдержки для перехода полимерной матрицы в стеклообразное состояние. Температуру окончательного отверждения устанавливают при получении степени отверждения 95 - 98 % на таком уровне, чтобы она была выше температуры стеклования на величину, равную разности между температурой, при которой ускорение отверждения ( полимеризации) наибольшее, и температурой стеклования. [34]
Другой метод регулирования времени гелеобразования, а отсюда и глубины проникновения геля в пласт заключается в двухступенчатое реакции сшивки. Наибольшее развитие получила система, содержащая полимер - сшивающий поливалентный катион и окислительно-восстановительный агент. Образование геля задерживается до тех пор, пок окислительно-восстановительная реакция не снизит в пласте валентность хрома до трех, далее медленно протекающий лигандный обмен приводит к сшивке полимера. [35]
![]() |
Зависимость времени гелеобразования от концентрации кремнезема для частиц диаметром 14 нм при различных значениях рН. [36] |
NaCl соотношение между временем гелеобразования и концентрацией кремнезема оказывается непростым. [37]
Изучено влияние температуры на время гелеобразования композиции на основе ВМР-5. В ходе проведенных исследований отмечено, что с повышением температуры время гелеобразования исследуемых композиций значительно уменьшается. [38]
Изучено влияние температуры на время гелеобразования композиции на основе ВМР-5. В ходе проведенных исследований отмечено, что с повышением температуры время гелеобразования исследуемых композиций значительно уменьшается. Например, для соотношения BMP-Si кислота равное 8: 8 время гелеобразования уменьшается с 23 25 часа при температуре 40 С до 5 16 часа при температуре 80 С, т.е. в 4 5 раза. [39]
Следует отметить, что время гелеобразования исследуемых композиций является переменной величиной. С возрастанием одного из параметров ( температура, концентрация) время гелеобразования резко уменьшается. [40]
В этих условиях зависимость времени гелеобразования от квад рата напряженности электрического поля аналогична закону изменения времени высокочастотного нагрева. [41]
При температурах ниже 80 С время гелеобразования эффективно регулируется хлористым кальцием. [42]
Важной характеристикой гелеобразующих растворов является время гелеобразования, которое необходимо учитывать при планировании технологии приготовления и закачивания растворов в нефтяные залежи. [43]
Значения рН, отвечающие минимуму времени гелеобразования, изменяются в зависимости от концентрации кремнезема. [44]
На рис. 3.19 показана зависимость времени гелеобразования, на рис. 3.20 - объемной доли геля от соотношения концентраций цеолита и соляной кислоты. Из рисунков следует, что время гелеобразования изменяется в широких пределах - от нескольких часов до практически мгновенного. Гель может быть получен как во всем объеме раствора, так и в части объема, причем с ростом концентрации кислоты оба параметра возрастают. [45]