Большее время - релаксация
Cтраница 2
Аморфная структура стекол объясняется чрезвычайно большими временами релаксации для процессов перераспределения свободных объемов и структурных частиц, образующих матрицу. В этом смысле стекла можно рассматривать, как неравновесные системы, в которых может сформироваться периодическая структура. [16]
Все это становится возможным благодаря очень большим временам релаксации, свойственным ядрам со спииом 1 / 2 в подвижных жидкостях. Действительно, спектры с сигналами шириной 0 1 Гц или меньше иа частоте 500 МГц кажутся просто невероятными. Ведь это означает, что мы можем различать даже сигналы, расположенные очень близко друг к другу. [17]
Колонки нулей, появляющиеся при больших временах релаксации, исключаются. [18]
В некоторых системах реально - наблюдаются очень большие времена релаксации. Состояние спинового стекла характеризуется установлением стабильного во времени расположения спинов со случайной ориентацией, наблюдающееся ниже некоторой фиксированной температуры. В случае логарифмической релаксации спектральная плотность шума намагниченности пропорциональна 1 / со в диапазоне частот т о г 1, причем для спинового стекла Au9g - Fe2 значение тш 106 с. Таким образом, шум имеет фликкерный спектр в диапазоне частот, включающем частоты более низкие, чем достигнутый в эксперименте низкочастотный предел. Кроме того, в работе [216] обращено внимание на равновесный характер рассмотренной системы. [19]
Движение длинных участков цепи, приводящих к возникновению больших времен релаксации, в сильной степени чувствительно к наличию зацеплений и вызывает значительное увеличение больших времен релаксации. Это возрастание больших времен релаксации приводит, в частности, к сильной зависимости вязкости от молекулярной массы ( т) - М34), поскольку вязкость системы в основном связана с вкладом медленных релаксационных процессов. [20]
Основная особенность теории ТА состоит в описании группы больших времен релаксации, связанных с движением длинных участков цепи. [21]
 |
Параметры долгоживушего компонента спектра времени жизни позитронов дли ряда. [22] |
Во-вторых, размер пор может быть связан с большим временем релаксации синтезированного ПТМСП при комнатной температуре. [23]
Такие взгляды представляются весьма правдоподобными, так как наличие больших времен релаксации у упругих жидкостей может приводить в ряде случаев к твердообразному их поведению. [24]
Полимеры при температурах ниже температуры стеклования и полимеры с большими временами релаксации часто проявляют так называемый аномальный характер сорбции и диффузии, в особенности если при этом полимер сильно набухает. [25]
Это явление связано с наличием жестких полимерных матриц, имеющих очень большие времена релаксации. Имеются указания на то, что взаимодействие между люминесцентными молекулами и полимерной цепью оказывает влияние на процесс люминесценции. Аналогичное явление наблюдается для полимеров [7], а также и для мономеров [8], облученных ионизирующим излучением при температуре жидкого азота и нагретых затем до комнатной температуры. По-видимому, термолюминесценция возникает благодаря рекомбинации локальных заряженных частиц и должна соответствовать релаксационным процессам, происходящим в непосредственном окружении зарядов. Обычно кислород тушит фосфоресценцию органических соединений, но не влияет на их флуоресценцию, за исключением некоторых ароматических углеводородов. [26]
Найденное распределение времен релаксации является асимметричным, затянутым в область больших времен релаксации. [28]
Теории Рауза, Зимма и Бики достаточно удовлетворительны в области больших времен релаксации, где реализуются движе - ния субмолекул. Более замечательно то, что она оказалась справедливой также для твердых аморфных полимеров ( см. ее. [29]
Основным состоянием тетраэдрических комплексов является 3А2, поэтому следует ожидать больших времен релаксации и большей легкости в регистрации спектров ЭПР. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5