Небольшое время - контакт
Cтраница 2
Таким образом, чтобы увеличить выход продуктов разложения ( газа, бензина) и снизить выход продуктов уплотнения ( остатка, кокса), в реакционной зоне следует по возможности иметь высокую температуру при соответственно небольшом времени контакта. [16]
Опыты по дегидроциклизации гексена-1 на алюмомолибденокалиевом катализаторе в импульсном режиме показал и, что при изменении относительного времени контакта ( рис. 1) выход бензола непрерывно возрастал, а выход гексадиенов, образующихся в результате дегидрирования исходного гексена-1, проходил через максимум, причем при небольших временах контакта выход гексадиенов превосходил выход бензола. [17]
 |
Распределение концентраций в фазах по модели. [18] |
При этом принимается, что за время 6 растворение газа в элементе поверхности происходит путем нестационарной диффузии с такой же скоростью, что и при диффузии в неподвижный слой бесконечной глубины. Такое предположение соответствует очень небольшим временам контакта, когда глубина проникновения газа в жидкость мала сравнительно с толщиной слоя жидкости. [19]
 |
Равновесные составы смесей продуктов при изомеризации бутенов. [20] |
Вместе с тем использование кинетических данных может привести к неверному выводу о кажущемся нарушении термодинамического равновесия. Например, при гетерогеннокаталитической изомеризации ( небольшое время контакта) бутена-1 в-бутены-2 образуются большие количества цис-изомера. [21]
Характер кривых зависит от формы и степени однородности частиц, особенно при больших значениях времени. Поэтому многие авторы предпочитают использовать участок кривой при небольших временах контакта. Однако, чтобы повысить точность, желательно определять распределение частиц по размерам с помощью электронного микроскопа или каким-либо другим точным методом. [22]
Можно ожидать, что в будущем найдут применение такие методы, в которых необходимо небольшое время контакта, особенно при очень высоких температурах. [23]
Так как адсорбция молекул воды происходит с очень большой скоростью ( практически мгновенно), то при расчете процесса осушки принимают сравнительно небольшое время контакта. Практикой установлено, что время контакта более 5 с не влияет отрицательно на процесс поглощения паров воды цеолитами, силикагелем и окисью алюминия. Однако такие параметры, как высокие концентрация паров воды, температура газа, могут отрицательно повлиять на адсорбцию. В этих случаях время контакта должно быть больше. [24]
Для устранения указанных недостатков и более широкого использования технологической группировки удобен другой прием. Можно считать, что вначале часть углеводородов сырья подвергается химическим превращениям ( хотя они не обязательно реакции глубокого распада), поэтому даже при небольшом времени контакта меняется состав сырья. Затем наблюдаются процессы глубокого распада. Таким образом, даже при самых мягких условиях в продуктах реакции сырья нет, и естественно принять, что на первой стадии сырье А полностью превращается в первичный продукт AI с теми же температурами начала и конца кипения. Продукт AI участвует в процессах более глубокого превращения, приводящих к образованию других веществ. [25]
Для устранения указанных недостатков и более широкого использования технологической группировки удобен следующий прием. Уже на начальных стадиях реакции часть углеводородов сырья подвергается химическим превращениям ( хотя они не обязательно должны быть реакциями глубокого распада), поэтому даже при небольшом времени контакта меняется химический состав сырья. Следующей стадией являются процессы глубокого распада. Следовательно, даже при самых мягких условиях состав исходного сырья в продуктах реакции меняется, и естественно принять, что на первой стадии сырье А полностью превращается в первичный продукт А х с теми же температурами начала и конца кипения. [26]
Умеренные температуры крекинга способствуют реакциям уплотнения; при этом энергия активации реакций уплотнения значительно меньше, чем для реакций разложения. Таким образом, чтобы увеличить выход продуктов разложения ( газ, бензин) и снизить выход продуктов уплотнения ( остаток, кокс), следует проводить процесс по возможности при высокой температуре и небольшом времени контакта. [27]
Последующее исследование каталитической реакции на никелевых катализаторах при температурах около 600 С показало, что парафины вначале крекируются каталитически, в основном до олефинов и метана. Эти первичные продукты реагируют с паром, образуя водород и окислы углерода. Таким образом, при небольшом времени контакта в процессе получаются олефины и метан и, соответственно, водород и окислы углерода при более продолжительном контакте. [28]
Состав продуктов разложения метана определяется температурой в зоне реакции и временем контактирования. С повышением температуры и времени контакте происходит наиболее глубокое разложение метана с образованием сажи и водорода. При умеренных температурах и небольшом времени контакта можно получить продукты разложения, состоящие в основном из олефинов. Например, при 1370 С и времени контакта 0 05 сек в продуктах разложения метана наблюдается максимальная концентрация газообразных олефинов. При несколько большем времени контакта наблюдается максимальная концентрация масла. [29]
Страницы: 1 2 3