Cтраница 2
Результаты экспериментов для последующего количественного описания процесса представляют в виде зависимостей выходов продуктов J-A от конверсии основного реагента Xf, или от условного времени пребывания V / FAV или тк / / - А о, где V - объем реактора; тк - масса гетерогенного катализатора. [16]
Если V& Vo, что имеет существенное значение главным образом для газообразных реагентов, то для РИВ и РИС-Н истинное время пребывания отличается от условного времени пребывания и равенство между ти и т не соблюдается. [17]
Для обеспечения постоянства критериев системы ( 1 - 32) в модели и оригинале должны быть неизменными следующие параметры: температура, давление, начальная концентрация, условное время пребывания смесив аппарате, теплопередающая поверхность в единице объема. [18]
Работая с чистым веществом А при температуре 650 С и давлении 1 2 am, группа I определила, что степень превращения вещества А, равная 95 %, наблюдалась в реакторе идеального вытеснения при условном времени пребывания 162 сек, отнесенном к рабочим условиям на входе в аппарат. [19]
График, приведенный на рис. VI-4, показывает, как использовать номограммы VI-2 и VI-3. Соотношение заштрихованных площадей дает соотношение величин условного времени пребывания, характерных для обоих реакторов при данных условиях проведения процесса. [20]
Подобное положение наблюдается и при определении производительности реактора идеального вытеснения: с одной стороны, располагая значением действительного времени пребывания, вычисленного по уравнению ( V26), еще нельзя сказать, каковы должны быть размеры реактора. С другой стороны, после нахождения условного времени пребывания можно непосредственно рассчитать необходимые для данных условий размеры реактора. [21]
Поскольку jVor не зависит от типа аппарата, то за меру интенсивности можно принять отношение w / hor, равное объемному коэффициенту массопередачи / Срг ( в сек-1), отнесенному к габаритному объему аппарата. Это отношение является величиной, обратной условному времени пребывания газа ( отнесенному к габаритному объему) в абсорбере. [22]
Поскольку Nor не зависит от типа аппарата, за меру интенсивности можно принять отношение w / hOT, равное объемному коэффициенту массопередачи Krv ( в с -), отнесенному к габаритному объему аппарата. Это отношение является величиной, обратной условному времени пребывания газа ( отнесенному к габаритному объему) в абсорбере. [23]
Применяя рассмотренные понятия, можно произвольно выбирать температуру, давление и агрегатное состояние ( газ, жидкость, твердое тело), при которых определяется объем веществ, загружаемых в реактор. При этом, конечно, значения объемной скорости и условного времени пребывания будут зависеть от выбранных условий измерения. [24]
Две введенные выше характеристики - действительное время пребывания / и условное время пребывания т можно определить, как показано в табл. 18, совместным рассмотрением уравнений материального баланса и кинетических уравнений процесса. Общие и частные формы этих уравнений приведены в табл. 18 для различных типов реакторов. [25]
Первые два катализатора эффективны и в реакциях оксихлорирс-вания метана и этилена. При соотношении УВ: НС1: 02 1 6: 1 5: 1 0 температуре 390 С и условном времени пребывания 3 - 5 с достигается 75 - 85 -ная степень превращения HCI при 98 - 10С - ном расходовании образующегося хлора на реакцию с углеводородом. [26]
Исходную фракцию я-бутилеиов подают из баллона или газометра. Если нет промыт ленпсш фракции н-бутилснов, ее получают дегидратациеГ) н-бутанола над оксидом алюминия при 360 - 370 С ( см. разд. Воду подают в реактор в 20-рат-пом мольном избытке по отношению к н-бутшгенам. Температуру реактора устанаплинают и 580 - 620 С. Условное время пребывания варьируют н интервале mKjFh v - - 100 -: - -: - 800 ( с - кг. При использовании реактора полною смешения ( см. рис. 45) проводят также опыты с подачей в реактор смсои бутиленов с бутадиеном. [27]
После этого выключают насос и отсоединяют его от установки, оставляя открытой линию сброса газов после реактора. Затем увеличивают скорость подачи воды до расчетного значения, стабилизируют температуру - в реакторе и включают подачу к-бутилснов в реактор с заданной скоростью. По появлению характерного запаха углеводородов на выходе тазов после реактора трехходовой крап переключают на газометр и начинают отбор реакционных газов. Момент переключения трехходового крапа на газометр принимают за начало опыта. По истечении 10 - 30 мип от начала отбора газов прекращают подачу я-бутилснов в реактор, но отбор газон продолжают еще - в течение 5 мин. Затем отключают газометр, соединяя выход из реактора с атмосферой. Органический слой конденсата из приемника, представляющий собой продукты полимеризации по реакции (6.61), отделяют: и определяют сю массу. Анализируют та кже исходную фракцию к-бутилстгов на содержание / - i-бутилснов. По результатам анализа, по сделанным замерам количества поданного и полученного газа, а также жидких продуктов реакции рассчитывают конверсию, условное время пребывания и селективность реакции. [28]