Фиктивное время - контакт
Cтраница 1
Фиктивное время контакта 286 Фишера - Тропша катализатор 301 Фронт пламени 80 ел. [1]
Фиктивное время контакта реакционной газовой смеси с катализатором обычно рассчитывают по уравнению ( 6 - 19) с помощью ЭВМ, которая выполняет эту операцию постадийно, разбивая каждый слой катализатора на небольшие участки при условии, что dxfv &Xi с ( тДтГ, а затем суммируя результаты для каждого слоя. [2]
Фиктивное время контакта реакционной газовой смеси с катализатором обычно рассчитывают по уравнению ( 6 - 19) с помощью ЭВМ, которая выполняет эту операцию постадийно, разбивая каждый слой катализатора на небольшие участки при условии, что dx7S x, ЛДт, а затем суммируя результаты для каждого слоя. [3]
 |
Влияние фиктивного времени контакта на глубину превращения нзопентана. [4] |
Тормозящее действие гидроокисей начинает сказываться при увеличении фиктивного времени контакта до 2 5 - 3 ч, что соответствует объемной скорости 0 44 - и ниже. При этом глубина превращения снижается в направлении: чистый угольуголь 1ЛОН уголь КаОНуголь КОН. Скорость реакции на угле, пропитанном гидроокисью калия, примерно в 2 раза меньше, чем на чистом угле. [5]
 |
Зависимость степени превращения S02 от температуры для расплавов с различным содержанием Fe203. [6] |
Далее было выяснено, что с увеличением фиктивного времени контакта ( т0) реагирующих фаз увеличивается и максимальная степень превращения. [7]
Необходимый объем контактной массы для осуществления степени превращения может быть определен приблизительно, когда известно фиктивное время контакта и количество газа, проходящее через соответствующий объем катализатора. [9]
 |
Зависимость выхода трихлорэтиледа от. выхода дихлорэтилена. [10] |
В таблице введены следующие обозначения: Хс2Н4 - конверсия этилена; х - доля сгоревшего этилена; 2 - доля дихлорэтана в сырце; tK - фиктивное время контакта, выраженное в условных единицах. [11]
Ниже на конкретном примере показана схема такого расчета. По этой схеме может быть рассчитано фиктивное время контакта без применения ЭВМ. [12]
 |
Схема лабораторной установки высокого давления для определения активности катализаторов гидрирования. [13] |
Недостатком данного метода испытания является то, что современные промышленные катализаторы в указанных условиях обладают степенью гидрообессеривания более 90 0 %, а это затрудняет их сравнительную оценку. Метод основан на определении объемной скорости ( или фиктивного времени контакта сырья), при которой достигается 70 % - я степень гидрообессеривания. [14]
 |
Зависимость степени разложения тиофена ( в % от скорости парогазовой смеси. [15] |
Страницы: 1 2